1、先天性隱性脊柱裂必須手術嗎
先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現,定義為軀干中線間質,骨,神經結構融合不全或不融合.1. 手術指征及手術時機的選擇：現在認為［15,16］先天性脊柱裂當脊髓受到異常牽拉,局部缺血,缺氧,可造成神經機能障礙而產生一系列臨床症狀,稱脊髓栓系綜合征.臨床可有各種不同的表現,如下肢感覺運動障礙,步態異常,足畸形,大小便功能障礙及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系綜合征的病因可分為原發性及繼發性,原發性為脊髓胚胎發育畸形造成對脊髓的牽拉壓迫,如脊髓縱裂,終絲牽拉,硬脊膜內脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;繼發性為脊柱手術後椎管腔瘢痕或束帶粘連,蛛網膜炎症後粘連等.生活護理:早期認識此病和早期治療是治癒該病的關鍵
2、我的孩子是先天性隱形脊柱裂引起的大小便失禁，我就想問一下怎麼才能讓孩子可以上學呢
大小便失禁怎麼上學？
所以你最好考慮一下治療孩子的病，身體健康是最重要的。
3、醫生你好我想問一下隱性脊柱裂改變是什麼病再你的醫院能治嗎 【隱性脊柱裂改變】
病例特點：尿頻
影像學改變：隱性脊柱裂
初步診斷：隱性脊柱裂
診療計劃：進一步進行腰椎核磁共振的檢查，明確有沒有脊髓栓系的存在
隱性脊柱裂的很常見的先天性癥候，絕大多數脊柱裂的患者並沒有臨床症狀，部分患者由於存在有脊髓涮洗，會出現小便失禁，大便乾燥，下肢活動障礙等，此時應該進行手術治療，松解栓系的脊神經根。所以患者目前應該首先進行核磁共振檢查，如果沒有明確的脊髓栓系，可以進一步的觀察病情變化，暫時不做進一步的治療
（王梁大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
4、隱形脊柱裂這中病嚴重不嚴重
隱性脊柱裂大多沒有任何症狀。部分患者會出現下肢和大小便功能的異常。因人而異。——脊柱裂之家群。
5、隱性脊椎裂和顯性脊椎裂有什麼區別
隱性脊柱裂------是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種，多見於腰骶部，有一個或數個椎骨的椎板未全閉合，而椎管內容物並無膨出。
絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生症狀，亦無任何外部表現。
2.顯性脊柱裂脊膜膨出症-----表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等.
一般情況下應該在幼兒10個月前手術修復為好。
如果不做治療，12歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
6、骶1隱性脊柱裂
裂不是疼痛直接原因，多數是周圍的軟組織等水腫等引起
先去推拿醫生那裡用手法正一下腰椎的小關節，松解一下粘連。然後去針灸醫生那裡疏通局部的經絡，活血化瘀。平時多注意勞逸結果，鍛煉鍛煉腰背部肌肉