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先天性脊柱骨裂

發布時間:2020-03-28 21:51:17

1、先天性脊椎裂能治癒嗎?

脊柱裂分為兩種類型:顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂.
  1.顯性脊柱裂脊膜膨出症:表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物,內有腦脊液或脊髓液,當平躺時體積減小或回縮,站立時明顯增大,顏色為紅褐色或淡紅色,也有個別的沒有囊壯物,有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等.一般情況下應該在幼兒10個月前手術修復為好.如果不做治療,12歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓.作過手術後大部分會留下下肢走路跛行,神經性膀胱,大小便失禁等情況不盡相同的後遺症.
  2.隱性脊柱裂:多表現為椎弓後體有小裂紋,椎間盤排列不整齊,骨盆移位,錯位等.好發與第五腰椎和第1-2骶椎.但大部分外觀表現變化不大,而且輕微裂紋著多見.隱性脊柱裂的病人症狀多在7歲以前明顯,過了7歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎,陰性裂造成的脊髓粘連現象,將不復存在,那麼小孩尿床症狀將明顯減輕,如果7歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系,因為假如說小孩到了60歲,再去檢查拍片,陰性裂現象不同程度還會有的,不會完全康復的,但是,尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後,在25歲前早就康復了,所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系,不能治癒的錯誤認識更是不能要,不然的話後悔的不單是家長,更使孩子陷入了困境而不能自拔,後悔一生。這些家長應該了解. 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀,可以考慮是由於陰性脊柱裂引起,症狀是白天小便次數特別多,一小時一次,憋不住尿,尿頻尿急。中午睡覺也尿床,不論時間長短。晚上次數特別多,一小時一次,不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況,可以考慮是由於陰性裂所致,只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人,治病在用心,應該相信科學才是。
  以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重,而且手術後遺症治療難度相對較大,只能輔助康復治療,逐漸恢復其功能,並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人,更應該早治,一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的:「小孩尿床不是病,不用看,晚上叫醒他就行,等小孩長大了就好了」,這種說法不但不負責任,而且容易耽誤病情,使好多病人不能及時治療,到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔,思想壓力加重,使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號,使內分泌功能發生紊亂,更加重了尿床症狀,容易形成惡性循環,應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」,從補腎健腦,調理脾胃,促進膀胱功能恢復,調理內分泌,疏通神經入手,專業治療各類型遺尿症、尿失禁,採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品,用葯後可使患者頭腦靈,尿憋能醒,尿脬變大,尿床自愈,杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試,相信在我們的共同努力下,患者的病一定能早日康復。

2、先天性椎裂怎麼辦?

先天性隱性脊柱裂的並發症是脊髓拴系,其發病階段是在生長期,成年後的發病與脊椎活動過多或過伸造成拴系處牽拉損傷神經並發神經症狀,如現現症狀不明顯可採用保守治療,因手術會因繼發性水腫導致二便失禁,肌肉萎縮、運動功能障礙等。治療可採用神經營養葯和神經再生之葯興奮麻痹的神經細胞,增強神經細胞的傳導代償不全的功能控制病情的繼發獲功能的改善和恢復。在人們的生活和工作中,腰部的扭傷極為常見。有一部分到醫院就診,經拍X線片後,醫生說「有脊椎裂」,患者誤解為腰扭傷使「脊椎裂了縫」,是不對的。其實,脊椎兩側椎弓在生長發育過程中逐漸靠攏,於後部中央處相互融合,並後伸成棘突。如胚胎發育期軟骨化中心或骨化中心缺乏或兩側椎弓在後部不相癒合,即形成脊椎裂,多好發於骶1、骶2或腰5。X線片上顯示的椎弓缺如,實際上仍有軟骨或纖維組織相連,只是X線能穿透所致。脊椎裂可以為一窄縫,亦可廣泛敞開,椎板變形,棘突缺如或短小飄浮,形成游離棘突,或隨分離的椎弓偏向一側。如脊椎裂只累及骨結構,沒有椎管內的組織從裂隙中向後膨出,稱為隱性脊椎裂。這是相當多見的先天性脊柱畸形,發病率約為10%。隱性脊椎裂患者自出生後就存在這種缺隱,但約80%以上的患者始終沒有任何症狀,常因體檢或其他疾病拍照腰骶部X線片時偶然發現。僅有少數患者到成年後可有輕微的腰痛,檢查時可見局部皮膚有一小凹,或有色素沉著,或有叢毛生長,並無外觀異常及功能障礙。產生症狀的原因是正常情況下,硬脊膜囊及馬尾神經根為堅強的椎板所保護。如出現隱性脊椎裂,椎板及棘突缺如,或游離棘突為黃韌帶所支持,可對前方的硬膜囊發生擠壓,在後伸時尤為明顯,並且因該處棘突缺如,或游離棘突使腰背肌及棘上韌帶,棘間韌帶失去附著點或附著不牢固,減弱了腰骶關節的穩定性。該部位負重和活動不平衡,易使韌帶、肌肉、關節囊及關節面發生勞損,使原來較為隱蔽的症狀逐漸顯露出來。一般不需要特殊治療,多按腰肌勞損治療即可。經常適當鍛煉腰背肌肉,增強腰部肌力,以彌補局部脊柱穩定性的不足。另外,對兒童的脊椎裂診斷需慎重,因其椎板的融合缺陷可能是骨化延遲所致,而非真性的隱性脊椎裂。

