脊柱發育不良怎麼辦

1、什麼是先天性脊椎脊髓發育異常

先天性脊椎發育不全有以下表現：

1、先天性椎體融合：先天性脊柱側凸和先天性短頸。

2、先天性椎體缺如：常發生於脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活；如只局限於下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常後凸消失。神經症狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。

3、先天性半椎體：在半椎體上下，可發生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如．則在生長期間畸形可加劇。畸形較固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。

4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、進行性間質節段形成、間質節段的軟骨化和骨化，以及骨化間質節段的融合而為完全的骨結構。可形成以下一些異常現象：①終端小骨。②枕骨椎體。③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。④第一頸椎與枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分離齒狀突。⑦先天性齒狀突缺如。⑧家族性齒狀突發育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性關節突缺如。⑾頸椎的脊柱滑脫。

5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脫：多發生於腰骶部，第一骶椎發育差，可以沒有上關節突。站立時，第五腰椎向前向下滑移的剪式應力，使第五腰椎的下關節突遭受磨損，第五腰椎棘突向前滑移至骶神經弓的纖維缺損處。峽部變細，向下彎曲，但仍能保持完整，可在一定應力下，也能折斷，滑脫就變得更明顯，第五腰椎體甚至可滑至骶骨前方，馬尾及骶Ⅰ神經被牽伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之間形成S形。如果同時再有急性損傷，滑脫就急劇增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有側突，腘繩肌痙孿。這主要是由於神經被牽伸所引起，稱為臨床危象和"脊柱滑脫伴有腘繩肌緊張"。

2、腰骶部發育異常，脊柱側彎畸形，能做手術嗎

如果是發育異常導致的脊柱側彎多數人是需要通過手術來矯正的。

3、今天拍的片子 能幫我看看我的脊椎有什麼問題么 醫生說我先天性脊椎發育不良 你們能幫忙分析下么

有些先天性脊椎發育不良，不過不是太嚴重，你這個主要是脊柱，這個病大部分是遺傳，有些染色體缺失導致的！我不清楚您的年齡這個病主要早發早治療為佳，年齡小可以保守治療，年齡大需要手術！

4、脊椎是如何發育成的?

人胚胎發育中的致畸敏感期
胚胎的發育過程是一個極為細致復雜的過程,是細胞和組織按照一定的順序進行分化的過程,在這個過程中任何一個環節受到干擾,就會導致各種畸形。特別是器官迅速分化發育時，最易受到致畸因子的干擾。

人胚對致畸因素的敏感期隨胎齡不同而異,可分為不敏感期,敏感期及低敏感期。

（1）不敏感期：指受孕後2周內（末次月經的第14-28天）此時的胚胎呈細胞胚體，尚無細胞及器官組織的分化，與母體的接觸范圍小，細胞胚體單純，對一般有害物質均不敏感。倘若遭受侵害，重者胚體細胞全部死亡或大部分被破壞，而致早孕流產，臨床可表現為一次月經過多，或經期延長；如損害輕微，胚體細胞可自行修復，繼續正常發育，不形成異常。故此期稱不敏感期。

（2）敏感期：指受孕後3-8周（末次月經的第5-10周）。此期是人胚胎發育的最重要時期，所有主要的外表和內部結構都在此時開始發育。許多重要器官及系統，如中樞神經系統、心臟、眼、四肢、五官、外陰等都在此期陸續萌芽分化，組織嬌嫩、敏感、極易受到內外環境因素的影響與損害，而導致嚴重的形體與內臟的畸形。根據人類胚胎發育時間的研究，引起主要器官畸形的最危險時期均在此期，如腦在受孕後的15-27天，眼在24-29天，心臟在20-29天，四肢在24-36天，生殖器在26-62天。故此期稱為敏感期。

（3）低敏感期：指受孕後9-38周（末次月經的第11-40周）。此期人胚胎進入胎兒期，器官組織漸趨發育成形，對有害物質的敏感性下降，如受侵害則表現為某些生理功能障礙或小形體異常。但因大腦及中樞神經系統分化發育時間較長，直到妊娠晚期還保持對致畸因子的敏感性，故在孕晚期受侵害亦可影響胎兒智力發育。

胚胎發育過程
人胚胎第4～8周或第1～8周的發育階段（由於胚胎分期法不同所致）。受精卵經卵裂、桑椹胚形成胚泡後，胚胎細胞迅速增長分化為三胚層、胚胎體形、臉形特徵以及主要器官系統的雛形的建立。第4～8周的胚胎極易受到有害因子的影響，導致顯著的先天性畸形的出現，因而是發育的關鍵時期。

