1、孩子九歲，患脊椎裂，腰椎序列整齊，曲度存在，各椎體結構良好，腰4_骶1平面椎板欠連續，並見液體密度...
片子發我郵箱里，看下。
2、什麼是耳朵畸形？
先天性小耳及外耳道閉鎖常合並發生，系胚胎發育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
病因
多數小耳畸形綜合征患者不能發現特殊的致病因素.懷孕初期病毒性感染.先兆流產等母體因素亦可能是小耳畸形的發生原因之一。有人報道妊娠初期婦女服用鎮靜劑、酞胺呱啶酮生下耳頜畸形的嬰兒.動物實驗也證明某些化學葯物可能導致耳畸形。至於小耳畸形綜合征是否有遺傳因素目前尚無定論。
症狀
常見症狀：外耳畸形、內耳畸形
1、無耳，這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳，耳廓發育異常，一般可分為三級。
一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形。
二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形比較多見。
三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、耳聾、下頜發育不良等。
3、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育的異常。
4、招風耳，又叫扇風耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角增大這種畸形對聽力無影響。
5、巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大，後者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。
治療
如屬先天性小耳及外耳道閉鎖可行手術治療提高聽力;耳廓殘缺僅存不規則突起，耳道閉鎖伴中耳畸形並累及內耳，聽力呈混合聾因內耳功能已受損者，不適宜手術治療。若雙耳畸形、聽力下降屬傳音性聾者，應在學習語言前進行一側手術，讓患兒聽到聲音學習語言，另一側耳待成年後再做手術。耳廓嚴重畸形者可行耳廓成形或重建術。
3、腰椎生理曲度變直，序列正常，各椎體前緣變直呈方椎樣改變，各椎體間可見骨橋連接形成，椎體呈竹節樣改變
這個可能是強制性脊柱炎 我也是曲度變直 但是我的椎體沒有改變 我還沒有骨橋連接形成 唉 我這是六月份的CT上面說的 誰知道現在是不是也變成強制性脊柱炎了 ？ 郁悶 提醒一下 強直性脊柱炎是很痛苦的 基本上大關節都會疼 尤其是髖關節 骶髂 腰椎 頸椎 胸椎 強制性脊柱炎是一個全身性疾病 會很疼痛 嚴重的話 會喪失勞動力 變成殘疾 希望去醫院詳細檢查一下 我是檢查了好多次 就差沒查骶髂了 其他證據表明我不是 但是最近屁股疼 背疼 我又害怕是了 唉 痛苦啊 不管了 現在不敢去醫院l
4、腰段脊柱生理彎曲存在,腰椎序列,弧度尚存在。側位片上見L3～5椎體前緣增生改變是什麼意思？
這提示有腰椎骨質增生，沒看片子，一般多是輕中度。