1、什麼叫先天性缺失牙？
孩子該長的牙一直沒有長出來，家長就應該帶孩子到醫院去檢查。我們知道，牙齒是由頜骨里的牙胚逐漸發育鈣化而成的，如果頜骨里天生就沒有這個正常的牙胚，自然在這個部位也就不會長出牙來了。經過照X光片證實頜骨里沒有牙胚，醫學上把這種情況就叫做先天性缺失牙。
常見的先天性缺失牙多發生在上頜和下頜的第3磨牙，也就是「智齒」。這個牙齒在人類牙齒發育中屬於退化牙。隨著人類文明程度的不斷提高，食品的加工日益細膩，人們咀嚼也就不那麼費勁了，根據用進廢退的道理，人的頜骨逐漸變小，牙齒也發生了退化。當退化完全時，頜骨里就沒有牙胚生成，自然也就不會長出牙來了。因此，第3磨牙的先天性缺失牙並不屬於病理性的，也就是說不需要治療。
還有一些因素，如遺傳因素、全身性疾病（結核病、佝僂病等），使牙齒的胚芽破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
發現孩子的牙沒長出來，到醫院檢查後證實是先天性缺失牙，就應該請大夫根據缺牙的數目、部位、牙齒的排列和咬合關系等不同的情況，採取相應的治療方法。
2、先天性胸肌缺失怎麼辦
患者如果出現了先天性胸肌缺失的問題的話，這個時候是需要用手術的方法治療的，這種疾內病及時的通過手容術治療是可以達到和其他人一樣的狀態的，但是很有可能做完手術之後會留下疤痕，這種肌肉畸形的問題僅僅是影響美觀對於人的身體是沒有什麼大的影響的。
3、什麼是先天性心房缺失?
1．什麼是先天性心臟病？
先天性心臟病是出生後就具有的心血管疾病，包括：房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉，法樂氏四聯征等。
2．如何分類？
分類：1）非紫紺型先心病：患兒通常無青紫表現，一般是在體檢時發現心臟雜音兒就診。如：動脈導管未閉，房、室間隔缺損，部分型肺靜脈畸形引流等。2）紫紺型先心病：患兒出生後即刻或以後逐漸出現紫紺。
3．先心病是否有遺傳？
先天性心臟病有一定的遺傳因素存在，但有遺傳因素不一定發病，它還與環境因素、妊娠早期的感染、用葯，射線的照射等因素有關。
4．先天性心臟病術前如何護理？
術前：1）合並有其他疾病：如肝腎功能損傷，急性傳染性疾病，感染性皮疹等。發現異常應及時就醫，治癒後再去醫院行心臟手術治療。2）防止呼吸道感染：患有動脈導管未閉，房、室間隔缺損等先天性心臟病患兒要預防肺部感染。一旦感染要積極治療。 3）紫紺型先心病患兒：要控制患兒活動量，多休息，多飲水，避免劇烈運動和哭鬧。
5．術後如何護理？
術後：1）術後要預防感染2）三至六個月內要限制劇烈活動和重體力勞動3）飲食以普食，半流質高蛋白低鹽高纖維素飲食為主，少量多餐，勿暴飲暴食。尤其控制液體入量（1-5歲兒童入量20-40ml/小時，5-10歲兒童入量40-80ml/小時，10- 14歲80-120ml/小時）4）尊醫囑按時服葯，不可隨意停葯，增減葯物用量5.一般術後3-6個月可以去上學，手術後尊醫囑去醫院復查。
6．術後的檢查？
術後復查要尊醫囑，一般來說手術後3-6個月要復查心電圖，胸片，心臟彩超等。如果無異常一年後再復查，2年後無異常就不需要復查了。
7．如何調理營養？
飲食以普食，半流質高蛋白低鹽高纖維素飲食為主，少量多餐，勿暴飲暴食，限制煙、酒、茶、咖啡及刺激性食物。
8．術後何時打疫苗？
一般術後患兒精神、體力基本恢復正常（3-6個月），無免疫缺陷，不伴有其他疾病，均可接種疫苗。
9．先心病有哪幾種治療方法？區別？
