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強制性脊柱炎病理

發布時間:2021-01-18 12:38:50

1、強直性脊椎炎有哪些病理改變

隨著病情的發展,強直性脊椎炎在出現一系列的臨床表現的同時,也會伴隨著出現病理上的改變。強直性脊椎炎病症最初從骶髂關節逐漸發展到骨突關節炎及肋椎關節炎,脊柱的其它關節由上而下相繼受累。強直性脊椎炎周圍關節的滑膜改變為以肉芽腫為特徵的滑膜火。滑膜小血管周圍有巨噬細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤、滑膜增厚,經數月或數年後,受累滑膜有肉芽組織形成。關節周圍軟組織有明顯的鈣化和骨化,韌帶附著處均可形成韌帶骨贅,不斷向縱向延伸,成為兩個直接直鄰椎體的骨橋,椎旁韌帶同椎前韌帶鈣化,使脊椎呈「竹節狀」。隨著病變的進展,關節和關節附近有較顯著的骨化傾向。早期韌帶、纖維環、椎間盤、骨膜和骨小梁為血管性和纖維性組織侵犯,被肉芽組織取代,導致整個關節破壞和附近骨質硬化;經過修復後,最終發生關節纖維性強直和骨性強直,椎骨骨質疏鬆,肌萎縮和胸椎後凸畸形。椎骨軟骨終板和椎間盤邊緣的炎症,最終引起局部骨化。肺部病變特徵是肺組織事斑片狀炎症伴圓細胞和成纖維細胞浸潤,進而發展至肺泡間纖維化伴玻璃樣變。心臟病變特徵是侵犯主動脈瓣,使主動脈前膜增厚,因纖維化而縮短,但不融合,主動瓣環擴大,有時纖維化可達主動脈基底部下方。偶見心包和心肌纖維化,組織學可見心外膜血管有慢性炎性細胞浸潤和動脈內膜炎;主動脈壁中層彈力組織破壞,代之纖維組織,纖維化組織如侵犯房室束,則引起房室傳導阻滯。因此可見,強直性脊椎炎出現的一系列病理改變加大了臨床表現對人體的危害,其病理的特徵改變是韌帶附著端病,病變原發部位是韌帶和關節囊的附著部,即肌腱端的炎症,導致韌帶骨贅形成、椎體方形變、椎骨終板破壞、跟腱炎和其他改變。同時,還會伴隨出現一系列的並發症,所以,人們在出現關節異常後應引起重視,及時進行檢查和治療,以免病症發展,不可收拾。

2、強直性脊柱炎的病理是什麼?麻煩告知下。

強直性脊柱炎治療的目的在於控制炎症,減輕疼痛緩解症狀,維持正常姿勢和最佳功能位置,防止畸形。要達到上述目的,必須早發現早治療,採取綜合措施進行治療。眾聖強脊貼 是個很好的治療方法 

3、強直性脊椎炎有哪些病理改變

隨著病情的發展,強直性脊椎炎在出現一系列的臨床表現的同時,也會伴隨著出現病理上的改變。強直性脊椎炎病症最初從骶髂關節逐漸發展到骨突關節炎及肋椎關節炎,脊柱的其它關節由上而下相繼受累。強直性脊椎炎周圍關節的滑膜改變為以肉芽腫為特徵的滑膜火。滑膜小血管周圍有巨噬細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤、滑膜增厚,經數月或數年後,受累滑膜有肉芽組織形成。關節周圍軟組織有明顯的鈣化和骨化,韌帶附著處均可形成韌帶骨贅,不斷向縱向延伸,成為兩個直接直鄰椎體的骨橋,椎旁韌帶同椎前韌帶鈣化,使脊椎呈「竹節狀」。隨著病變的進展,關節和關節附近有較顯著的骨化傾向。早期韌帶、纖維環、椎間盤、骨膜和骨小梁為血管性和纖維性組織侵犯,被肉芽組織取代,導致整個關節破壞和附近骨質硬化;經過修復後,最終發生關節纖維性強直和骨性強直,椎骨骨質疏鬆,肌萎縮和胸椎後凸畸形。椎骨軟骨終板和椎間盤邊緣的炎症,最終引起局部骨化。肺部病變特徵是肺組織事斑片狀炎症伴圓細胞和成纖維細胞浸潤,進而發展至肺泡間纖維化伴玻璃樣變。心臟病變特徵是侵犯主動脈瓣,使主動脈前膜增厚,因纖維化而縮短,但不融合,主動瓣環擴大,有時纖維化可達主動脈基底部下方。偶見心包和心肌纖維化,組織學可見心外膜血管有慢性炎性細胞浸潤和動脈內膜炎;主動脈壁中層彈力組織破壞,代之纖維組織,纖維化組織如侵犯房室束,則引起房室傳導阻滯。因此可見,強直性脊椎炎出現的一系列病理改變加大了臨床表現對人體的危害,其病理的特徵改變是韌帶附著端病,病變原發部位是韌帶和關節囊的附著部,即肌腱端的炎症,導致韌帶骨贅形成、椎體方形變、椎骨終板破壞、跟腱炎和其他改變。同時,還會伴隨出現一系列的並發症,所以,人們在出現關節異常後應引起重視,及時進行檢查和治療,以免病症發展,不可收拾。

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