1、脫髓鞘脊髓炎是什麼？
脫髓鞘脊髓炎是脊髓受病毒，細菌炎症，外傷，缺氧，導致中樞神經或脊髓發生水腫導致髓鞘脫失，同時使髓鞘失去了他的傳導性和活越性使受累神經支配區失去了功能的疾病，脫髓鞘可發生在腦，脊髓，及周圍神經，發病部位不同，症狀也不相同。臨床常見的脫髓鞘脊髓炎多是免疫性特異病毒感侵犯神經中樞所致的脊髓功能障礙。故治療脫髓鞘脊髓炎需要對病史，病理，症狀會診定性才能制定出有效治療方案達早日康復。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:發病早期正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用、辯症定性尋查病因消除病源、中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時配伍神經再生之劑興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案。
2、脫髓鞘的檢查
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3、脫髓鞘需要做哪些檢查？
檢查神經系統疾病的脫髓鞘方法如下：
1、抗體檢測：當患者患有視神經脊髓炎，需進行與水通道蛋白相關的抗體檢測，同時應該檢查對與自身免疫性疾病相關的抗體。
2、電生理的檢查：對視、聽、體感誘發電位等進行電生理檢查。
3、抽血化驗：對視神經脊髓炎的患者，抽血檢查患者的水通道蛋白。
4、頭顱磁共振成像檢查(MRI)和進行CT檢查；
5、其他檢查：包括腰椎穿刺、腦脊液檢查等。腦脊液檢查可大致了解腦脊液常規情況，需檢查寡克隆區帶。
6、神經脫髓鞘患者需要做腰椎穿刺檢查時，注意鞘內給予葯物之前，應先放出等量腦脊液，再注入葯物，當患者呼吸受限，脈搏不穩時，需停止腰椎穿刺。
本病分為兩個階段，對急性期通常用激素沖擊治療，並可結合血漿置換或靜脈丙種球蛋白脈沖治療。病情好轉時給予免疫抑制劑。及時治療可避免肢體麻木、無力、排尿困難、共濟失調等一系列神經功能缺損症狀。
由上文可知，神經脫髓鞘，是神經中樞的一種疾病，耽誤治療會導致缺血性疾病甚至危及生命。此病可通過抗體檢測，頭顱磁共振成像，電生理檢查，或是腰椎穿刺，腦脊液檢查等來檢查。用葯時，應針對不同病情對症下葯，確診之後應該及時的治療，可有效的避免神經功能缺陷。
4、脫髓鞘做什麼檢查？
神經脫髓鞘疾病的檢查方法如下：1、抗體檢查：如視神經脊髓炎需進行水通道蛋白相關的NMO-IgG抗體檢查，以及其他自身免疫疾病相關抗體檢查；2、電生理檢查：視覺、聽覺、體感誘發電位等電生理檢查；3、頭顱磁共振；4、其他檢查：包括腰椎穿刺、腦脊液檢查等
5、如何確診脫髓鞘疾病 要檢查三個方面可確診
磁共振完全可以確診，化驗血之水蛋白通道和寡克隆地檢查只是輔助診診斷。
脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞神經白質的免疫性疾病，治療越早恢復越好,脊髓發病症狀嚴重，腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，合並視神經受累稱視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致以及外傷和缺氧所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，，但療效難以控固恢復是假性，激不停後多會復發。由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重，而且會遲發整個中樞神經硬化壞死導致痙攣性癱瘓危機生命。.
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代減少激素副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。調節神經軟化瘢痕緩解痙攣為神經恢復創造有利的條件。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助請發磁共震為你指導。
6、脫髓鞘要做什麼檢查?才能查出來?