先天性心臟病治療方法有兩種：手術治療與介入治療。手術治療為主要治療方式，實用於各種簡單先天性心臟病（如：室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等）及復雜先天性心臟病（如：合並肺動脈高壓的先心病、法樂氏四聯征以及其他有紫紺現象的心臟病）。介入治療為近幾年發展起來的一種新型治療方法，主要適用於動脈導管未閉、房間隔缺損及部分室間隔缺損不合並其他需手術矯正的畸形患兒可考慮行介入治療。兩者的區別主要在於，手術治療適用范圍較廣，能根治各種簡單、復雜先天性心臟病，但有一定的創傷，術後恢復時間較長，少數病人可能出現心律失常、胸腔、心腔積液等並發症，還會留下手術疤痕影響美觀。而介入治療適用范圍較窄，價格較高，但無創傷，術後恢復快，無手術疤痕。
10．什麼是先心病最佳治療時間？
手術最佳最佳治療時間取決於多種因素,其中包括先天畸形的復雜程度、患兒的年齡及體重、全身發育及營養狀態等。一般簡單先天性心臟，建議1--5歲，因為年齡過小，體重偏低，全身發育及營養狀態較差，會增加手術風險；年齡過大，心臟會代償性增大，有的甚至會出現肺動脈壓力增高，同樣會增加手術難度，術後恢復時間也較長。對於合並肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、復雜畸形需分期手術者手術越早越好，不受年齡限制。
11．先心是否有癒合可能？
先心病一般是無法自行癒合的，均需通過手術或者介入的方法根治。但是對於缺損口徑小於0.5cm 的室缺或房缺，可以無需治療，它不會對患兒心臟功能及生長發育產生不良影響。但由於孩子存在心臟雜音，對將來升學、就業、婚姻有一定影響，而現在手術又非常成熟，有些家長由於這些社會因素還是選擇手術。還有一些小的缺損，比如干下部位的室缺，由於靠近主動脈瓣，就是小於0.5cm，也需要積極手術治療。對於缺損口徑大於0.5cm的患兒建議行手術治療。
12．何為先心美容術？
先心美容術是指側開胸（腋下開胸）。側開胸適用於房間隔缺損、動脈導管未閉及部分室間隔缺損的患兒。正中開胸需切開胸骨，而側開胸無需切開胸骨，對胸廓的破壞小，且傷口在側面，不影響美觀。
13．手術後是否就不再容易感冒了？
手術後的半年內仍然比較容易感冒，這是由於做完手術後兒童抵抗力下降引起的。半年後感冒會較手術前明顯減少。
14．手術後固定胸廓的「鋼絲」是否需要取出？
「鋼絲」不需要取出，它不會兒童身體及生長發育產生任何影響
4、先天性腎臟缺失對身體有什麼危害嗎？應該注意些什麼？還能做進一步的檢查嘛？
你好！先天性腎來臟缺失，即源獨腎，或單腎。
正常情況人應該有左、右兩個腎，你缺少一個，如果是胚胎發育過程中腎臟發育障礙所致，不屬遺傳性疾病，不會遺傳給下一代。如果染色體異常所致，有遺傳傾向。
不知你的腎臟功能怎樣，如果腎臟功能正常，對壽命沒有特別影響。
平時注意預防泌尿系感染、泌尿系結石，不要隨意服用葯物，尤其要避免腎毒性較強的葯物。
5、先天性尾椎骨缺失
我和你同學好有緣，我也是天生尾椎骨少那麼一小塊…………但是我坐久了會腰疼～
6、脊椎先天性缺損
你好，常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少.病變可涉及一個或多個椎骨,隱性脊柱裂不產生臨床症狀者不需治療.有臨床症狀的隱性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手術治療,手術時間愈早,療效愈好.
