1、視神經脊髓炎是怎麼回事 給患者帶來什麼危害?
視神經脊髓炎不copy同於多發性硬化，主要累及視神經和脊髓的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病，其主要表現為雙眼同時或相繼數小時、數天甚至數周發病，出現迅速而嚴重的視力下降，眼痛相對少見，部分患者出現視盤水腫、視網膜靜脈紆曲、擴張及視盤周圍滲出，視功能恢復較差，多數患者會遺留雙眼或至少一隻眼的嚴重視力障礙，最終視力低於0.1。視神經脊髓炎由於與中樞神經系統疾病相關聯，因此治療上建議全身使用大劑量激素進行沖擊。
2、視神經脊髓炎會導致什麼危害？
視神經脊髓炎在臨床上是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，給人們的帶來嚴重的危害，因此對於這種疾病，患者要及時進行治療，關於視神經脊髓炎的危害可能很多患者並不了解，下面介紹一下視神經脊髓炎的危害。1、視力損傷：主要表現急速視力減退或失明，眼球疼痛，視野中出現中心暗點，生理盲點擴大，瞳孔擴大，直接光反應消失。2、視力減退：患者視力開始急劇下降，一般迅速而嚴重，可在數小時或數日內成為全盲。一般如及時治療，多可恢復一定視力，甚至完全恢復正常，否則可導致視神經萎縮。3、瞳孔改變：瞳孔對光反應與視力
3、視神經脊髓炎有什麼危害呢？
視神經脊髓炎（neuromyelitis optical，NMO）是一種主要累及視神經和脊髓的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病。臨床以視神經和脊髓同時或相繼受累為主要特徵。任何年齡均可發病，平均發病年齡為30～40歲，女性多見。目前通常將單時相的視神經脊髓炎稱為Devic病，多時相者稱為復發型視神經脊髓炎。
病因
本病病因及確切發病機制不明，可能與HIV、登革熱、傳染性單核細胞增多症、甲型肝炎等病毒感染及結核分枝桿菌、肺炎支原體感染有關。遺傳因素不明，多無家族史，有少數家系的病例報道。
臨床表現
一般呈急性或亞急性起病，分別在數天內和1～2個內月達到高峰。少數慢性起病者病情在數月內穩步進展，呈進行性加重。1.視神經損害雙眼常同時或先後受累，開始時視力下降伴眼球脹痛，尤其在眼球活動時更明顯。急性發病者患眼幾小時或幾天內部分或完全視力喪失。視野改變主要為中心暗點及視野向心性縮小，也可出現偏盲或象限盲。2.脊髓損害表現為脊髓完全橫貫性損害，在數小時至數天內雙側脊髓的運動、感覺和自主神經功能嚴重受損，運動障礙可迅速進展為截癱或四肢癱。若病變在頸段，可出現Lhermitte征陽性，重症者由於嚴重的脫髓鞘使神經沖動擴散，導致痛性痙攣發作、陣發性抽搐。3.其他症狀少數患者可出現視神經和脊髓外症狀，如眩暈、面部麻木、眼震、頭痛及體位性震顫等。極少數患者可有眼外肌麻痹、癲癇、共濟失調、構音障礙及周圍神經損害等。
檢查
1.腦脊液檢查壓力與外觀一般正常。細胞數輕度增多，以淋巴細胞為主。蛋白質含量正常或輕度增高，免疫球蛋白輕度增高。2.血清自身抗體檢測常可檢測出一個或多個自身抗體，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、核抗原抗體和抗甲狀腺抗體，半數患者至少存在上述一種抗體陽性。3.MRI眼部MRI檢查可顯示視神經變細、萎縮。脊髓病灶表現為受累脊髓節段腫脹增粗，病灶呈條狀長T1、長T2異常信號，增強掃描有不規則斑片狀強化或均勻強化。4.誘發電位多數患者有視覺誘發電位異常，主要表現為P100潛伏期延長、波幅降低或引不出。
4、視神經脊髓炎會對身體造成什麼影響？
視神經脊髓炎的患者有可能會出現發熱，比如患者如果存在丘腦病變，容易使機體產生體溫調節功能障礙，患者就容易出現發熱。此外患者還會存在電解質的紊亂等症狀。
對於此類患者來說，通過完善頭顱磁共振平掃加增強檢查就可以明確丘腦等部位是否存在病變。如果患者丘腦沒有病灶，又出現了高熱，有可能是合並了感染，患者可以通過完善血常規，肺部CT等檢查，以明確是否存在肺炎。如果是細菌感染導致的，需要應用相應的抗感染葯物進行治療，患者越早應用葯物治療，預後越好。
5、視神經脊髓炎的危害有哪些？
急性嚴重的橫貫性脊髓炎和雙側同時或相繼出現的球後視神經炎是本病特徵性的臨床表現，可在短時間內連續出現，導致截癱和失明。
1.視神經受損症狀：急性起病者，可在數小時或數日內，單眼視力部分或全部喪失;一些患者在視力喪失前一兩天感覺眼眶疼痛，眼球運動或按壓時疼痛明顯;眼底改變為視神經乳頭炎或球後視神經眼。
亞急性起病者，1-2個月症狀達到高峰;少數呈慢性起病，視力喪失在數月內穩步進展，進行性加重。
2.脊髓受損症狀：脊髓受累以胸段和頸段多見，表現為急性或亞急性起病的橫貫性脊髓損害或上升樣脊髓炎樣表現。病損以下出現相應的感覺、運動和自主神經功能障礙。此外，不少病人可伴有痛性痙攣。
6、視神經脊髓炎會有什麼影響？
危險很大,反復的復發會導致失明,癱瘓嚴重時會繼發多合並症危機生命
7、視神經脊髓炎是怎麼回事 給患者帶來什麼危害
抽筋稱痙攣，脫髓鞘脊髓炎損害脊髓並致脊髓傳導障礙導致的肌肉功能不能自主的協調張力平衡。根據上述情況可以解釋為嚴重的脫髓鞘脊髓炎損害脊髓後經治療度過脊髓休剋期發生的臨床病理改變。抽筋是髓鞘脊髓炎的合並症，非常不好。 脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬病毒侵襲脊髓並致脊髓功能障，屬免疫性疾病,病發分為急性和亞急性發作，且易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下.早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失的神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,時間過長受損神經遲發缺血變性既遲發多發硬化是受累神經缺血時間過長所發生的病理改變，故治療恢復更為困難.治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用脊髓神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復。需幫助發來磁共震照片為你指導。
8、視神經脊髓炎有什麼危害？
視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病搶時間治療可愈但非激素能愈（但治療恢復本病要分期治療以評估恢復指數，沒有千篇一律恢復一樣的標准）。本病多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.且反復復發會慢性損害更多的神經，最後導致神經支配的的臟器功能破壞並衰竭而死於並發症。需助提供資料為你指導。