1、脊髓空洞症是什麼？
脊髓空洞症，又稱為脊髓積水空洞症，是指在脊髓內形成一個空洞，包括病理性擴大的脊髓中央管和脊髓實質內出現空洞兩種不同的病理狀態。本病起病隱匿、進展緩慢，男性多於女性，臨床表現主要為節段性分離性感覺障礙、運動障礙、植物神經紊亂、脊柱側彎、關節變形等。
脊髓空洞症是一種慢性的進行性病變，主要是脊髓中央管擴張引起的一系列表現。我們一般把這一類疾病分為兩大類，第一類是由於先天性疾病所引起的，比如脊髓本身萎縮會導致脊髓空洞症，另一類是繼發性的脊髓空洞症，所謂繼發性，即由其它原因引起，比如脊髓裡面長腫瘤，使得脊髓中央管不通暢，會把水堵到裡面，形成脊髓的擴張，我們叫做脊髓空洞。另外，炎症或者外傷，都可引起脊髓的空洞。
2、脊髓空洞症嚴重後會怎麼樣？
一、半側少汗或多汗症：脊髓空洞症的病變損害身體的肢體與軀干皮膚可能會導致患者分泌異常，很多患者都會出現多汗或少汗症。少汗症可局限於身體的一側，稱之為「半側少汗症」，而更多見於一側上肢或半側臉面，或一側的上半身。
二、萎縮或者部分癱瘓：患者還會肌張力下降，尤以兩手的魚際肌、骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形。空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀。
三、部分痛、溫覺減退或消失：空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於中央，出現單側上肢與上胸節之節段感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特點。很多患者患病後都不知道冷熱，燙傷了自己都不知道，有時做事時，割傷了自己也不知道，知道看到流血才知道。
四、中樞型痛：三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，面伴咀嚼肌力弱、部分離性感覺缺失。
3、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。
在生活中忌強行進行功能鍛煉，這是由於強行功能鍛煉會因骨骼肌疲勞不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生及修復。所以在日常生活中應根據自己的體質來選擇適當的運動，達到加強體質的目的。
嚴格預防感冒的出現，對預防脊髓空洞症疾病非常關鍵。肌萎縮病人的自身免疫機能低下，或有一定的免疫缺陷，所以如果呼吸感冒，就會加重病情，使患者的病程加強、肌萎無力及肌跳加重，也會出現脊髓空洞症。
有一個愉快樂觀的心態，能有效抵抗疾病的發生。較強烈的長期或多次精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可讓大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，讓肌跳加重，讓肌萎縮發展。所以多保持積極、樂觀的心態也是預防該病的好方法。
另外也要預防胃腸炎的出現，因為胃腸炎可誘發腸道菌種功能紊亂，特別病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞存在不等的損害，會導致肌跳加重、肌力下降、病況加重。
4、什麼原因導致的脊髓空洞症
脊髓空洞症是由於先天或者後天原因造成脊髓神經受損導致的疾病，是一種慢性的、進行性的終身性疾病。此病的發生會影響患者的中樞神經系統，從而出現癱瘓、神經功能紊亂等。脊髓空洞極大的威脅著患者的生命健康。
脊髓空洞患者的病因都有哪些?
1、遺傳：脊髓空洞症的並發症最長見的有小腦扁桃體下疝、脊椎裂、顱底凹陷、脊柱側彎畸形等，普遍認為認為，遺傳是發生此病的病因之一。
如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比無病史的概率高50﹪，建議每年做體檢，尤其是脊髓磁共振檢查。及早發現及早治療對脊髓空洞康復作用非常大。
2、腦脊液動力異常：臨床中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，還有脊髓損傷、腫瘤等都可以導致此病的形成。
3、血液循環異常：由於供應脊髓的血液循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。
5、脊髓空洞怎麼辦？
脊髓空洞是指脊髓中出現空腔，首先要明確脊髓空洞的原因，可能是腦脊液循環障礙的原因，可以通過後顱窩減壓方式進行治療。如果是外傷、出血等因素導致，從而影響到脊髓的正常功能，可手術治療。
6、身體出現哪些症狀說明是得了脊髓空洞症呢？
脊髓空洞症的症狀有哪些？
1、感覺異常：脊髓空洞症的症狀通常表現為一側或兩側上肢痛覺和溫度覺減退或消失;或可有麻木感，嚴重者手被燙傷或刀割傷而不知覺;或伴有頸、肩、背或上肢的疼痛。部分患者下肢亦有感覺異常。
