1、視神經脊髓炎用什麼葯能不復發,抽筋有什麼
視神經脊髓炎發生百抽筋是治療延誤不當遲發缺血性病灶變性導致多發性硬化早期臨床表現,若不能搶時間正確診治使病灶再生度修復,病毒潛伏就會復發並遲發病灶變性導致多發性硬化最後發生痙攣性截癱,失明等。更嚴重會繼發多合並症危機生命。提示,心存僥幸尋點什麼葯吃必延誤治療時間導致後患無窮。
沒有提供資料知只能為你提供理論性的治療道方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供,內預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生丹興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復,。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為容你指導.
2、視神經脊髓炎復發後,經治療後仍出現頻繁抽搐,怎麼辦
視神經脊髓炎復發後,經激素治療後仍出現頻繁抽搐是病灶缺血變性遲發病灶瘢痕纖維化所致的痙攣性截癱早期,單用激素只能暫控病毒復制,不能恢復神經緩解痙攣。恢復本病必須對病史,症狀,病理磁共振照片會診定性做治療評估後才能議定出有效治療方案達早日康復,否則反復復發會導致不可逆的痙攣性癱瘓,嚴重時還會危機生命。
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3、視神經脊髓炎一條腿不能走 經過治療後有點恢復 但出院兩天 另一條腿感到麻木抽筋 想問下這會轉移嗎
你的症狀是病情在惡化向多發性硬化繼發痙攣性不全癱瘓方面發展。治療不當會復發和遲發整個中樞神經損害導致痙攣性癱瘓,失明危機生命。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈,但非激素蛋白能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙,它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化(發生痙攣性不全截癱失明等),治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復,。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
4、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些?
視神經脊髓炎是一種中樞神經系統白質脫髓鞘疾病,主要累及視神經和脊髓。當視神經損害時,患者可以表現為視神經炎或球後視神經炎,一般雙眼同時或先後受累,開始時可以出現視力下降伴眼球脹痛,尤其在眼球活動時更為明顯,晚期患者可以出現原發性視神經萎縮。當脊髓損害時,患者可以表現為脊髓完全性、橫貫性損害,在數小時至數天內出現雙側脊髓的運動,感覺和自主神經功能嚴重受損,比如患者可以出現截癱、四肢癱,偶爾也可以發生脊髓休克。當病情嚴重時,患者可出現痛性痙攣發作,也可以出現陣發性抽搐
5、視神經脊髓炎有什麼危害呢?
視神經脊髓炎(neuromyelitis optical,NMO)是一種主要累及視神經和脊髓的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病。臨床以視神經和脊髓同時或相繼受累為主要特徵。任何年齡均可發病,平均發病年齡為30~40歲,女性多見。目前通常將單時相的視神經脊髓炎稱為Devic病,多時相者稱為復發型視神經脊髓炎。
病因
本病病因及確切發病機制不明,可能與HIV、登革熱、傳染性單核細胞增多症、甲型肝炎等病毒感染及結核分枝桿菌、肺炎支原體感染有關。遺傳因素不明,多無家族史,有少數家系的病例報道。
臨床表現
一般呈急性或亞急性起病,分別在數天內和1~2個內月達到高峰。少數慢性起病者病情在數月內穩步進展,呈進行性加重。1.視神經損害雙眼常同時或先後受累,開始時視力下降伴眼球脹痛,尤其在眼球活動時更明顯。急性發病者患眼幾小時或幾天內部分或完全視力喪失。視野改變主要為中心暗點及視野向心性縮小,也可出現偏盲或象限盲。2.脊髓損害表現為脊髓完全橫貫性損害,在數小時至數天內雙側脊髓的運動、感覺和自主神經功能嚴重受損,運動障礙可迅速進展為截癱或四肢癱。若病變在頸段,可出現Lhermitte征陽性,重症者由於嚴重的脫髓鞘使神經沖動擴散,導致痛性痙攣發作、陣發性抽搐。3.其他症狀少數患者可出現視神經和脊髓外症狀,如眩暈、面部麻木、眼震、頭痛及體位性震顫等。極少數患者可有眼外肌麻痹、癲癇、共濟失調、構音障礙及周圍神經損害等。
檢查
1.腦脊液檢查壓力與外觀一般正常。細胞數輕度增多,以淋巴細胞為主。蛋白質含量正常或輕度增高,免疫球蛋白輕度增高。2.血清自身抗體檢測常可檢測出一個或多個自身抗體,如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、核抗原抗體和抗甲狀腺抗體,半數患者至少存在上述一種抗體陽性。3.MRI眼部MRI檢查可顯示視神經變細、萎縮。脊髓病灶表現為受累脊髓節段腫脹增粗,病灶呈條狀長T1、長T2異常信號,增強掃描有不規則斑片狀強化或均勻強化。4.誘發電位多數患者有視覺誘發電位異常,主要表現為P100潛伏期延長、波幅降低或引不出。
6、我今年二十四歲我是視神經脊髓炎患者 我今年二十四歲我是視神經脊髓炎患者我想知道我的病還有的治嗎?視
建議三甲醫院正規治療
7、我家人得了視神經脊髓炎,激素沖擊病情基本控制住,但是最近兩天右腿抽筋,每十分鍾一次,持續10秒,請問
現病症是受損脊髓因治療缺乏遲發脊髓再度缺血損害導致痙攣性癱瘓的早期臨床病理。需助發帶磁共震照片前來就診。或發來磁共震照片為會診指導。沒有資料無法治療。