1、唐氏兒在四維下的特徵是什麼,自己能不能感覺到胎兒的不正常?
看到有朋友在問「四維彩超能排除唐氏兒嗎?」這可是大事情,千萬不要為了節省一次產檢而產生這些奇特的想法。
答案很肯定,四維彩超是不能排除唐氏兒的,四維彩超檢查的目的不是為了排除唐氏兒,而是為了排除胎兒有沒有結構畸形,也就是身體外觀畸形。
盡管有些唐氏兒的特徵是缺少鼻骨、無腦、脊柱裂、心臟異常、腎臟異常、腸道異常、手上皮膚有摺痕、眼裂等等等多種可能。但是,很多唐氏兒並沒有明顯的結構標志,還是需要做唐篩來進行篩查。
鑒於很多朋友對產檢認識的誤區,我們不妨來介紹一下,整個孕期需要做的排除胎兒異常的產檢項目有哪些?
超聲醫療設備
時間:在11周到13周+6天時進行。
方法:是通過B超掃描胎兒頸下透明帶的厚度,如果厚度大於3mm,則提示患有唐氏綜合征的風險較高,需要做進一步的侵入性檢查,還要做B超排除外觀畸形。侵入性檢查一般是指羊水穿刺。
准確率:80%
唐篩時間:在16周到18周進行。
方法:是通過抽取孕婦靜脈血,檢查AFP、HCG、E3等3個項目,再結合孕周、預產期、年齡等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低。
准確率:65%(雙胞胎不準確)。
唐氏綜合症篩查
時間:在16周到18周進行。(如果唐篩高風險必須要做無創DNA,如果高齡產婦、有唐氏兒家族病史、在有害環境下工作、服用了可能致畸的葯物等直接做無創DNA。)
方法:通過抽取孕婦靜脈血,利用基因擴增的方法檢查21、18、13三體細胞,通過染色體有無異常,判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。
准確率:99%(雙胞胎的檢查准確性會顯著下降)
羊水穿刺時間:在16周到18周進行(無創DNA高風險、NT高風險要做羊水穿刺)。
方法:利用穿刺針,在B超的輔助下,吸取羊水中的胎兒皮膚組織,經過組織培養,直接分析胎兒的染色體是否異常,從而更准確的判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。所有唐氏兒的風險判定中,只有羊水穿刺是金標准。
准確率:99%
時間:在20周到28周進行,最佳時間是22-24周。
方法:通過四維彩超,直觀地觀察胎兒的外觀結構是否存在畸形,主要包括頭面部、內臟器官、四肢、脊柱等。對於無腦兒、腦積水、脊柱裂、兔唇等外觀畸形都能輕松檢出。
准確率:大於80%。
總之,每個時間段的檢查都有不同的意義,四維彩超不能覆蓋唐氏篩查,唐氏篩查也不能替代四維彩超,建議不錯錯過任何一次孕檢。你認為呢?一起來討論吧。
2、備孕注意事項/女人備孕需要注意什麼
3、唐氏兒在四維下的特徵是什麼,自己能不能感覺到胎兒的不正常?
看到有朋友在問「四維彩超能排除唐氏兒嗎?」這可是大事情,千萬不要為了節省一次產檢而產生這些奇特的想法。
答案很肯定,四維彩超是不能排除唐氏兒的,四維彩超檢查的目的不是為了排除唐氏兒,而是為了排除胎兒有沒有結構畸形,也就是身體外觀畸形。
盡管有些唐氏兒的特徵是缺少鼻骨、無腦、脊柱裂、心臟異常、腎臟異常、腸道異常、手上皮膚有摺痕、眼裂等等等多種可能。但是,很多唐氏兒並沒有明顯的結構標志,還是需要做唐篩來進行篩查。
鑒於很多朋友對產檢認識的誤區,我們不妨來介紹一下,整個孕期需要做的排除胎兒異常的產檢項目有哪些?
超聲醫療設備
時間:在11周到13周+6天時進行。
方法:是通過B超掃描胎兒頸下透明帶的厚度,如果厚度大於3mm,則提示患有唐氏綜合征的風險較高,需要做進一步的侵入性檢查,還要做B超排除外觀畸形。侵入性檢查一般是指羊水穿刺。
准確率:80%
唐篩時間:在16周到18周進行。
方法:是通過抽取孕婦靜脈血,檢查AFP、HCG、E3等3個項目,再結合孕周、預產期、年齡等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低。
准確率:65%(雙胞胎不準確)。
唐氏綜合症篩查
時間:在16周到18周進行。(如果唐篩高風險必須要做無創DNA,如果高齡產婦、有唐氏兒家族病史、在有害環境下工作、服用了可能致畸的葯物等直接做無創DNA。)
方法:通過抽取孕婦靜脈血,利用基因擴增的方法檢查21、18、13三體細胞,通過染色體有無異常,判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。
准確率:99%(雙胞胎的檢查准確性會顯著下降)
羊水穿刺時間:在16周到18周進行(無創DNA高風險、NT高風險要做羊水穿刺)。
方法:利用穿刺針,在B超的輔助下,吸取羊水中的胎兒皮膚組織,經過組織培養,直接分析胎兒的染色體是否異常,從而更准確的判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。所有唐氏兒的風險判定中,只有羊水穿刺是金標准。
准確率:99%
時間:在20周到28周進行,最佳時間是22-24周。
方法:通過四維彩超,直觀地觀察胎兒的外觀結構是否存在畸形,主要包括頭面部、內臟器官、四肢、脊柱等。對於無腦兒、腦積水、脊柱裂、兔唇等外觀畸形都能輕松檢出。
准確率:大於80%。