脊柱變性英文

1、經常俏二郎腿會導致脊椎發生變性嗎？

當蹺二郎腿坐著的時候，容易彎腰駝背，時間長了腰椎和骶椎就被緊緊地壓縮在一起，這時「S」形的下半部分消失了，就變成了「C」形。「C」形的脊椎形狀會導致胸椎和腰椎壓力分布不均勻，久而久之就會壓迫到脊神經，從而引起背部和腰部疼痛。人體的脊柱，不是直的，而是彎曲的。從正面看呈「I」形，從側面看呈「S」形。從上到下有4個生理曲度，即頸椎前凸、胸椎後凸、腰椎前凸、骶椎後凸。

如果在生活中長時間處於腿部出現蹺二郎腿的狀態，會讓血液不能夠上下順暢的流通，血液循環過慢的話，就會引發大腦和心臟供血不足，就會讓身體容易出現高血壓或者是心臟病等現象。

雙腿的長時間互相擠壓，會影響下肢血液循環，容易造成下肢靜脈曲張、靜脈炎。蹺二郎腿時，被墊壓的膝蓋受到壓迫，容易影響下肢血液循環，導致血壓會上升，雖然只有5~10毫米汞柱，但對高血壓病人有一定的影響。

養成蹺二郎腿的習慣，對生殖健康很不利。蹺二郎腿時，兩腿通常會夾得過緊，使大腿內側及生殖器周圍溫度升高。長期如此，對男性來說，這種高溫會損傷精子，可能會影響生育。

雖然這些危害雖然不會在短時間立馬表現出來，但是等到上了一定年紀以後，身體的免疫力下降之後，各類疾病就慢慢表現出來了，其實身體的衰老是長年累月的勞損，健康的身體也需要長年累月的保養，所以平時就要注意改掉那些不健康的生活習慣。

2、脊髓型脊椎病，脊髓變性術後6個月了為什麼還是沒有好轉？

你的症狀是遲發發性脊髓損傷導致痙攣性高位截癱早期，手術只能擴張椎管不能恢復神經，故症狀會繼續惡化加重。能否恢復要搶時間治療恢復脊髓功能，否則遲發缺血性痙攣截癱後，終生沒有恢復機會。因遲發性脊髓損害是不可逆轉的。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案一、採用中葯增強改善脊髓血液循環，使受損神經得到充分的血供。二、中西醫結合營養神經軟化瘢痕利於神經再生修復。三、中西復合治療興奮激活受損後麻痹休克的神經使受損神經獲得再生修復以阻止並緩解痙攣才能獲得麻木，運動等功能最佳恢復。，需幫助發來術前後磁共震照片為你指導。

3、腰椎退行性改變。椎間盤變性，L5/S1突出【脊柱相關疾病】

骨質增生不是病，是人體退行性保護性結果，如果因骨質增生而產生症狀，也就叫其他病了，如椎管狹窄症、膝關節骨性關節炎等。
腰椎間盤突出（影像診斷）與腰椎間盤突出症（臨床診斷）是兩回事，首先是確診，看是否是腰椎間盤突出症，只有症狀、體征和影像學檢查一致才能確診，而後才考慮治療問題。
我科採用微創/微創介入法治療，不開刀，不破壞骨性結構，但需住院治療。
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（謝衛東大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

4、頸椎MRI平掃：頸椎間盤變性，頸4/5-6/7椎間盤突出（中央型）伴頸5/6、6/7椎間盤房後椎管狹窄，脊椎受壓水

還是盡早手術好中央性的壓迫脊髓很容易引起截癱。後果很嚴重的。三甲醫院或省級醫院處理起來風險還是很低的，因為他們做的很多，熟練！建議您盡快做手術！！！千萬別在下邊診所亂治，後悔就晚了！

5、嚴重運動神經元病是否就是脊椎小腦變性症？兩者有何區別？如何治療？

什麼 >> 什麼是運動神經元病

可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。

晚期全身肌肉均可萎縮，以致卧床不起，並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

二、上運動神經元型

表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症，臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

三、上、下運動神經元混合型

通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。一般上肢的下運動神經元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，並有病理反射，當下運動神經元嚴重受損時，上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。下肢則以上運動神經元損害症狀為突出。球麻痹時，舌肌萎縮，震顫明顯，而下頜反射亢進，吸吮反射陽性，顯示上下運動神經元合並損害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，卧床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

運動神經元病診斷和鑒別診斷

根據發病緩慢隱襲，逐漸進展加重，具有雙側基本對稱的上或下、或上下運動神經元混合損害症狀，而無客觀感覺障礙等臨床特徵，並排除了有關疾病後，一般診斷並不困難。

本病腦脊液的壓力、成分和動力學檢查均屬正常，少數患者蛋白量可有輕度增高。雖有肌萎縮但血清酶學檢查（磷酸肌酸激酶、乳酸脫氫酶等）多為正常。患肌的針電極肌電圖可見纖顫、正尖和束顫等自發電位，運動單位電位的時限寬、波幅高、可見巨大電位，重收縮時運動單位電位的募集明顯減少，作肌電圖時應多選擇幾塊肌肉包括肌萎縮不明顯的肌肉進行檢測，有助於發現臨床下的肌肉病損，少數病人周圍神經運動神經元病程及預後

