1、脫髓鞘會遺傳嗎？
你好，根據你說的情況來看，脫髓鞘有一定的遺傳幾率，但是遺傳的幾率是不大的，而且出現脫髓鞘的話，可能會出現視力的障礙，可能會出現感覺的障礙，也有可能會出現共濟失調，在日常生活中一定要注意飲食清淡，而且注意勞逸結合，不要太過的勞累。
2、脫髓鞘遺傳性大嗎？
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
3、脫髓鞘這個病會遺傳嗎？
你好，脫髓鞘這個疾病並不是遺傳病，也就是說他不會遺傳的。
4、脊髓炎會遺傳嗎？
病情分析： 脊髓炎是指由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰質或（和）白質的炎性病變，以病變水平以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特徵。臨床上雖有急性、亞急性和慢性等不同的表現形式，但在病理學上均有病變部位神經細胞變性，壞死、缺失；白質中髓鞘脫失、炎性細胞浸潤、膠質細胞增生等改變。因此，脊髓炎包括了大量的脊髓炎性疾病。所以脊髓炎不具有遺傳病得特徵，是不會遺傳的。
5、脫髓鞘是什麼原因造成的，會遺傳嗎？
脫髓鞘疾病形成的原因分為先天形成與後天形成。先天形成為遺傳性疾病；後天形成主要原因包括免疫因素，如多發性硬化與視神經脊髓炎及病毒感染，部分為缺血、缺氧或中毒引起的脫髓鞘疾病。一些患者脫髓鞘的改變為急性播散性腦脊髓炎或因缺乏各類營養所致，經研究發現多發性硬化和視神經脊髓炎與自身體液免疫、細胞免疫、T淋巴細胞免疫、B淋巴細胞免疫密不可分。
6、脫髓鞘遺傳嗎？
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特徵的獲得性疾患,其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整.髓鞘的作用是保護神經元並使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞,所以,髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響.急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大.慢性脫髓鞘性神經病,由於反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,並有軸突喪失,因此功能恢復不完全. 脫髓鞘的臨床特點：[1]脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是：①患者均為兒童和青壯年；②急性起病,病前1個月常有感冒,發熱,感染,出疹,疫苗接種,受涼,分娩或手術史；③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體征外找到其它中樞神經系統受累的證據,如脊髓炎多合並視神經炎,脊髓型多發性硬化症常為多發病變；④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性；⑤電生理和MRI可發現腦內一些亞臨床病灶,如誘發電位發現視神經,聽神經病變；MRI發現腦內白質異常信號.一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈「假瘤樣」表現,其MRI表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血信號,容易誤診為脊髓腫瘤.脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高,但脫髓鞘病人也有頭痛發作,歸納原因有兩方面：①神經的刺激性症狀,正常的神經纖維,感覺沖動發生於神經末梢和細胞體,運動沖動發生於細胞體；病變的神經纖維,沖動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導,這種異位沖動可以由易患性增高,對機械刺激非常敏感所致,也可是自發的緊隨著同一纖維的正常沖動後發生或某個刺激在病變部位引起反復興奮,可造成疼痛.②脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞,漿細胞,多形核白細胞的浸潤,形成嚴重的炎性反應,刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛. 脫髓鞘分類脫髓鞘分成5類：①病毒性;免疫性；遺傳性(髓鞘形成不良)；④中毒性／營養性；⑤創傷性. olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類： 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性／代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精／煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami綜合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養不良 異染性白
7、脫髓鞘有沒有遺傳家族史？
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
8、脫髓鞘的遺傳幾率是多少
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
1.多發性硬化
起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特徵。
（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發症狀為一個或多個肢體無力。
（2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。
（3）眼部症狀急性單眼視力下降、眼肌麻痹。
（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。
（5）發作性症狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。
（6）精神症狀多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴躁。
（7）其他症狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等。
2.急性播散性腦脊髓炎
好發於兒童和青壯年，散發病例多見。多在感染或疫苗接種後1～2周急性起病。腦脊髓炎多在皮疹後2～4天出現，常表現為斑疹正在消退，症狀正在改善時突然再次出現高熱、並伴有頭痛、乏力、全身酸痛，嚴重時出現抽搐和意識障礙。偏癱、偏盲、視力障礙和共濟失調也較為常見。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
可發於任何年齡，男女發病率相似。多數患者有呼吸道或胃腸道感染症狀。首發症狀為四肢遠端對稱性無力，很快加重並向近端發展。嚴重可致呼吸麻痹。弛緩性癱瘓。感覺障礙表現為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。肌肉可有壓痛。雙側面神經麻痹最常見。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
任何年齡均發病，以中年男性多見。常無前驅感染史，主要表現為感覺和運動均有累及的周圍神經病。體檢可見四肢肌力減退，肌張力降低，減反射消失，四肢末梢型感覺減退。
9、脫髓鞘病發的遺傳疾病,你知道了沒？
關於脫髓鞘的疾病？
目前有中樞性的脫髓鞘疾病，比如多發性硬化，急性播散性腦脊髓炎，視神經脊髓炎譜系疾病等。
周圍性的脫髓鞘，比如慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經炎，還有急性的格林巴利綜合症。
它們在早期的治療方案是不一樣的。
一般來講，對於急性播散性腦脊髓炎，多發性硬化，視神經脊髓炎譜系疾病，往往採用大劑量的激素，比如，甲強龍進行沖擊治療，或者是大劑量的丙種球蛋白進行沖擊治療。
而對於周圍性的脫髓鞘病變，則採用丙種球蛋白進行沖擊治療，如果治療效果不好，還可以採用血漿置換的辦法進行治療。
在臨床上，我們還會發現一種現象，就是當患者在做頭部的CT或核磁共振檢查的時候，放射科的醫生發的報告，會出現有脫髓鞘的病變，其實那不是一個專業的名詞，而是一個腦缺血或者是腦梗死的表現，和我們所說的脫髓鞘疾病是完全不一樣的。
10、脫髓鞘這種疾病會不會遺傳？
脫髓鞘疾病一般沒有遺傳性，但是，也有這樣的情況，就是家族當中有類似的疾病的患者相對的比家中沒有這樣患者的敏感性要強一些。