卵裂及胚泡的形成 是受精卵在由輸卵管向子宮運行中進行的。受精後26～30小時開始卵裂，每10～12小時進行一次卵裂，在16～32細胞時開始稱為桑椹胚，此時開始到達子宮腔。第4～5天時，形成早期胚泡，透明帶溶解消失，胚泡開始侵入子宮內膜，11～12天完成植入。胚泡滋養層細胞迅速增殖，由單層變為復層，外層細胞融合形成合體滋養層，深部的一層細胞界限明顯，稱細胞滋養層。植入後，滋養層向外長出許多指狀突起，稱絨毛，逐漸發育、分化形成胎盤。滋養層直接從母體血液中吸取營養供胚胎發育所需。

胚盤的形成及中軸器官的建立 第2周時進行胚泡內細胞團細胞增殖與重排。靠近胚泡腔的細胞形成一層立方形細胞，為胚胎本身的內胚層；內胚層上方的細胞呈柱狀，為外胚層；兩層細胞緊密相貼形成橢圓形的二胚層胚盤。胚盤下方內胚層延伸，形成卵黃囊內層。胚盤內胚層構成卵黃囊頂壁，胚盤上方外胚層與滋養層間出現腔隙，逐漸擴大成羊膜腔。胚盤外胚層構成羊膜囊底壁，羊膜囊其餘部分來自滋養層。胚盤上原條的出現與退縮，標志著中胚層的形成與三胚層胚盤的建立。中軸線的中胚層形成脊索。在脊索頭端前方及原條尾端後方各有一圓形區，沒有中胚層進入，內外胚層緊密相貼，分別稱口咽膜及泄殖腔膜，為以後形成口腔和肛門的部位。脊索誘導其上方外胚層增厚形成神經板，進而形成神經溝及神經褶，神經褶在背中線癒合形成神經管。神經管頭端與尾端尚未閉合的孔，稱前、後神經孔，於第4周末全部閉合。

體形的建立 三胚層所構成橢圓形扁平胚盤，由於其中部細胞生長迅速，周緣向腹側卷折，分別形成頭褶、尾褶及腹褶。頭、尾、腹褶進一步卷折向中央收縮，在胚體腹側與尿囊及卵黃囊柄的附著點形成一圓柱形臍帶區。胚胎由盤狀逐漸形成頭寬尾細的圓柱形，胚體懸浮於羊膜腔內羊水中。上、下肢芽於第4周先後出現，至第8周末，肢芽的各區段明顯可辨，手指及足趾形成。外生殖突出現，但尚不能分辨性別。

顏面及感官的形成 顏面造形始於第4～5周；形成5個隆起，第7周面突移動，開始形成顏面；第8周形成具人臉特徵的顏面。眼、耳、鼻等感官形成並定位。

三胚層的早期分化
中胚層 中胚層分為三部分，在脊索兩旁的中胚層為軸旁中胚層，其外方為間介中胚層，最外側為側板中胚層。第3周末，兩側軸旁中胚層增厚並分節，形成體節，致使體表形成許多小的隆起，第5周末，44對體節全部形成。每個體節將分化形成生骨節、生肌節及生皮節。它們分別形成該體節段內的軟骨、骨、肌肉以及皮膚真皮。間介中胚層形成泌尿生殖系統。側板中胚層由於中間出現腔隙而分為兩層，緊貼外胚層的中胚層稱體壁中胚層，將分化為體壁的骨骼、肌肉和結締組織等；圍於內胚層周圍的中胚層稱臟壁中胚層，將分化為內臟器官的平滑肌、結締組織和漿膜等。二層之間的腔稱原始胚內體腔，以後分化為心包腔、胸腔及腹腔。

內胚層 隨圓柱形胚體的形成，內胚層卷折形成原腸，為消化和呼吸系統的原基，將分化為消化管、消化腺、喉、氣管和肺的上皮以及甲狀腺、甲狀旁腺、胸腺、膀胱及尿道等的上皮。

外胚層 神經管頭區迅速生長，形成5個腦泡，神經管向腹側彎曲，使胚胎呈「C」形。在神經管形成時，兩側神經褶外側的外胚層細胞與神經褶脫離，形成位於神經管背外側的細胞索，稱神經嵴，以後分化為周圍神經系統的神經節及腎上腺髓質等。位於體表的外層將分化為表皮及其衍生物，一些器官的上皮組織。