7、哪些原因會導致先天性缺失牙？
孩子該長的牙一直沒有長出來，家長就應該帶孩子到醫院去檢查。我們知道，牙齒版是由頜骨里權的牙胚逐漸發育鈣化而成的，如果頜骨里天生就沒有這個正常的牙胚，自然在這個部位也就不會長出牙來了。經過照X光片證實頜骨里沒有牙胚，醫學上把這種情況就叫做先天性缺失牙。
常見的先天性缺失牙多發生在上頜和下頜的第三磨牙，也就是「智齒」。這個牙齒在人類牙齒發育中屬於退化牙。隨著人類文明程度的不斷提高，食品的加工日益細膩，人們咀嚼也就不那麼費勁了，根據用進廢退的道理，人的頜骨逐漸變小，牙齒也發生了退化。當退化完全時，頜骨里就沒有牙胚生成，自然也就不會長出牙來了。因此，第三磨牙的先天性缺失牙並不屬於病理性的，也就是說不需要治療。
還有一些因素，如遺傳因素、全身性疾病（結核病、佝僂病等）使牙齒的胚芽破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
發現孩子的牙沒長出來，到醫院檢查後證實是先天性缺失牙，就應該請大夫根據缺牙的數目、部位、牙齒的排列和咬合關系等不同的情況，採取相應的治療方法。
8、什麼是先天性缺失牙？
孩子該長的牙一直沒有長出來，家長就應該帶孩子到醫院去檢查。我們知道，牙齒是由頜骨里的牙胚逐漸發育鈣化而成的，如果頜骨里天生就沒有這個正常的牙胚，自然在這個部位也就不會長出牙來了。經過照X光片證實頜骨里沒有牙胚，醫學上把這種情況就叫做先天性缺失牙。
常見的先天性缺失牙多發生在上頜和下頜的第三磨牙，也就是「智齒」。這個牙齒在人類牙齒發育中屬於退化牙。隨著人類文明程度的不斷提高，食品的加工日益細膩，人們咀嚼也就不那麼費勁了，根據用進廢退的道理，人的頜骨逐漸變小，牙齒也發生了退化。當退化完全時，頜骨里就沒有牙胚生成，自然也就不會長出牙來了。因此，第三磨牙的先天性缺失牙並不屬於病理性的，也就是說不需要治療。
還有一些因素，如遺傳因素、全身性疾病（結核病、佝僂病等）使牙齒的胚芽破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
發現孩子的牙沒長出來，到醫院檢查後證實是先天性缺失牙，就應該請大夫根據缺牙的數目、部位、牙齒的排列和咬合關系等不同的情況，採取相應的治療方法。
9、什麼是先天性脊柱裂？
脊柱脊突和椎板在先天發育中未能發育或發育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●隨著優生知識的普及，防止畸形兒的智力低下的痴呆兒出生，已成為許多夫婦生育時最為關切的問題之一。現代醫學科學的發展，已經能夠對孕婦腹中的胎兒進行檢查，以診斷胎兒是否健康或異常，決定胎兒的去留。羊水檢查就是這樣一種十分有效的產前診斷方法。
●●羊水是胎兒生長和發育的環境。胎兒在母體子宮內，漂浮於羊水中，許多生命代謝活動通過羊水進行，因此，檢查羊水和羊水中胎兒脫落細胞，即能反應胎兒的生理和病理情況。自從1967年世界上第一次成功地應用羊膜穿刺術，從羊水脫落細胞中查出染色體異常疾病以來，羊水檢查技術有了廣泛而深入的發展。
●●羊水檢查多在孕婦妊娠16—20周期間進行，通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查，檢查項目包括細胞培養、性染色質鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否異常或患有某些遺傳病。孕婦在進行羊水檢查前，往往先通過遺傳咨詢，估計胎兒有可能異常時方才進行。
●●羊水檢查是胎兒產前診斷的重要組成部分，主要能診斷下列疾病。先天性畸形：測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代謝缺陷：先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各種先天性代謝缺陷有1000多種，這類疾病在新生兒中的發病率為0.8%，其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而作出診斷；染色體異常疾病：胎兒生活在羊水中，胎兒皮膚的上皮細胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中，將這些細胞經培養等特殊處理，可進行染色體核型分析，能准確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常，診斷出染色體異常疾病。根據調查，在每200個新生兒中,就有一個染色體異常病兒；隱性遺傳病：隱性遺傳病與性別有關，通過對羊水檢查，可測定胎兒性別，並可間接診斷隱性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒出生。如血友病等隱性遺傳病，如果母親家族中患有這種病，男孩患病的機率大大高於女孩，則應保留女胎，流產男胎。如果父親家族中有這種病，則女孩患病的危險大於男孩，應留男胎，流產女胎。
