脊柱裂病遺傳方式

1、父母一方的遺傳基因造成脊柱裂嗎

父母一方的遺傳基因造成脊柱裂
遺傳基因(Gene,Mendelianfactor)，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。

2、什麼是遺傳性疾病？

遺傳疾病是指由於遺傳物質改變(如基因的突變或染色體畸變)而造成的疾病。人類已發現約4000種，而且每年新發現的遺傳病約100種以上，也是嚴重危害人類健康的因素，而且程度不同地代代相傳。

我們已熟悉人類遺傳的奧秘在於細胞核中的基因。基因掌握著遺傳的「大權」，它們可以從結構上、形態上、數量上發生改變，也就是如果來自父母的許多信息，通過基因由染色體攜帶傳給下一代。在人的23對染色體上約有5萬對基因，經常由於某種原因出現個異己分子，也是很自然的。可以這么認為，我們每個人都有可能程度不同的帶有幾個有缺陷的異常基因，換而言之，我們幾乎人人都可能是一種或幾種的遺傳病基因攜帶者，並不表現出異常症狀，只是因為在受孕時父母其中一方的某個基因有異常。又被另一方正常情況而取而代之，也就是被正常的基因所掩蓋。

例如，父親的某個基因是異常的，而母親與之相對應的基因則是正常的，這樣結合後所生的孩子絕大多數是表現正常的。盡管在這些孩子體內潛伏著有缺陷的基因，但卻沒發生遺傳病。如果他們的父母同時存在相同基因的缺陷，便再也無法被掩蓋，難以避免遺傳疾病的厄運。那麼所生下的孩子常表現異常。

另外，由多基因以及環境因子的相互作用引起的疾病，如唇裂、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率較高。還有一些遺傳病僅由父母一方有缺陷基因存在，在後代身上就可以顯示患病。這種遺傳方式為顯性遺傳病。如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病率約為25％。此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常引起，是舉不勝舉的。

3、可是我查過遺傳的書籍，上面說脊柱裂屬於多基因遺傳病。請問這不是和您的回答矛盾了嗎？

呵呵，遺傳的書上說現代醫學中的哪種疾病跟基因沒關系呢？
不要說外傷什麼的，即便是外傷可能也跟基因有關系，因為基因決定了每個人的身體，有的人骨密度高，有的人骨密度低，經過同樣的外力撞擊，可能後者就發生了骨折。這能說跟基因無關嗎？
看你提的「多基因病」你要好好查查什麼叫多基因病！通俗點就是尚未明確對這種病的准確基因靶點。你又怕什麼呢？

話又說回來，如果要孩子，的確要慎重，多咨詢正規醫療機構、合格醫生會有好處的。
百度知道裡面有很多人說話不怎麼靠譜，你別看一個就信一個

4、研究遺傳病的發病率與遺傳方式的方法是什麼

在人群中隨機抽樣調查並計算發病率。在患者家系中調查研究遺傳方式。

遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間，按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病，缺少這種遺傳基因就不會發病。

遺傳病的特點為患病是終生性的，有家族性。通常，它在孩子出生時就會表現出來，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生後生長發育到某一階段才表現出來，比如肌營養不良症到兒童期才發病，禿發症也是在30歲後才發病。

有些遺傳病與環境因素有一定的關系，比如人的身高是由遺傳基因所決定，但如果在出生後加強營養和鍛煉，孩子就有可能比父母高。

(4)脊柱裂病遺傳方式擴展資料：

常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點為：

1、患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。

2、不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。

3、如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的復發風險。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。

X連鎖顯性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為少見，表現為抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等，遺傳方式特點為：

1、患者雙親中必有一方為患者。

2、女性患者往往多於男性患者。

3、可以代代連續傳遞。遺傳風險預測：如果患者是父親而母親是正常人，所生的女兒全部患病，所生的兒子全部正常；如果父親是正常人而母親是患者，所生的孩子不管是兒子還是女兒，患病概率都是1/2。

X連鎖隱性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為多見，常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等，遺傳方式特點為：

1、往往只見到男性患者，女性患者少。

2、表現為交叉遺傳，即男性患者的致病基因來自於母親，將來只能傳給女兒；女性患者的兒子都是患者。

3、由於交叉遺傳，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病。

4、女性患者的父親肯定是患者。遺傳風險預測：如果父母無病，所生的兒子可能發病，女兒均不發病；如果父親患病而母親正常，子女都不發病，但女兒是致病基因攜帶者；如果母親患病而父親正常，兒子均為患者，女兒不患病。

如果母親是雜合子而父親正常，兒子有1/2患病，女兒有1/2是致病基因攜帶者；如果母親是雜合子而父親患病，兒子有1/2患病，女兒有1/2患病，另外的1/2女兒為致病基因攜帶者。

多基因遺傳病這類遺傳病是指多個致病基因決定的遺傳病，發病率遠低於以上提到的4種單基因遺傳病(由單個基因發生突變所引起)。

發病除了與遺傳因素有關外，環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血壓、糖尿病以及唇裂、齶裂、脊柱裂等先天畸形，都屬於多基因遺傳病，遺傳方式特點為：