至第8周末，體內主要器官系統雛形結構均已建立，可區分出頭、面、頸、軀干及四肢，胚胎初具人形。

性激素與胚胎發育
在正常人的性器官分化過程中，無論是基因男性還是基因女性胎兒，在開始發育的頭幾周內，其性器官在解剖上是毫無區別的。大約懷孕六周開始出現原始性腺。這時的原始性腺具有雙向腺趨勢，即原始性腺既可能發育成睾丸，又可能發育成卵巢，這取決於以後的發展。大約第八周，原始性腺分化成功能性睾丸，具備了分泌睾丸酮的能力。反之，則向女性化方向發育，一直到懷孕後大約第十二周才出現了卵巢的分化。

雌激素有促進骨骼生長和骨骼閉合的雙重作用。因為女孩子發育一般比男孩子早兩年。因此，在剛開始發育時女孩子一度比男孩子個子高，但由於骨骼閉合早，因此，男孩子後來居上，一般要比女孩子長得高大。

胚胎停止發育的原因
一、自身免疫抗體與胚胎停育的關系：
（1）抗精子抗體（ASAB）與胚胎停育，抗精子抗體作用於子宮胎盤血管內皮細胞上的磷脂，使血管內皮細胞受損，血小板聚集，血栓形成，使蛻蟆或胎盤血供不足，發生胎停育。也有人認為抗精子抗體的產生與人工流產術後導致局部炎症有關。抗精子抗體還可以通過干擾胚胎著床、發育及胎盤形成而引起胎停育。
（2）抗精子抗體與胎停育：精漿內有強效的免疫抑制物，若免疫抑制物不足或缺陷，女方對丈夫的精子就易產生免疫反應，導致受精卵著床及發育異常，此外精子本身的異常也與胎停育密切相關。
（3）抗子宮內膜抗體與胎停育：抗子宮內膜抗體是一種以子宮內膜為靶細胞，並引起病理反應的自身抗體，抗子宮內膜抗體（EMAB）與子宮內膜中抗原結合，激活補體，致子宮內膜產生細胞毒損作用，對孕卵產生抗植入作用，引起不育或流產，當子宮內膜炎或內膜異位症時，內膜組織可能轉化為抗原或半抗原刺激機體合成抗子宮內膜抗體。

二、內分泌異常與胎停育的關系：
（1）高泌乳素（PRL）與胎停育：血清泌乳素是垂體前葉分泌的一種多肽激素。若腦垂體功能異常或佔位性病變則可發生高泌乳素血症，抑制下丘腦促性腺激素的合成和釋放，引起卵泡發育及排卵障礙，並干擾受精和胚胎發育，導致不育或胎停育。
（2）孕激素（P）與胎停育：正常妊娠中，隨著受精卵的發育，絨毛分泌人絨毛膜促性激素，黃體功能進一步提高，當黃體功能不全，孕激素分泌受到影響，勢必影響胚胎的正常發育。

三、宮頸支原體感染與胎停發育的關系
支原體（UU）可通過垂直傳播影響胚胎，最終導致胚胎發育障礙而流產。

四、其它因素與胎停育的關系：
（1）染色體異常與胎停育，在胎停育流產的患者中，最常見的染色體異常是平衡易位，對於染色體平衡易位攜帶者其自身遺傳物質無丟失，但生殖細胞在減數分裂時會產生異常配子，這些配子與正常配子結合後即可導致流產、死胎、智力低下和畸形等遺傳效應。
（2）精子異常，胎停育精子密度和活力異常明顯高於正常人群，提示對不育夫婦應先治療精子異常後妊娠。
脊髓
脊髓系中樞神經的一部分，位於脊椎骨組成的椎管內，呈長圓柱狀，全長41－45厘米。上端與顱內的延髓相連，下端呈圓椎形，終於第一腰椎下緣（初生兒則平第三腰椎）。臨床上作腰椎穿刺或腰椎麻醉時，多在第3－4或第4－5腰椎之間進行，因為在此處穿刺不會損傷脊髓。

脊髓兩旁發出許多成對的神經（稱為脊神經）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路。也是許多簡單反射活動的低級中樞。