3、先天性隱性骨裂(脊柱底部)

人群中5%的人都有脊柱隱裂,除了巨大裂隙造成硬膜突出外,其他的根本不算是病,骶骨隱裂連造成硬膜突出的可能都沒有。沒有什麼症狀,心理的除外。

胝椎隱裂屬先天性骨發育不全,正常人群中也很多。單純胝椎隱裂到一定年齡(成年)也有可能引起腰和胝髂疼,但疼痛多是神經方面的,不會導致骨骼方面的問題,也無大礙。
這種病是慢性病,要有長期服葯的以理准備。只要及早與積極治療效果還是不錯的。
1、葯物治療:消炎鎮痛葯及中葯。
2、封閉治療:1%普魯卡因或1%利多卡因5-10ml,加強的松龍25-50mg,痛點封閉,不宜刺入過深,以防刺傷硬背膜和脊髓。
3、針刺療法。
4、按摩、理療。
5、神經阻滯治療:可採用硬膜外阻滯或骶管阻滯。注入2%利多卡因10ml ,加強的松龍50-75mg、維生素B1300-700mg、維生素B12500-1000mg,每周1次。
6、手術治療,久治不愈,痛苦嚴重,有游離棘突者可行手術切除。

慢性病不能性急的,只能慢慢調理。祝願你早日康復!

4、先天性脊椎裂能活多久

如果不予治療,關鍵就看嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒沒有出生就流掉了。生下來並且能活著的只是一小部分。如果程度嚴重,也會因為感染等問題,很快離開人世。但如果程度比較輕,可以存活很久,目前的生活條件和醫療條件,部分病人可以活到六七十歲。

5、先天性脊椎裂的小孩能上正常的學校嗎?

先天性脊椎隱裂,是脊椎骨在發育過程中,骨癒合不良形成。不會隨著年齡的增長而自己癒合。
指導意見:
先天性隱裂,平時沒有特別的不適。只要有在劇烈運動或勞累後出現腰部疼痛不適。不需要特殊治療,注意避免劇烈活動和勞累。

6、什麼是先天性脊骨裂

先天性脊柱裂:又叫「脊柱裂」、「隱性脊柱裂」,為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨,有的同時發生脊柱 彎曲和足部畸形。 隱性脊柱裂不產生臨床症狀者不需治療。 有臨床症狀的隱性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手術治療,手術時間愈早,療效愈好。

7、關於先天性隱性骨裂.怎麼辦好苦惱

主要就是要注意保養和鍛煉,不要久坐,不要長時間彎腰,不要睡軟床,鍛煉腰背肌。

不會復原。。。其實蠻多人都有。。。只不過沒去醫院檢查不知道而已。。。不用太糾結。

8、先天性脊柱裂 怎麼辦

西醫根本不知道發病的根本原因,只有手術。這在中醫叫先天不足,你可以找中醫針灸督脈治療,再配合點補腎的中葯和食物。絕對OK

9、先天性脊柱裂40多年了,如今神經已壞死了還能治療嗎

如果很長時間沒做過了,可以復查看下脊髓情況,近期做了就沒必要了

10、先天性脊柱裂能治好嗎

您好!首先,脊髓栓系松解不屬於急診手術范疇。如果治療態度保守,那麼就可以等出現症狀後手術。但是有一點必須強調,如果出現了症狀,手術後該症狀也不會消失,最好的結果只能是穩定症狀。所以,就我的行醫經驗,尤其是脊膜膨出伴有的脊髓栓系最好在症狀出現前手術治療。

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