1、格林巴利綜合症與脊髓炎鑒別診斷
兩種病臨床症狀一樣，鑒別確定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器質性脊髓異常，格林巴利則為根性多神經感染磁共震查不出來。另外，肌電圖不能確診本病的。需幫助發來磁共震照片，病歷等所有資料為你指導。
2、急性脊髓炎和格林巴利綜合征的鑒別要如何是好，兩個疾...
指導意見：急性脊髓炎是指非特異性炎症引起脊髓急性進行性炎性脫髓鞘病變或壞死，病變常局限於脊髓的數個節段，主要病理改變為髓鞘腫脹、脫失、周圍淋巴細胞顯著增生、軸索變性、血管周圍炎症細胞浸潤。格林巴利綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。專家提醒：神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診，及早治療，才能達到較好的治療效果。
3、格林巴利綜合征最嚴重的情況會怎麼樣呢？
格林巴利對患者有哪些傷害?格林巴利綜合征是目前發病率較高的疾病，格林巴利綜合征是一種極為嚴重的疾病，來病突然，而之所以說它嚴重，主要是因為兩點。一是因為格林巴利綜合征的症狀就是神經組織和肌肉的猛烈性的疼痛;二是因為格林巴利綜合征的病症很容易復發和出現後遺症。那麼格林巴利對患者造的危害有多嚴重?下面大家一起來了解下格林巴利的常識．
1、軀干肌癱瘓：頸肌、軀干肌、肋間肌、隔肌也可出現癱瘓。當呼吸肌癱瘓時，可出現胸悶、氣短、語音低沉、咳嗽無力、胸式或腹式呼吸動度降低、呼吸音減弱，嚴重者可因缺氧、呼吸衰竭或呼吸道並發症而導致昏迷、死亡。
2、肢體癱瘓：四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓，且常自下肢開始，逐漸波及雙上肢，也可從一側到另一側。通常在1至2周內病情發展至最高峰，以後趨於穩定，四肢無力常從遠端向近端發展，或自近端開始向遠端發展。四肢肌張力低下，腱反射減弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少數可因錐體束受累而出現病理反射征。起病2-3周後逐漸出現肌萎縮。
3、顱神經麻痹：約半數格林巴利綜合征病人可有顱神經損害，以舌咽、迷走和一側或兩側面神經的周圍性癱瘓為多見，其次為動眼、涌車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫，可能為視神經本身炎症改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高，阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液的吸收有關。除三叉神經感覺支外，其他感覺神經極少受累。
4、格林巴利綜合症和脊髓炎哪個嚴重，怎麼辦
?
5、格林巴利綜合症和視神經脊髓炎是一個病嗎
視神經脊髓炎嚴重之後會出現格林巴利綜合症，您是患者本人 嗎？
6、格林巴利綜合征死亡率高嗎
嚴重的顱腦形格林巴利會危機生命。 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但難以恢復麻痹不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。治療方案：治療除正常的激素治療後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中葯（中葯含然激素對人體無毒副作用）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復，。需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
7、神經炎和格林巴利綜合征區別是什麼
格林巴利綜合症是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。
本綜合症又名急性多發性神經根神經炎、急性感染性多發性神經炎。病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。西醫學治療本病強調病因治療，以及脫水治療、營養神經等對症處理。在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。血漿替換療法，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可給b族維生素
,加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。醫學認為本病屬於「痿證」范疇。其病因多由於暑濕、濕熱;病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。
格林巴利是多發性神經根炎，脊髓以外的神經稱周圍神經也抱括神經根，症狀表現在末肢體遠端稱末稍神經炎，如多是多發性的區域功能障礙或以確診為格林巴利。需指導再次聯系。
8、哪家醫院治療格林巴利綜合征很有療效呢
格林巴利綜合症是一種導致輕度或重度肌無力的疾病，其有不同的類型。最常見的類型叫做急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，兒童和成人均可患病。該病常發生於細菌或病毒感染後。常見的例子包括空腸彎麴菌感染(可導致胃痛和腹瀉)、流感和類似流感的其他疾病。
本病的主要症狀是身體雙側肌無力，這種肌無力通常始於雙腿，隨後擴散至雙臂和面部，某些患者的呼吸肌會變得非常無力，這可導致呼吸困難。其他症狀包括雙手和雙足有麻木感、疼痛，尤其是背部、雙腿和雙臂。本病的診斷主要依據臨床症狀、腰椎穿刺、肌電圖以及血液學抗體檢查。治療首先是對症治療，其次有兩種治療可以幫助改善症狀、並縮短格林巴利綜合症持續時間，分別是靜脈注射免疫球蛋白和血漿置換。
9、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別
格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。