視神經炎與視神經脊髓炎的區別

1、球後視神經炎和視神經脊髓炎有什麼不一樣？

二者同為脫髓鞘疾病，前者是周圍神經受炎症損害，後者是中樞神經損害繼發視神經受累。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生丹興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.

2、視神經脊髓炎和視神經萎縮有什麼區別？治療方式一樣嗎？

視神經炎和視神經萎縮這兩者是有一定區別的，視神經萎縮的出現會導致患者失明，視神經炎和視神經萎縮兩者的發病原因以及治療方法都有所不同。

1、視神經萎縮的原因

有很多原因都可以造成視神經傷害或者是視神經萎縮，可能是一隻眼睛視神經受到侵犯，有可能是兩隻眼睛同時受到損傷。有一些人可能是屬於生下來就沒有正常發育，是屬於先天性視神經萎縮，而有一些人這是因為家族遺傳而患有的視神經病變。其他引起視神經萎縮的原因有，視神經發炎，青光眼以及缺乏維他命等等。不過大部分患者都不能找到真正原因，對於此病需要盡快治療。

2、視神經炎的原因

視神經發炎就叫做視神經炎，有很多原因會引起此病，比如說病毒感染，流行性感冒等病毒，多發神經硬化症，梅毒等，都可能會引起此病發生。由於視神經炎發病原因並不是特別明了，所以在治療的時候會有一定困難。不過大部分患者不予任何治療，仍然可以恢復到原來視力。但有一部分患者可能會有視野缺損後遺症。

視神經炎和視神經萎縮都會嚴重影響到患者視力問題，治療不及時還可能會引起更加嚴重並發症，為此在平時日常生活當中，大家對於這兩種情況的發生，千萬不可以疏忽大意，一定要盡快去正規醫院做好區分工作，對症治療才能夠徹底控制住病情。

3、視神經脊髓炎是視神經炎嗎？

　1、病因不同。視神經炎的病因非常多，主要有炎性脫髓鞘、感染因素、自身免疫性疾病等，其中炎性脫髓鞘是最常見的原因。視神經脊髓炎的病因尚不清楚，可能與遺傳因素有關。
2、症狀不同。視神經炎分為萎縮性和非萎縮性兩大類型，病理改變各有不同，臨床上都有視力下降、眼球疼痛、眼底改變等症狀表現。視神經脊髓炎不僅有視神經症狀，還有脊髓症狀，表現為眼痛、視力下降、視野缺損等，可單眼發病，也可雙眼發病。
3、治療不同。視神經炎以病因治療為主，要先找到具體的原發病，去除病因的同時進行對症治療，可使用皮質激素、血管擴張劑進行治療。視神經脊髓炎的治療難度比較大，由於容易復發，患者需要長期堅持服葯，要預防各種感染，平時要多補充營養。

4、什麼是視神經脊髓炎疾病

視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic（1894）首次描述，其臨床特徵為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其後數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎，後來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%，在西方國家比例偏低，在非高加索人比例偏高。

2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，視神經脊髓炎被收錄其中。[1]

視神經癥候

眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。

脊髓癥候

以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，Lhermitte征，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。

腦干癥候包括

①頑固性呃逆、惡心、嘔吐等延髓頸髓交界區受累症狀，此表現在NMO 中相對特異，有些病例為唯一首發表現。②間腦病變可出現嗜睡、睏倦、低鈉血症等。

5、視神經脊髓炎是什麼？

視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性炎性脫髓鞘疾病，主要表現為同時發生或相繼發生的視神經炎和脊髓炎。其發病原因目前尚不清楚，可能與水通道蛋白4抗體有關。目前臨床上將視神經脊髓炎、復發或單發視神經炎、復發或單發長節段脊髓炎以及合並自身免疫性疾病的視神經脊髓炎統稱為視神經脊髓炎譜系疾病。

6、脊髓炎和視神經脊髓炎的區別有哪些

?

7、視神經脊髓炎和視神經萎縮有何區別？

視神經脊髓炎可以引起視神經萎縮。在視神經炎剛發病的時候是可以治的，已經萎縮了就治不了了 ，可以每年吃幾個月營養神經的葯物，甲鈷胺可以營養神經，還可以配合益脈康一起吃，左眼本身不會影響右眼，可以正常生活工作，定期眼科和神經內科復查就可以了，不要太擔心 有很多病人都有和您一樣的情況,定期復查,有不適及時看醫生就可以了，倒睫如果少只有幾根可以拔掉，如果多可以做倒睫矯正術，也可以關注我,後續保持溝通交流。

8、視神經脊髓炎是什麼病啊

視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現為同時發生或者相繼發生視神經炎和脊髓炎的表現。既往傳統認為該病為多發性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經脊髓型的多發性硬化，但是在2004年至2005年間，在視神經脊髓炎患者的血清中發現了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認為視神經脊髓炎是一種獨立多發性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發現，還有一些局限性形式的疾病，比如說單發或者多發的視神經炎，單發或者多發的長節段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經炎和脊髓炎。因此我們現在將經典的視神經脊髓炎、復發和單發的視神經炎、復發和單發的長節段脊髓炎以及合並有其它自身免疫性疾病的視神經炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經脊髓炎譜系疾病。