1、先天性脊柱裂是什麼病?
先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形,和椎管閉合不全有關。有些患者患有脊柱裂並不會出現症狀,這樣的情況就不需要做特殊治療,定期復查就行。如已經出現不適的症狀,影響脊髓及神經發育,則需手術治療。
2、先天性脊柱裂會不會對以後的生活造成很大的影響,比如會造成癱瘓_先天性脊柱裂
提問:先天性脊柱裂會不會對以後的生活造成很大的影響,比如會造成癱瘓所患疾病:先天性脊柱裂病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等):有一年時間了,到醫院檢查說是脊柱裂,症狀就是腰彎不下去,但是其他的活動還是正常,比如打籃球等等,但是打完的時候感覺彎腰很費勁。就診醫院在東北師范大學附屬醫院。大夫說沒什麼大問題,只要別著涼就行。說是裂縫容易引起體外的風進入裂縫致使彎腰費勁。
3、去年去醫院檢查,說是先天性脊柱裂引起了馬蹄足內翻,感覺現在腳更嚴重了,坐久了會腰痛,必須手術嗎,還
?
4、您好,我今年23歲,年初腰疼,一直好不了。後來去醫院查,發現是先天性脊柱裂,加一度第五腰椎滑脫,干
會好
5、先天性脊柱裂的臨床表現
神經系統症狀與脊髓和脊神經受累程度有關,較常見的為下肢癱瘓、大小便失禁等。如病變部位在腰骶部,出現下肢遲緩性癱瘓和肌肉萎縮,感覺和腱反射消失。下肢多表現馬蹄足畸形,溫度較低、青紫和水腫,易發生營養性潰瘍,甚至壞疽。常有肌肉攣縮,有時有髖關節脫位。有些輕型病例,神經系統症狀可能很輕微。隨著患兒年齡長大,神經系統症狀常有加重現象,這與椎管增長比脊髓快,對脊髓和脊神經的牽扯逐漸加大有關。
6、那先天性脊柱隱裂有什麼症狀
先天性隱性脊柱裂的並發症是脊髓拴系,其發病階段是在生長期,成年後的發病與脊椎活動過多或過伸造成拴系處牽拉損傷神經並發神經症狀,如現現症狀不明顯可採用保守治療,因手術會因繼發性水腫導致二便失禁,肌肉萎縮、運動功能障礙等。治療可採用神經營養葯和神經再生之葯興奮麻痹的神經細胞,增強神經細胞的傳導代償不全的功能控制病情的繼發獲功能的改善和恢復。
7、先天性脊柱裂 腰痛怎麼辦
你好!先天性脊柱裂尚無法根治,主要是對症處理。出現腰痛可服用消炎鎮痛葯,或者局部用止痛膏,仍不緩解,還可以去醫院封閉、神經阻滯、理療、按摩、手術等緩解疼痛,改善症狀。
盡量不要勞累,彎腰動作宜緩慢,避免彎腰後突然把腰伸直,以免誘發腰痛。