1、點狀骨骺發育異常都有什麼症狀
本病常表現為為死產或於出生後1周內死亡。感染常為其死因。在少數長期專存活的病例表現為屬：,①關節僵硬和屈曲畸形為其特徵，尤其是膝及肘關節，原因為關節囊纖維化。,②雙側先天性白內障。,③短肢型侏儒，肢體近側的骨骼較遠側為短，病變的骨骺增大。,④皮膚增厚及脫發。,⑤扁臉及鼻?虐枷蕁?/p>,⑥智力遲鈍，有時發育不良。
2、脊椎骨骺發育不良晚發型能治療嗎？
這個時侯治療有些尺的。希望不是很大了。
3、兒童骨骺發育不良哪家醫院看的好
多發性骨骺發育不良據資料於1921年首先被Barringten-Ward報道，1947年命名。本病僅侵犯骨骺軟骨，主要為軟骨發育過程中先期鈣化帶區的軟骨細胞未成熟，數量減少、排列不規整，致骨化障礙。本病男女均可發病，約50%系家族性發病。一般於4歲以後出現症狀，表現為關節疼痛，運動障礙和步態不穩。病變只侵犯及骨骺，以兒童時期最顯著，尤其以11-12歲症狀最明顯，青春期後隨年齡增長症狀可改善。身材較短小，四肢與軀干基本勻稱，手足可粗短。表現為骨骺發育小而且變扁，邊緣不規則，可呈分節或斑點狀，但無硬化。管狀骨變短，關節面傾斜，脊柱後凸畸形，脛骨遠端骨骺有特徵性表現。隨年齡增長而干骺端變小、扁平及關節畸形，較早地引起退行性骨關節病。
故本病 不能治癒，只能根據病人出現的症狀對症治療，如消除或減輕疼痛、改善關節功能等。
4、多發性骨骺發育不良是什麼病？
你好，多發性骨骺發育不良是少見的先天性骨發育障礙，為常染色體顯性遺版傳性骨病，僅侵犯骨骺權軟骨，主要為軟骨發育過程中先期鈣化帶區的軟骨細胞未成熟，數量減少、排列不規整，致骨化障礙。建議對症矯形，這種病也沒有其他的治療方法了。
5、X-連鎖遲發性脊椎骨骺發育不良的臨床症狀是什麼？
該病是性染色體顯性遺傳疾病。
因為女性患者是帶有2個X基因中一個有攜帶，故是有一半的概率。
如果是男性患者是帶有1個X和1個Y基因，只有X攜帶，另外正常女性是2個正常的X基因，所以，後代男孩的被遺傳幾率是0，生女孩的遺傳幾率是100%，也就是男孩沒事，生女孩一定是。
先天性脊椎骨骺發育不良症狀有：脊椎彎曲。怕走路，老喊累，腰痛等，腳尖走路向里勾，喜歡蹲著，不愛坐，腿站不直，易疲勞，有的伴有多關節腫大，不能長時間站立和行走，也不能負重，關節腫脹疼痛。
目前，這個病除了手術沒有別的辦法治療。