脊柱外傷時，常全並脊髓損傷。嚴重摺脊髓損傷可引起下肢癱瘓、大小便失禁等。

脊髓系中樞神經的一部分。脊髓兩旁發出許多成對的神經（稱為脊神經）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路。也是許多簡單反射活動的低級中樞。脊柱外傷時，常全並脊髓損傷。嚴重摺脊髓損傷可引起下肢癱瘓、大小便失禁等。
脊髓位於椎管內，呈圓柱形，前後稍偏，外包被膜，它與脊柱的彎曲一致。脊髓的上端在平齊枕骨大孔處與延髓相連，下端平齊第一腰椎下緣，長約40～45cm。脊髓的末端變細，稱為脊髓圓柱。自脊髓圓柱向下延為細長的終絲，它已是無神經組織的細叢，在第二骶椎水平為硬脊膜包裹，向下止於尾骨的背面。
脊髓的全長粗細不等，有兩個膨大部，自頸髓第四節到胸髓第一節稱頸膨大；自腰髓第二至骶髓第三節稱腰膨大。
脊髓的表面有前後兩條正中縱溝分為對稱的兩半。前面的前正中裂較深，後面的後正中溝較淺。此外還有兩對外側溝，即前外側溝和後外側溝。前根自前外側溝走出，由運動神經纖維組成；後根經後外側溝進入脊髓，由脊神節感覺神經元的中樞突所組成。每條後根在與前根會合前，有膨大的脊神經節。腰、骶、尾部的前後根在通過相應的椎間孔之前，圍繞終絲在椎管內向下行走一段較長距離，它們共同形成馬尾。在成人（男性）一般第一腰椎以下已無脊髓，只有馬尾。

脊髓的內部結構
脊髓的橫切面，顯有位於中央部的灰質和位於周圍部的白質；脊髓的頸部，灰質和白質都很發達。
灰質，呈蝴蝶形或「H」狀，其中心有中央管，中央管前後的橫條灰質稱灰連合，將左右兩半灰質聯在一起。灰質的每一半由前角和後角組成。前角內含有大型運動細胞，其軸突貫穿白質，經前外側溝走出脊髓，組成前根。頸部脊髓的前角特別發達，這里的前角細胞發出纖維支配上肢肌肉。後角內的感覺細胞，有痛覺和溫度覺的第二級神經元細胞，並在後角底部有小腦本體感覺徑路的第二級神經元細胞體（背核）。灰質周緣部和其聯合細胞以其附近含有纖維的白質構成所謂的脊髓的固有基束，貫穿於脊髓的各節段，並在相當程度上保證完成各種復雜的脊髓反射性活動。
脊髓的白質主要由上行（感覺）和下行（運動）有髓鞘神經纖維組成，分為前索、側索和後索三部分。
前索位於前外側溝的內側，主要為下行纖維束，如皮質脊髓（錐體）前束、頂蓋脊髓束（視聽反射）、內側縱束（聯絡眼肌諸神經核和項肌神經核以達成肌肉共濟活動）和前庭脊髓束（參與身體平衡反射）。兩側前索以白質前連合相互結合。
側索位於脊髓的側方前外側溝和後側溝之間，有上行和下行傳導束。上行傳導束有脊髓丘腦束（痛覺、溫度覺和粗的觸覺纖維所組成）和脊髓小腦束（本體感受性沖動和無意識性協調運動）。下行傳導束有皮質脊髓側束亦稱錐體束（隨意運動）和紅核脊髓束（姿勢調節）。
後索位於後外側溝的內側，主要為上行傳導束（本體感覺和一部分精細觸覺）。頸部脊髓的後索分為內側的薄束和外側的楔束。

脊髓的功能

脊髓是神經系統的重要組成部分，其活動受腦的控制。來自四肢和軀乾的各種感覺沖動，通過脊髓的上行纖維束，包括傳導淺感覺，即傳導面部以外的痛覺、溫度覺和粗觸覺的脊髓丘腦束、傳導本體感覺和精細觸覺的薄束和楔束等，以及脊髓小腦束的小腦本體感覺徑路。這些傳導徑路將各種感覺沖動傳達到腦，進行高級綜合分析；腦的活動通過脊髓的下行纖維束，包括執行傳導隨意運動的皮質脊髓束以及調整錐體系統的活動並調整肌張力、協調肌肉活動、維持姿勢和習慣性動作，使動作協調、准確、免除震動和不必要附帶動作的錐體外系統，通過錐體系統和錐體外系統，調整脊髓神經元的活動。脊髓本身能完成許多反射活動，但也受腦活動的影響。

