格林巴利綜合症和脊髓炎

1、格林巴利綜合症與脊髓炎鑒別診斷

兩種病臨床症狀一樣，鑒別確定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器質性脊髓異常，格林巴利則為根性多神經感染磁共震查不出來。另外，肌電圖不能確診本病的。需幫助發來磁共震照片，病歷等所有資料為你指導。

2、格林巴利綜合症的病因和治療

本病是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。格林巴利綜合征主要是由於上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的。主要侵及周圍神經四肢的無力軟癱是最常見的症狀還有有感覺的麻木疼痛如手套襪套樣，還有自主神經如出汗手抖心動過速等不適。
格林巴利綜合征，這是一種常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。病人多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。由於有此病患者常會出現長時間卧床，容易並發墜積性肺炎膿毒血症，褥瘡深靜脈血栓形成，肺栓塞尿瀦留焦慮抑鬱等症，且若病變累及呼吸肌可致生命危險。

3、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別

格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。

4、神經炎和格林巴利綜合征區別是什麼

格林巴利綜合症是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。
本綜合症又名急性多發性神經根神經炎、急性感染性多發性神經炎。病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。西醫學治療本病強調病因治療，以及脫水治療、營養神經等對症處理。在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。血漿替換療法，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可給b族維生素
,加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。醫學認為本病屬於「痿證」范疇。其病因多由於暑濕、濕熱;病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。
格林巴利是多發性神經根炎，脊髓以外的神經稱周圍神經也抱括神經根，症狀表現在末肢體遠端稱末稍神經炎，如多是多發性的區域功能障礙或以確診為格林巴利。需指導再次聯系。

5、格林巴利綜合症和視神經脊髓炎是一個病嗎

視神經脊髓炎嚴重之後會出現格林巴利綜合症，您是患者本人 嗎？

6、急性脊髓炎和格林巴利綜合征的鑒別要如何是好，兩個疾...

指導意見：急性脊髓炎是指非特異性炎症引起脊髓急性進行性炎性脫髓鞘病變或壞死，病變常局限於脊髓的數個節段，主要病理改變為髓鞘腫脹、脫失、周圍淋巴細胞顯著增生、軸索變性、血管周圍炎症細胞浸潤。格林巴利綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。專家提醒：神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診，及早治療，才能達到較好的治療效果。

7、格林巴利綜合症是什麼

格林巴利綜合症是脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。

格林巴利綜合症又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。

病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。

(7)格林巴利綜合症和脊髓炎擴展資料：

四肢遲緩性癱是格林巴利綜合症的最主要症狀，一般從下肢開始逐漸波及軀干、雙上肢和顱神經,肌張力低下，近端常較遠端重。

通常在數日至2周內病情發展至高峰，病情危重者在1～2日內迅速加重，出現四肢完全性癱，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難，吞咽障礙危及生命。

一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常，如麻木刺痛感、燒灼感等可先於癱瘓或同時出現，約30%的患者有肌肉痛，感覺異常，可呈手套襪子型分布，振動覺和關節運動覺通常保存。