1、遺傳因素和環境因素的共同作用，決定一個人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近於平均水平，但當某個人的患病可能性接近或高於發病所需的最低致病基因的數量，這個人就會患病。遺傳風險預測：一個人是否容易患病，受遺傳基因和環境因素的共同作用。

其中，遺傳因素所起到的作用大小程度稱為遺傳率，一般用百分率(%)來表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的，如果遺傳率是70%-80%，則遺傳基因在患病的可能性上起決定作用，環境因素較少。如果剛好相反，則環境因素對患病可能性有重要作用，遺傳作用較小，只30%-40%。

5、人類遺傳病一定能遺傳給後代么？

人類遺傳病不一定能遺傳給後代。

遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的後代不一定會代代遺傳，如果後代在婚配時，主動選擇與自己血緣關系無關且沒有共同的遺傳病的，後代會隨著代代進化，最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。

遺傳疾病一般分：

1、單基因遺傳病：

這是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。1種病由1對等位基因缺失或畸變。

2、多基因遺傳病：

每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、多發畸形等。

3、染色體病：

染色體異常所致的遺傳病主要是兄妹近親亂倫的產物。上百種。包括先天愚型（或特納氏綜合征或唐氏綜合征或21三體綜合征）、克氏綜合症、貓叫綜合征、 兩性畸形等。有致死、致愚、致殘性。

(5)脊柱裂病遺傳方式擴展資料：

遺傳病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

遺傳病分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征：遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

2、單基因病：目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病：名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

6、人類遺傳病的種類,有那幾種?

人類的遺傳病一共可以分為三種。

1、染色體病或染色體綜合征

遺傳物質的改變在染色體水平上可見，由於染色體病累及的基因數目較多，所以症狀通常很嚴重。

2、單基因遺傳病

主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病

這類疾病涉及多個基因起作用，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

(6)脊柱裂病遺傳方式擴展資料

某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。

可是如果診斷准確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。

7、先天性脊柱裂是父母遺傳的嗎

病情分析：發生脊柱裂的原因至今不明確，其中遺傳是一個因素，但不是有脊柱裂的人出生的孩子都是脊柱裂，發生的幾率只是比其他人多一點點。意見建議：不一定遺傳，但是遺傳是一個原因

8、我女朋友的舅舅是脊柱裂-就是個子長的很低 脊背有後面有個鍋——（畸形）。這是不是遺傳病。

找醫生

9、顯性遺傳病中有無攜帶者?如果有,有哪些類型?

遺傳病是父母的基因在親代和子代之間，按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病。遺傳病的特點為患病是終生性的，有家族性。一方面，遺傳病可能在孩子剛出生時就表現出來，如多指、無腦兒和先天性脊髓膨出等。另一方面，也有一些是在出生後發育到某一階段才表現出來，比如到兒童期才發現的肌營養不良症，三0歲後才發現的禿發症。 遺傳病的幾種類型和特點： 一.常染色體顯性遺傳病。常表現為多指（趾）、並指（趾）、葉軟骨發育不全、成骨不全、球形紅細胞增多症、地中海貧血等。 遺傳方式特點：①患者的雙親之一必定有此病；②連續幾代都有此病，即代代傳；③如果雙親無病，子女一般不發病。 遺傳風險預測：這類患者多為雜合子，如果夫妻一方患病，子女的發病概率為一/二；如果雙方都是雜合子患者，子女的發病概率為三／四；如果夫妻雙方都是純合子患者，子女全都發病。 二.常染色體隱性遺傳病。常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病I型、黏多糖病I型、肝豆狀核變性等。 遺傳方式特點：①患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者；②不是連續傳代，即不代代傳，是散發的；③如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。 遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有二5%的復發風險；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有一/二發病，有一/二是致病基因攜帶者。 三.X連鎖顯性遺傳病。這類是性染色體遺傳，較為少見，表現為抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-陸-磷酸脫氫酶等。 遺傳方式特點：①患者雙親中必有一方為患者；②女性患者往往多於男性患者；③可以代代連續傳遞。 四.X連鎖隱性遺傳病。這類是性染色體遺傳病，較為多見，常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等。 遺傳方式特點：①往往只見到男性患者，女性患者少；②表現為交叉遺傳，即男性患者的致病基因來自於母親，將來只能傳給女兒，女性患者的兒子都是患者；③由於交叉遺傳，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病；④女性患者的父親肯定是患者。 五.多基因遺傳病。這類遺傳病足指多個致病基因決定的遺傳病，發病率遠低於以上提到的四種單基因遺傳病（由單個基因發生突變所引起）。發病除了與遺傳因素有關外，環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血壓、糖尿病以及唇裂、齶裂、脊柱裂等先天畸形，都屬於多基因遺傳瘸

10、我是先天性脊柱裂，雖說是隱性的，但是所有的症狀都有，比如大小便失禁，下肢雙足內翻！無家族遺傳病史。

病情分析：
你好，不必擔心，其一般的遺傳幾率不大的。
指導意見：
保證充足的能量,增加魚,肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢即可.