脊髓發生急性橫斷損傷時，病灶節段水平以下呈現弛緩性癱瘓、感覺消失和肌張力消失，不能維持正常體溫，大便滯留，膀胱不能排空以及血壓下降等，總稱為脊髓休克。損傷一至數周後，脊髓反射始見恢復，如肌力增強和深反射亢進，對皮膚的損害性刺激可出現有保護性屈反射。數月後，比較復雜的肌反射逐漸恢復，內臟反射活動，如血壓上升、發汗、排便和排尿反射也能部分恢復。膀胱功能障礙一般分為三個階段，脊髓橫斷後，由於膀胱逼尿肌癱瘓而使膀胱括約肌痙攣，出現尿瀦留；2～3周以後，由於逼尿肌日益肥厚，膀胱內壓勝過外括約肌的阻力，出現溢出性尿失禁；到第三階段可能因腹壁肌攣縮，增加膀胱外壓而出現自動排尿。
脊髓半側切斷綜合症表現為病灶水平以下，同側以上運動神經元麻痹，關節肌肉的振動覺缺失，對側痛覺和溫度覺消失； 在病灶側與病灶節段相當，有節段性下運動神經元麻痹和感覺障礙。由於切斷後索，病灶節段以下，同側的本體感覺和兩點辨別覺消失。由於切斷錐體束，病灶節段水平以下，同側出現上運動神經元癱瘓；由於錐體外系統的抑製作用被阻斷，而脊髓後根傳入沖動的作用明顯，因而肌張力增強，深反射亢進，趾反射變為

5、小孩肌營養不良怎麼辦?

小孩子的肌肉和骨骼，都處於不斷生長發育的過程中，隨著年齡的掙扎過，肌肉和骨骼對營養成分的需求會不斷增加，但是在這個期間，不管是飲食所攝入的營養類型，和生活方式、運動等，都會對骨骼和肌肉的發育產生不同類型的影響，那麼，小孩肌營養不良怎麼辦呢？

小孩肌營養不良怎麼辦

1、一般治療。

營養 ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。

運動 ：在神經康復醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛煉。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。

教育 ：家長應多關心和鼓勵孩子 ,合理地安排規律的生活和學習。

2、在專科醫生的指導下葯物治療。

3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環，防止關節攣縮。

4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。

5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能。

小孩肌營養不良的症狀

1、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能卧床。

2、Becker型肌營養不良症：又稱良性型肌營養不良症，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見。

3、Erd型肌營養不良症：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌營養不良症：又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。

肌營養不良的原因有一些屬於遺傳基因導致出現的，分別出現在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來收，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮，讓身體處於正常的肌能狀態。所以，不管在任何時候發現孩子出現肌肉異常的現象，都需要盡快到正規醫院的專科門診進行治療。

6、青春期女孩怎樣防治駝背呢？

盡量不坐沙發,因為軟棉棉的沙發會讓您想癱在沙發上. 而且椅子只坐三分之一,更能讓您保專持直立不駝屬背. 現在雖然已經開始定型，但是骨密度還沒有完全鎖定，所以矯正的話，最好是通過脊椎矯正儀，然後平時一定要時刻注意你現在的坐姿及機體的補鈣，已達到更好的治療效果。青少年由於骨骼及肌肉均處於發育階段，脊柱的生理彎曲也尚未完全定型，故屬於脊柱的「可塑期」，既可以矯正不良姿態，還可以預防和控制近視。「背背佳08版」正是針對以上問題依照人體生物力學的「三維力系」均衡原理，運用特殊的包覆紗高彈復合面料其良好的伸縮性和貼身性使背姿肩帶、拉力引帶與腹部腰帶形成有機結合，通過其科學、合理的「三維力系」彌補和修復青少年自身三維力系的不足與失衡。

