脊柱產前篩查是查什麼

1、唐氏篩查脊柱裂高危

B超的東西都挺正常的吧。胎盤位於後壁就不是前置，我覺得數據都挺正常的。至於篩查的1比640 只是一個幾率的問題。我同事的寶寶當年篩查的時候好像也是有一項幾率挺大的，醫生當時都勸她做掉別要了。因為篩查結果出來的時候還不能做三維或者四維的彩超判定胎兒的健康與否，她的不正常的幾率肯定是相當大了，要不醫生不能勸說流產。我同事沒做，等到做彩超的時候也是看著挺正常的，她就一直堅信自己的寶寶一定是健康的。可是心裡挺煎熬的(這是後來告訴我們的)。寶寶生出來了之後非常健康，現在她家寶寶3歲了，非常可愛。其實懷孕的時候誰都挺煎熬的，我當時也是每天在想寶寶在肚子里的樣子，但是不要擔心，相信自己寶寶是健康的就一定沒問題。還有就是，篩查的結果，不會有B超的准確。祝好孕!

2、什麼是肌營養不良

所謂肌營養不良就是指身體感到無力或者肌肉萎縮的情況，肌營養不良又分為三種：先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型，那麼什麼叫肌營養不良呢?肌營養不良是如何引起的，肌營養不良又該如何調理，我們來一起看看，相信看完大家就都懂了。

什麼叫肌營養不良

1、什麼叫肌營養不良

肌營養不良概括性的包括了幾種遺傳性的肌肉系統疾病，可以導致肌肉漸進性無力、殘疾甚至導致死亡。

2、肌營養不良的預防

產前確認性別對肌營養不良家屬的高危胎兒有著重要意義，女性攜帶，男性的患病是肌營養不良杜興氏型特徵，為此建議可疑攜帶的患者的產婦在妊娠後期應做羊水檢查，以探測其基因位點有無突變;對杜興氏欣攜帶者孕婦確定是男孩後，應該先用胎鏡抽取胎兒血，檢查肌酸磷酸激酶或者是血清肌紅蛋白之後，在決定是否終要止妊娠。

檢測攜帶的患者，防護肌營養不良察覺的積極有效辦法是優生優育。一旦有肌營養不良家族史應找專科的醫生作仔細簡述。肌營養不良中對兒童健康傷害最大的是假性肥大的杜興氏型。為此檢測攜帶者對杜興型的防護以及婚姻狀況有很大的指導意義，因此要做好預防肌營養不良的工作。

3、肌營養不良有哪些症狀

隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，依靠輪椅或坐卧不起，出現脊柱和肢體畸形。晚期，四肢攣縮，完全不能活動。常因伴發肺部感染、褥瘡等疾患在20歲之前死亡。

輔助檢查：血清酶測定。肌酸激酶高是判斷的一種標准。

4、肌營養不良的病因

肌營養不良症都是由於基因存在的缺陷導致的，是一種遺傳病。只不過是肌營養不良症遺傳方式會因類型不同而不同罷啦。在遺傳中可以出現隱性攜帶的人，就是體內有病變的基因但不發病，可能會在隔代或隔幾代後因某一些原因可以導致其發病。

5、肌營養不良的治療方法

由於目前該病尚無有效的治療方法，只能通過通竅舒肌復原湯緩解病情的發展，壓制病情。臨床上只能對症治療和支持治療，如有脊柱和關節畸形，可進行矯形手術。葯物方面可選擇ATP、肌苷、糖皮質激素、鈣通道阻滯劑、抗炎葯物、促蛋白合成類葯物、氨基糖甙類抗生素等。基因和幹細胞移植治療目前正在研究中，以期不久的將來能夠使更多的患兒獲益。。因此進行產前診斷和篩查非常重要。其過程為首先明確患兒致病基因類型，然後確定其母親是否為攜帶者，當母親為攜帶者時，若再次懷孕，需確定是男胎還是女胎，對男胎進行產前基因診斷，若檢出致病基因，則終止妊娠，防治患兒出生