1、直系親屬中有密蘇里型先天性脊柱骨骺發育不良遺傳病，怎麼確保孩子健康？
這個可以篩查，如果胎兒發育不正常，可以打掉。
2、多發性骨骺發育不良能治癒嗎
多發性骨骺發育不良據資料於1921年首先被Barringten-Ward報道，1947年命名。本病僅侵犯骨骺軟骨，主要為軟骨發育過程中先期鈣化帶區的軟骨細胞未成熟，數量減少、排列不規整，致骨化障礙。本病男女均可發病，約50%系家族性發病。一般於4歲以後出現症狀，表現為關節疼痛，運動障礙和步態不穩。病變只侵犯及骨骺，以兒童時期最顯著，尤其以11-12歲症狀最明顯，青春期後隨年齡增長症狀可改善。身材較短小，四肢與軀干基本勻稱，手足可粗短。表現為骨骺發育小而且變扁，邊緣不規則，可呈分節或斑點狀，但無硬化。管狀骨變短，關節面傾斜，脊柱後凸畸形，脛骨遠端骨骺有特徵性表現。隨年齡增長而干骺端變小、扁平及關節畸形，較早地引起退行性骨關節病。
故本病 不能治癒，只能根據病人出現的症狀對症治療，如消除或減輕疼痛、改善關節功能等。
3、骨骼發育不良怎麼辦啊？ 請專家指點。
你的標准體重應該在70公斤左右，而你現在屬於不正常體重，偏瘦型的。 骨骼發育不正常，要補鈣和膠原蛋白，骨骼的主要成分就是鈣、磷比例為2 ：1,如今磷攝入得多，導致鈣流失的多，就得補鈣片，你正是生長旺期，需要大量的鈣，一天要補1000毫克。還要補膠原蛋白，膠原蛋白是鈣磷的粘合劑，缺乏無法構成骨骼。每天多吃瘦肉，魚蝦之類的含蛋白質高的食物，多吃些酸性水果就會形成膠原蛋白的。這些食物必須一起吃。如果是能吃，每天肉不斷的吃，就是不長肉，說明內分泌紊亂，那就得用營養制劑來調一調就會好的。
4、X-連鎖遲發性脊椎骨骺發育不良的臨床症狀是什麼？
該病是性染色體顯性遺傳疾病。
因為女性患者是帶有2個X基因中一個有攜帶，故是有一半的概率。
如果是男性患者是帶有1個X和1個Y基因，只有X攜帶，另外正常女性是2個正常的X基因，所以，後代男孩的被遺傳幾率是0，生女孩的遺傳幾率是100%，也就是男孩沒事，生女孩一定是。
先天性脊椎骨骺發育不良症狀有：脊椎彎曲。怕走路，老喊累，腰痛等，腳尖走路向里勾，喜歡蹲著，不愛坐，腿站不直，易疲勞，有的伴有多關節腫大，不能長時間站立和行走，也不能負重，關節腫脹疼痛。
目前，這個病除了手術沒有別的辦法治療。
5、先天性脊柱骨骺發育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現為身材矮小．研究發現患者體內與骨
（1）圖中過程①表示轉錄，是DNA形成RNA的過程．
（2）圖中過程②表示基因突變，發生了鹼基對的改變，根據鹼基互不配對原則，③的鹼基序列為AGU．
（3）已知先天性脊柱骨骺發育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現為身材矮小．一個該病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率為12，患者（Aa）的概率為12．為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細胞檢查、基因檢測）的方法進行產前診斷，如發現胎兒攜帶致病基因就要及時終止妊娠．
故答案是：
（1）轉錄
（2）基因突變 AGU
（3）12羊膜腔穿刺（或絨毛細胞檢查、基因檢測）
6、孩子11歲半的男性，身高126厘米體重30公斤，檢查疾病名稱：X-連鎖脊髓延遲骨骺發育不良（經濟發展及勞工
遺傳疾病是現在看病難治療
7、遲發性脊椎骨骺發育不全並漸進性關節病 如何治療？
,兩端叫骨骺,骨骺上有關節面和鄰近的骨構成關節2013-11-09脊椎骨骺發育不良晚發型能治
8、我國哪所醫院可以治療先天性脊椎發育不良？
北京積水壇醫院。
9、脊椎骨骺發育不良晚發型能治療嗎？
這個時侯治療有些尺的。希望不是很大了。