脊髓炎能引起視神經炎嗎

1、視神經脊髓炎會導致哪些症狀呢？

單側或雙側視神經炎以及急性脊髓炎是本病主要表現，其初期可為單純的視神經炎或脊髓炎，亦可兩者同時出現，但多數先後出現，間隔時間不定。視神經炎可單眼、雙眼間隔或同時發病。多數病急，進展快，視力下降可至失明，伴眶內疼痛，眼球運動或按壓時明顯。眼底可見視神經乳頭水腫，晚期可見視神經萎縮，多遺留顯著視力障礙。脊髓炎可為橫貫性或播散性，症狀多在幾天內加重或達到高峰，表現為雙下肢癱瘓、雙側感覺障礙和尿瀦留，且程度較重。累及腦干時可出現眩暈、眼震、復視、頑固性呃逆和嘔吐、飲水嗆咳和吞咽困難。根性神經痛、痛性肌痙攣和Lhermitte sign也較為常見！

2、視神經脊髓炎是視神經炎嗎？

　1、病因不同。視神經炎的病因非常多，主要有炎性脫髓鞘、感染因素、自身免疫性疾病等，其中炎性脫髓鞘是最常見的原因。視神經脊髓炎的病因尚不清楚，可能與遺傳因素有關。
2、症狀不同。視神經炎分為萎縮性和非萎縮性兩大類型，病理改變各有不同，臨床上都有視力下降、眼球疼痛、眼底改變等症狀表現。視神經脊髓炎不僅有視神經症狀，還有脊髓症狀，表現為眼痛、視力下降、視野缺損等，可單眼發病，也可雙眼發病。
3、治療不同。視神經炎以病因治療為主，要先找到具體的原發病，去除病因的同時進行對症治療，可使用皮質激素、血管擴張劑進行治療。視神經脊髓炎的治療難度比較大，由於容易復發，患者需要長期堅持服葯，要預防各種感染，平時要多補充營養。

3、球後視神經炎和視神經脊髓炎有什麼不一樣？

二者同為脫髓鞘疾病，前者是周圍神經受炎症損害，後者是中樞神經損害繼發視神經受累。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生丹興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.

4、視神經脊髓炎是什麼病啊

視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現為同時發生或者相繼發生視神經炎和脊髓炎的表現。既往傳統認為該病為多發性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經脊髓型的多發性硬化，但是在2004年至2005年間，在視神經脊髓炎患者的血清中發現了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認為視神經脊髓炎是一種獨立多發性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發現，還有一些局限性形式的疾病，比如說單發或者多發的視神經炎，單發或者多發的長節段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經炎和脊髓炎。因此我們現在將經典的視神經脊髓炎、復發和單發的視神經炎、復發和單發的長節段脊髓炎以及合並有其它自身免疫性疾病的視神經炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經脊髓炎譜系疾病。

5、視神經脊髓炎的發病原因有哪些？

視神經脊髓炎發病的原因還是有很多的，下面將會介紹一下。視神經脊髓炎和人體自身免疫系統功能紊亂有關，而這種紊亂與遺傳和環境有關。
水通道蛋白4抗體（AQP4-IgG）是人體在自身免疫紊亂的情況下，自體產生的、攻擊自身神經組織的抗體，是該病重要的致病性抗體。
基本病因
AQP4-IgG是視神經脊髓炎重要的致病性抗體。
隨著研究的深入，發現該病病變多分布於室管膜周圍AQP4高表達區域，如延髓最後區、丘腦、下丘腦等。患者主要表現為單側或雙側視神經炎
及急性脊髓炎
，初期可為單純的視神經炎或脊髓炎
，也可兩者同時出現，但多數先後出現，間隔時間不定。
症狀輕時，可有視力下降、視物模糊、肢體麻木無力等症狀。
症狀重時，可有失明、癱瘓、大小便障礙、意識模糊、頭暈頭痛、甚至呼吸衰竭
危及生命。
典型症狀
視神經炎
視神經炎可為單眼、雙眼同時或相繼發病，多起病急、進展快。患者可出現視力下降，甚至失明，同時多伴有眼眶痛，眼球運動或按壓時疼痛明顯，患者大多會遺留有明顯的視力障礙。
急性脊髓炎
急性脊髓炎多起病急，症狀重。患者可表現為嚴重的雙下肢癱瘓或四肢癱、大小便障礙、疼痛，頸段脊髓病變嚴重時可致呼吸衰竭，危及生命。疾病恢復期可發生肢體痙攣、長期瘙癢、頑固性疼痛。
延髓最後區綜合征
延髓最後區綜合征可表現為不能用其他原因解釋的頑固性打嗝、惡心、嘔吐。
急性腦干綜合征
急性腦干綜合征可表現為頭暈、視覺重影、打嗝、喝水嗆咳、吞咽困難、站立不穩。
急性間腦綜合征
急性間腦綜合征可表現為嗜睡、體溫異常。
大腦綜合征
大腦綜合征可表現為意識模糊、認知語言功能減退、頭痛等。

6、視神經脊髓炎會對身體造成什麼影響？

視神經脊髓炎的患者有可能會出現發熱，比如患者如果存在丘腦病變，容易使機體產生體溫調節功能障礙，患者就容易出現發熱。此外患者還會存在電解質的紊亂等症狀。
對於此類患者來說，通過完善頭顱磁共振平掃加增強檢查就可以明確丘腦等部位是否存在病變。如果患者丘腦沒有病灶，又出現了高熱，有可能是合並了感染，患者可以通過完善血常規，肺部CT等檢查，以明確是否存在肺炎。如果是細菌感染導致的，需要應用相應的抗感染葯物進行治療，患者越早應用葯物治療，預後越好。

7、脊髓炎會導致哪些危害？

　脊髓炎對患者的危害一、急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進行性炎症性脫髓鞘病變(脫髓鞘病變【譯】： 急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由於反復脫髓鞘 與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，並有軸突喪失，因此功能恢復不完全。)，已證實多數為MS表現，呈單相型或慢性多相復發型，臨床常見播散性脊 髓炎，體征呈不對稱和不完全性，表現快速(數小時或數天)進展的輕截癱，軀干感覺障礙平面和括約肌功能障礙等，陣發性強直性痙攣和神經根痛可見於約1/3 的復發型患者，但單相病程患者通常很少發生。
脊髓炎對患者的危害二、發病年齡5～60歲，21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病，急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎是本病特徵性表現，在短時間內連續出現，導致截癱和失明，病情進展迅速，可有緩解復發。
脊髓炎對患者的危害三、多數NOM患者為單相病程，70%的病例數天內出現截癱，約半數患者受累眼發生全盲，少數患者為復發型病程，其中約1/3發生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時間為數月至半年，以後的3年內可多次復發孤立的ON和脊髓炎。
脊髓炎對患者的危害四、視神經炎急性起病者在數小時或數天內單眼視力部分或全部喪失，某些患者在視力喪失前一兩天出現眶內疼痛，眼球運動或按壓時明顯，眼底可見視盤炎或球後視神經炎，亞急性起病者1～2個月內症狀達到高峰，少數呈慢性起病，視力喪失在數月內穩步進展，進行性加重。

8、視神經脊髓炎一定會影響到脊髓神經和視神經嗎？雙向的？

是的，視神經脊髓炎被認為屬於多發性硬化脫髓鞘疾病的一個特殊類型，必須影響到視神經和脊髓的部分功能，診斷才能成立。