本病為一進行性疾病，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進展快慢亦有差異。肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。成人型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10年以上。原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合並肺部感染或全身衰竭所致。

脊髓小腦病變病因學：

小腦是人體中樞神經系統中很重要的構造，小腦若有病變，通常會發生運動與平衡失調。患者無法很平順的完成一個動作，而執行一項動作的速度也會變慢。患者的肢體會搖搖晃晃，動作的精準度變差。

基因中分別有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變，是造成此症的原因。體染色體顯性的遺傳性小腦脊髓萎縮症：包括第一型、第二型、第三型、第六型、第七型、第八型、第十型及第十二型，屬於晚發型漸進性神經退化性疾病的各亞型。

遺傳模式：

為一顯性遺傳性神經系統疾病，若雙親其中一位患有此症，其子代不分性別，每一胎皆有50%的機率；但雖是同一家族，其發病年齡和病徵也不盡相同。

臨床特徵：

在臨床上表現得十分多樣化，而且在同一家族的患者可能呈現不同症狀之組合，不同之發病年齡和發病時間，使得此症的命名和分類至今依然非常困難。

特定基因缺陷造成的小腦萎縮症，有一些有鑒別價值的症狀。

1.身體會抖，動作變慢、精準度變差。走路步態不穩，容易跌倒，兩腳通常要張得開開的。

2.眼球轉動異常

3.講話含糊不清、吞嚥困難。

臨床上的表現除了小腦退化外，有些患者會摻雜著其他神經系統的症狀。

雖然每一型有其特色，不過單靠臨床症狀去分類並不容易，正確的分類還是要靠基因的診斷，而國內已有數家醫學中心，可以作SCA1至SCA12的檢測與提供症狀前檢查，及產前遺傳診斷的服務。

臨 床 上 表 現

共同症狀 :

步態失調 、發音障礙 。

部分特有的症狀 :

視覺的問題、錐體外路徑症狀、周邊神經病變、智力的問題、癲癇。

隨著醫學進步，近年來對於此症患者有突破性的研究進展。有幾型的SCA在基因中一段三核甘酸重覆(trinucleotide repeats)的數目有異常的增加，如SCA3基因中這一段CAG重覆的數目為12-40，而患者其數目會增加到56-86。

CAG所對應的胺基酸是麩胺酸，所以其製造出來的蛋白質便帶著一條較長的麩胺酸尾巴，這條長尾巴會造成蛋白質異常的功能及代謝，進而造成細胞的死亡。對於其致病的機制，科學家們正積極投入研究，找出有效的治療方法。

6、下面哪種疾病需要進行染色體檢查？ 1，苯丙酮尿症 2，白化病 3，脊柱裂，4 肝豆狀核變性 5，習慣性流產 急

習慣性流產

7、診斷：頸2-7椎間盤變性，突出。椎管狹窄，頸4-5,5-6水平脊椎變性，頸5-6水平脊椎軟化。黃韌帶肥厚。

這個症狀還挺嚴重的啊，前只能通過葯物保守治療，其實這個和我哥當初的情況差不多嚴重，我哥的頸椎病有6年，記得是c5/c6突出，壓迫神經，右胳膊右腿右腳都很痛，頸肩酸痛，治療了幾年沒有多大好轉，後來醫院醫生實在沒辦法了就讓我們去買奇速膏和奇速丹給我哥試下，我就上網找到奇速膏網站買了這兩種葯給我哥用，用了第二天症狀就加重了，第三天進一步加重，醫生說是好現象，但我哥痛得實在受不了，醫生就讓停葯兩天再用，兩天後再用葯一個多月，哥的頸椎病終於徹底治好，我們都鬆了口氣。大家都覺得這個頸椎病還真難治啊

8、我爸今年53歲了，從小身體很瘦但沒什麼病，最近兩年經常突發性的腰痛，去查說有腰間盤突出頸椎病脊椎變性

氨基酸輸液在能量供給充足的情況下，可進入組織細胞，參與蛋復白質的合成代謝，獲得正氮平衡，並生成酶制類、激素、抗體、結構蛋白等生理活性物質，促進組織癒合，恢復正常生理功能。如果是腰間盤突出和百頸椎病的話，這個用處並不大。治療脊柱疾病的方法一般是整脊復位、牽引、內功推拿、溫熱理療、小針刀、還有手術等方法，我反正沒聽過脊柱 病打氨基酸的度