2、起病症狀： 因脊髓空洞常在一側的頸膨大的後角基底部，起病常為一側的頸肩部和上肢的麻木、疼痛、肌力減弱及頭痛;也有手部肌肉萎縮持續多年的;常有因痛覺、溫度覺喪失以致手部燙傷或燒傷而不自知疼痛者;此外還有下肢僵硬無力、麻木、行走困難;或面部、軀體排汗異常;少數病例有暈眩、復視或跌倒發作現象。
3、神經營養障礙：如早期：出現一側肢體和軀干皮膚乾燥少汗;中期：出現脊柱、上肢關節變形;晚期：可出現大小便失禁。
4、運動異常：主要表現為一側或雙側上肢力量下降;手部肌肉萎縮，嚴重者小指及無名指不能伸直，手呈爪形;頸、肩、臂部肌肉萎縮。部分患者有下肢運動障礙。部分症狀持續進展或不治療的患者晚期可能癱瘓。
5、延髓損害：延髓損害常由頸髓空洞向上擴延所致。如三叉神經脊束核受侵，多表現為單側面部麻木和節段性向心性痛、溫度覺障礙，呈「洋蔥皮樣」分布形式，並伴有解膜反射減弱或消失，這也是脊髓空洞症的症狀其中之一。
7、脊髓空洞症有幾種治療方法
1、手術治療：引流空洞內異常灌流的液體及消除引起脊髓空洞的原因是主要目的。
2、物理治療：主要是改善全身各個關節活動度和殘存肌力增強訓練，以及平衡協調動作和體位交換及轉移動作。如卧位到坐位、翻身、從床到輪椅、從輪椅到廁所馬桶等移動動作。
3、飲食療法：日常生活飲以高纖維、低脂肪、低油、低膽固醇飲食為主。飲食攝取上應避免高熱量食物，如油炸、肥肉、甜點、蛋糕、冰淇淋或汽水、紅茶飲料等。
4、放射治療：目前已經很少用了，因療效不確切不能及時發現病灶。
5、中醫治療：內服葯主要是益精填髓促進神經的修復，外部儀器的治療主要是恢復神經傳導功能，改善現有的臨床症狀。後期的鞏固性治療主要防止病情反復。
6、康復訓練：適當鍛煉，避免劇烈動作而引起靜脈壓升高。做彎曲軀 胸部靠近大腿的動作，對空洞擴大的風險就大大的降低了。
建議可以採用中醫治療。可以避免西葯的一些不良反應，安全保守，但是治療效果是比較慢的，需要一段時間，但是現在中醫里也越來越脊髓空洞的治療，可以用中葯治療，效果也是比較好的。
8、脊髓空洞症有哪些症狀？

脊髓空洞一般緩慢起病，逐漸加重，症狀與病變部位、范圍有關，患者就診往往首先表現為相應支配區域（如頸肩部、上肢）疼痛，逐漸出現痛溫覺喪失導致燙傷而不知、肌無力、肌萎縮，尤其在手部，還會出現泌汗異常、下肢痙攣、大小便異常、進行性脊柱側凸等，少數患者有復視、跌倒發作現象。
如果存在相關的Chiari畸形，患者也可能會抱怨枕部頭痛（由咳嗽、噴嚏等引起）、頸部疼痛、小腦共濟失調、頭暈、聲音嘶啞、吞咽困難、睡眠障礙等。
典型症狀
感覺症狀
首先比較常見的是感覺異常或感覺過敏，其次是非根性節段性疼痛，即出現上肢、肩部和上胸部麻木、疼痛、寒冷、蟻行等感覺。
常以節段性分離性感覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，觸覺及深感覺存在，後期可累及脊髓丘腦束和後索，即出現對側病變平面以下痛覺和溫覺缺失的傳導束型感覺障礙及深感覺障礙。患者往往抱怨發現對水溫的感覺不一樣，甚至會燙傷而不知。
運動症狀
當脊髓空洞累及脊髓前角，往往出現單側上肢肌力下降、肌肉萎縮及腱反射消失。手部小肌肉受累一般最早，骨間肌、魚際肌及前臂尺側肌萎縮，出現動作不靈活，逐漸影響上肢、肩胛帶及胸部的其他肌肉，嚴重者可出現爪型手畸形。
當空洞擴大累及側索，病變平面以下表現為上運動神經元癱瘓，肌張力增高、腱反射亢進，病理征陽性。當出現進行性脊柱側凸時，一般是由支配椎旁軸向肌肉組織的前角細胞損傷引起。
自主神經損害症狀
部分患者可出現關節腫大，但無痛感，這種稱為神經源性骨關節損害，即Charcot關節。肢體與軀干皮膚可出現泌汗異常現象，多局限於身體的一側。皮膚營養障礙，包括皮膚增厚、指端發紫、腫脹、痛覺缺失區域，甚至可形成頑固性潰瘍。
當累及脊髓（頸8頸髓和胸1胸髓）側角的交感神經脊髓中樞，可出現Horner綜合征。晚期患者會出現大小便障礙和反復性泌尿系感染。
延髓症狀
往往由脊髓空洞向上延伸所致，主要臨床表現為延髓麻痹導致的症狀，包括構音障礙、吞咽困難、復視、眼瞼下垂、舌肌萎縮、眼球震顫，一側性面部向心性洋蔥皮樣痛覺與溫覺障礙，而觸覺保留。少數會累及呼吸、循環危及生命。
與Chiari畸形直接相關的臨床特徵
主要為咳嗽枕下性頭痛和頸部疼痛，同時伴有的症狀還包括：
下組顱神經或腦干症狀：聲音嘶啞、吞咽困難、吞咽咳嗽。
視覺障礙：復視、眼球震顫。
聽覺障礙：耳鳴、聽力下降。
小腦共濟失調：四肢動作不協調。
9、請問脊髓空洞對人體的危害
脊髓空洞症對身體健康造成的損傷是很大的，得了此病輕則失去痛覺，肌肉萎縮、關節畸形、手指或足趾僵直；重者頸肋、脊柱裂變，面部神經麻痹，軟齶及咽喉肌麻痹，吞咽困難，失音、大小便失禁及徹底癱瘓。
所以，對於該病該病應及時治 療，孔老中醫的空洞康.復湯療效獨 特，是從病因著手，固本培元，標本兼治，整體調節，提高機體免疫力。
10、脊髓空洞症有什麼危害？
對行動工作生活都有很大影響，一定要及早治療