7、解放軍信息工程大學，錄取條件苛刻么？

《軍隊院校招收學員體格檢查標准》：

男性身高4050px以上，女性身高4000px以上，合格。其中：

（一）裝甲專業：身高162～4450px；

（二）水面艦艇、潛艇專業：男性身高162～4550px，女性身高160～4550px；

（三）潛水專業：身高168～4625px；

（四）空降專業：身高4200px以上；

（五）特種作戰專業：男性身高4250px以上（體格條件優秀的4125px以上），女性身高4125px以上。

體重符合下列條件的，合格：

（一）男性：體重不超過標准體重（標准體重kg=身高cm-110）的30%、不低於標准體重的15%。其中，音樂學專業體重不超過標准體重的35%。

（二）女性：體重不超過標准體重的20%、不低於標准體重的15%。其中，舞蹈學專業體重不低於標准體重的20%。

顱腦外傷，顱腦畸形，顱腦手術史、腦外傷後綜合征，不合格。

頸部運動功能受限，斜頸，Ⅲ度以上單純性甲狀腺腫，不合格。

乳腺腫瘤，重度男性乳房發育征，重度女性乳腺增生，不合格。

骨、關節、滑囊疾病或者損傷及其後遺症，骨、關節畸形，脊柱側彎，胸廓畸形，習慣性脫臼，頸、胸、腰椎和嚴重四肢骨折史，腰椎間盤突出，強直性脊柱炎，影響肢體功能的腱鞘疾病，不合格。

下列情況合格：

（一）四肢單純性骨折，治癒1年後，X片顯示骨折線消失，復位良好，無功能障礙及後遺症（空降專業除外）；

（二)關節彈響排除骨關節疾病或者損傷，不影響正常功能的；

（三）大骨節病僅指、趾關節稍粗大，無自覺症狀，無功能障礙（指揮專業除外）；

（四）輕度胸廓畸形（指揮、潛艇、潛水、空降專業除外）。

肘關節過伸超過15度，肘關節外翻超過20度，或者雖未超過前述規定但是存在功能障礙，不合格。

兩下肢不等長超過50px，膝內翻股骨內髁間距離和膝外翻脛骨內踝間距離超過175px（空降專業超過100px），或者雖未超過前述規定但是步態異常，不合格。

手指、足趾殘缺或者畸形，足底弓完全消失的扁平足症，重度皸裂症，不合格。

惡性腫瘤，面頸部長徑超過25px的良性腫瘤、囊腫，其他部位長徑超過75px的良性腫瘤、囊腫，或者雖未超出前述規定但是影響功能和訓練的，不合格。

(7)脊柱發育不良怎麼辦擴展資料：

1、中國人民解放軍信息工程大學

信息工程大學1999年6月，解放軍信息工程學院、解放軍測繪學院、解放軍電子技術學院合並組建中國人民解放軍信息工程大學。

2016年6月，解放軍信息工程大學已經由原總參謀部轉隸中國共產黨中央軍事委員會訓練管理部。

按照統一標准來，比較系統繁瑣嚴格。下面是要求：
第一章  總  則

第一條  根據《應征公民體格檢查標准》，制定本標准。
第二條  軍隊、武警部隊院校招收士兵學員、普通中學高中畢業學員和從地方招收研究生學員，普通高等學校招收、選拔國防生，以及軍隊接收普通高等學校畢業生的體格檢查，適用於本標准。

第二章  外科項目

第三條  男性身長4050px以上，女性身長4000px以上，合格。其中，邊遠和少數民族地區男性身長可以放寬至4000px，女性身長可以放寬至3950px。
男性體重不超過標准體重的25%、不低於標准體重的15%，女性體重不超過標准體重的15%、不低於標准體重的15%，合格。標准體重的計算公式為：
標准體重（kg）=身長（cm）-110

第四條  顱腦畸形，顱腦手術、腦外傷及腦外傷後綜合症，不合格。頸強直，斜頸，Ⅲ度甲狀腺腫，結核性淋巴結炎，重度男性乳房發育征，重度女性乳腺增生，不合格。

第五條  先天性四肢、關節及脊柱發育不良造成畸形或者功能障礙，骨、關節、軟組織、滑囊傷病及其後遺症，習慣性脫臼，脊柱慢性疾病，影響肢體功能的腱鞘疾病，不合格。
輕度胸廓畸形（潛艇專業除外）；單純性骨折，治癒一年後無功能障礙及後遺症，合格。