常用檢查
血常規、腦脊液檢查、電生理檢查、CT、MRI、腦電圖、肌電圖、神經病理學檢查。
診斷
根據病史，下肢麻木、無力、束帶感等體征，結合腦脊液檢查、CT或MRI等有助診斷。
診斷依據
1.病史及症狀多青壯年發病，病前兩周內有上感症狀，或疫苗接種史。有受涼、過勞、外傷等發病誘因。首發症狀為雙下肢麻木、無力，病變相應部位背痛和束帶感，尿瀦留和大便失禁。2.體檢發現有脊髓橫貫損害的表現：（1）早期因'脊髓休剋期'表現為弛緩性癱瘓，休剋期後（3-4周）病變部位以下支配的肢體呈現上運動神經元癱瘓。（2）病損平面以下深淺感覺消失，部分可有病損平面感覺過敏帶。3.輔助檢查（1）急性期外周血白細胞計數正常或稍高。（2）腦脊液壓力正常，部分患者白細胞和蛋白輕度增高，糖、氯化物含量正常。（3）脊髓MRI示病變部位脊髓增粗，信號異常。
7、脫髓鞘怎麼檢查確診？
脫髓鞘疾病已形成器質性腦病，既是正確治療使脫髓鞘病灶再生修復也不能完全恢復，最好能獲得近於正常，因再生修復的神經信號不全。而且必須及早的治療，否則非常痛苦的痙攣性癱瘓再所難免，只是時間問題。脫髓鞘腦病主要以損害大腦白質及脊髓的植物神經並使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養神經組織病情多為繼發或復發,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致神經功能損害危機生命,大部分患者是基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重並導致體免疫極度低下,偶與病情感染病情復發使神經功能症狀進一步加重.若病灶得不到正確的治療則會遲發多發性硬化，並再度損傷神經繼發痴呆或癱瘓，其病症治療關鍵在於早期對病情的繼發控制.治療方案：治療除正常的激素治療外，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，控制預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經使受損神經得到再生修復達到早日康復。需幫助請發磁共震照片為你指導。
8、脫髓鞘怎麼檢查/
1.多發性硬化
（1）腦脊液檢查 單個核細胞數可正常或輕度升高。鞘內IgG合成或寡克隆IgG帶是診斷多發硬化的重要指標。細胞學方面急性期以小淋巴細胞為主；緩解期主要為激活的單核細胞和巨噬細胞。
（2）電生理檢查 包括視覺、腦干聽覺和體感誘發電位，無診斷特異性，協助早期診斷。
（3）影像學檢查 常規CT掃描多正常。MRI是診斷多發硬化最有效的輔助手段。特徵性表現為白質內多發長T1，T2信號，散在分布於腦室周圍、胼胝體、腦干與小腦。
2.急性播散性腦脊髓炎
（1）周圍血象白細胞計數增多，血沉增快。
（2）腦脊液細胞數正常或輕度增高，以單核細胞為主。蛋白輕度或重度增高。
（3）腦電圖廣泛性中度異常。
（4）CT白質內彌散性多灶性低密度區，急性期強化明顯。
（5）MRI多為長T1、長T2異常信號。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
（1）周圍血細胞計數輕度升高。
（2）發病2～3周後蛋白-細胞分離現象，即腦脊液蛋白增高而細胞數正常，為特徵表現。
（3）肌電圖可見F波或H反射延遲或消失，神經傳導速度減慢。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
（1）腦脊液細胞數正常，蛋白含量明顯增高。
（2）電生理檢查可見運動速度明顯減慢，F波潛伏期延長。
（3）神經活檢可見神經纖維髓鞘節段脫失伴軸突變性。
9、脫髓鞘性脊髓炎衛什麼要做腰椎穿刺檢查？
脫髓鞘性脊髓炎看有無病毒炎症存在而辯明病理用葯（臨床中急性發病期腦脊液或有異常，復發和遲發期多正常）。因脫髓鞘脊髓炎發病原因屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以治癒(治療越早恢復越好)，但非激素能愈，治療不當易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下，病毒潛伏。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失和神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,不能正確治療時間過久受損神經遲發缺血變性既遲發多發性硬化，故治療恢復更為困難，嚴重時發生痙攣性癱瘓並繼發合並症危機生命。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時配伍神經再生之劑興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案，需幫助請發磁共震照片為你指導.
10、脫髓鞘需要怎樣檢查
1.多發性硬化
（1）腦脊液檢查單個核細胞數可正常或輕度升高。鞘內IgG合成或寡克隆IgG帶是診斷多發硬化的重要指標。細胞學方面急性期以小淋巴細胞為主；緩解期主要為激活的單核細胞和巨噬細胞。
（2）電生理檢查包括視覺、腦干聽覺和體感誘發電位，無診斷特異性，協助早期診斷。
（3）影像學檢查常規CT掃描多正常。MRI是診斷多發硬化最有效的輔助手段。特徵性表現為白質內多發長T1，T2信號，散在分布於腦室周圍、胼胝體、腦干與小腦。
2.急性播散性腦脊髓炎
（1）周圍血象白細胞計數增多，血沉增快。
（2）腦脊液細胞數正常或輕度增高，以單核細胞為主。蛋白輕度或重度增高。
（3）腦電圖廣泛性中度異常。
（4）CT白質內彌散性多灶性低密度區，急性期強化明顯。
（5）MRI多為長T1、長T2異常信號。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
（1）周圍血細胞計數輕度升高。
（2）發病2～3周後蛋白-細胞分離現象，即腦脊液蛋白增高而細胞數正常，為特徵表現。
（3）肌電圖可見F波或H反射延遲或消失，神經傳導速度減慢。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
（1）腦脊液細胞數正常，蛋白含量明顯增高。
（2）電生理檢查可見運動速度明顯減慢，F波潛伏期延長。
（3）神經活檢可見神經纖維髓鞘節段脫失伴軸突變性。