●●羊水檢查能診斷出多種胎兒畸形和疾病，但並不適用於所有可疑有異常胎兒的孕婦，現在一般認為，以下幾類孕婦須做羊水檢查：曾經生育過無腦兒、脊椎裂，或其他神經管畸形兒的孕婦，這類孕婦下一胎出生患兒的可能為5%；已生育過先天性代謝缺陷兒的孕婦，再次生育時，後代患同樣疾病的危險高達25％；生育過染色體異常患兒的孕婦，這些孕婦不論年齡大小，其下一胎出生同樣患兒的危險性較高；有隱性遺傳病家族史的孕婦，通過預測胎兒性別，可防止嚴重的隱性遺傳病患兒出生；年齡在35歲以上的高齡孕婦，隨著孕婦年齡的增加，生育染色體異常患兒，如先天愚型等的相對危險性增加；妊娠三個月之內，有致畸因素接觸史的孕婦，這些因素包括某些葯物、病毒感染、射線、化學制劑和農葯等有害、有毒物質；近新婚配的孕婦以及醫生認為需要進行羊水檢查的孕婦。
回答者： kill_200 - 助理 三級 11-18 09:32
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樓主有興趣可以到下面的鏈接去看看．．可能會對你有所幫助，
引言：
」因為顯性脊椎裂 所以在小的時候做過2次手術 一次是在2個月的時候 一次是在8歲的時候 現在我23歲了 做過手術之後沒有影響我的正常生活 部位是最下面的尾椎 現在有8厘米左右的包塊只是很平不是很凸 我想咨詢一下 象我這種情況還用不用進一步治療 會不會影響我以後的生育 我還需要做那些方面的注意 如果需要治療 應該去哪家醫院 謝謝」
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804
先天性脊椎裂的治療：
●患者性別：女
●患者年齡：50
●詳細病情及咨詢目的：先天性脊椎裂的治療？
●本次發病及持續的時間：半年余
●目前一般情況：痛
●病史：先天
●以往的診斷和治療經過及效果：脊椎裂未治療
●輔助檢查：無
●其它：
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml
10、什麼是先天性脊椎脊髓發育異常
先天性脊椎發育不全有以下表現：
1、先天性椎體融合：先天性脊柱側凸和先天性短頸。
2、先天性椎體缺如：常發生於脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活；如只局限於下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常後凸消失。神經症狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。
3、先天性半椎體：在半椎體上下，可發生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如．則在生長期間畸形可加劇。畸形較固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。
4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、進行性間質節段形成、間質節段的軟骨化和骨化，以及骨化間質節段的融合而為完全的骨結構。可形成以下一些異常現象：①終端小骨。②枕骨椎體。③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。④第一頸椎與枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分離齒狀突。⑦先天性齒狀突缺如。⑧家族性齒狀突發育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性關節突缺如。⑾頸椎的脊柱滑脫。
5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脫：多發生於腰骶部，第一骶椎發育差，可以沒有上關節突。站立時，第五腰椎向前向下滑移的剪式應力，使第五腰椎的下關節突遭受磨損，第五腰椎棘突向前滑移至骶神經弓的纖維缺損處。峽部變細，向下彎曲，但仍能保持完整，可在一定應力下，也能折斷，滑脫就變得更明顯，第五腰椎體甚至可滑至骶骨前方，馬尾及骶Ⅰ神經被牽伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之間形成S形。如果同時再有急性損傷，滑脫就急劇增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有側突，腘繩肌痙孿。這主要是由於神經被牽伸所引起，稱為臨床危象和"脊柱滑脫伴有腘繩肌緊張"。