第六條  兩下肢不等長超過50px，股骨內髁間距離和脛骨內踝間距離超過175px，或者雖未超過規定范圍但步態異常，不合格。

第七條  指（趾）殘缺、畸形，足底弓完全消失的扁平足，影響功能的拇外翻，影響長途行走的雞眼、胼胝、重度皸裂症，不合格。

第八條  惡性腫瘤或者有惡變可能的良性腫瘤，影響面容或者功能的各部位良性腫瘤、囊腫、瘢痕質，不合格。

第九條  脈管炎，動脈瘤，重度下肢靜脈曲張、精索靜脈曲張，不合格。其中，中度下肢靜脈曲張、精索靜脈曲張，指揮專業不合格。

第十條  較大面積或者影響軍容的白癜風、瘢痕、黑色素痣、色素沉著、血管瘤等；著短裝身體裸露部位刺有「字、圖案」且直徑超過50px，其他部位直徑超過75px，或者經手術處理仍留有明顯瘢痕，影響軍容的，不合格。少數民族地區民族風俗習慣的文身，著短裝不明顯影響軍容的，合格。

第十一條  有胸、腹腔手術史，疝，脫肛，肛瘺，重度陳舊性肛裂，環狀痔，直徑大於12.5px或者超過兩個的混合痔，不合格。闌尾炎手術後半年以上，腹股溝疝、股疝手後一年以上，無後遺症的，合格。

第十二條  影響功能的泌尿生殖器官畸形或者發育不全，隱睾，泌尿生殖系統炎症、結核、結石等傷病及其後遺症，不合格。
下列情形合格：

（一）無自覺症狀的非交通性精索鞘膜積液不大於健側睾丸，睾丸鞘膜積液連同睾丸在內不大於健側睾丸一倍的；

（二）無壓痛並且無自覺症狀的精索、副睾小結節不超過兩個，每個直徑不超過12.5px的；

（三）輕度急性包皮炎，陰囊炎，包皮過長，包莖包皮與龜頭無粘連，隱睾經手術下降至陰囊的；

（四）交通性鞘膜積液，手術後一年以上無復發，無後遺症的。
第十三條  廣泛性體癬，頭癬，重度腋臭、手癬、足癬、甲癬，疥瘡，銀屑病，紅斑狼瘡，硬皮病，慢性濕疹和蕁麻疹，神經性皮炎及其他傳染性或難以治癒的皮膚病，有與傳染性麻風病人密切接觸史的，不合格。其中，股癬、花斑癬，尋常性痤瘡、凍瘡，局限性神經性皮炎直徑不超過75px，輕度腋臭（潛艇及裝甲專業除外）合格。
第十四條  淋病、梅毒、軟下疳、性病性淋巴肉芽腫、非淋菌性尿道炎、尖銳濕疣、生殖器皰疹，艾滋病及其病毒攜帶者，不合格。

第三章 內科項目

第十五條  血壓收縮壓90mmHg至140mmHg（12.00千帕至18.66千帕）、舒張壓小於90mmHg（12.00千帕），心率每分鍾50次至100次，合格。

第十六條  器質性心臟病、高血壓病、血管疾病，非生理性心臟收縮期雜音、心律失常及其他心血管慢性疾病，不合格。

第十七條  慢性支氣管炎，支氣管擴張，支氣管哮喘，肺結核，肺大泡、自發性氣胸，結核性胸膜炎及其他呼吸系統慢性疾病，不合格。

第十八條  嚴重慢性胃、腸疾病、肝臟、膽囊、脾臟、胰腺疾病，內臟下垂，腹部包塊，貧血，營養狀況不良的，不合格。
下列情形合格：

（一）仰卧位，平靜呼吸，在右鎖骨中線肋緣下捫到肝臟不超過37.5px，劍突下不超過75px，質軟，邊薄，平滑，無觸痛、扣擊痛，肝上界在正常范圍的；

（二）因既往患瘧疾、血吸蟲病、黑熱病引起的脾臟腫大，在左助緣下不超過25px的。

第十九條  風濕、類風濕性疾病，泌尿、血液、內分泌及代謝系統疾病，各期糖尿病，不合格。

第二十條  瘧疾、血吸蟲病、黑熱病、阿米巴痢疾、絲蟲病，病毒性肝類等各類傳染病，不合格。其中，絲蟲病、阿米巴痢疾、鉤端螺旋體病、流行性出血熱治癒兩年以上無後遺症，以及急性病毒性肝炎（乙、丙型肝炎除外）治癒後一年以上未復發的，合格。

第二十一條  癲癇或者其他神經系統疾病及其後遺症，精神障礙、精神分裂症、神經症、人格障礙、智力低下、夢游、遺尿症、精神活性物質濫用和依賴，不合格。

8、嬰兒枕著大人的胳膊側睡會不會對他脊柱發育不良啊？

俺家的也是讓她側身躺在枕頭上餵奶的·[:em67:]