豬血凝性腦脊髓炎

1、豬傳染性胃腸炎的疾病病原

TGE病毒屬於冠狀病毒科冠狀病毒屬。電鏡負染觀察，TGE病毒粒子呈圓形、橢圓形或多邊形。病毒直徑為90-200nm，有雙層膜，外膜覆有花瓣樣突起，突起長約18-24nm，突起以極小的柄連接於囊膜的表層，其末端呈球狀，病毒粒子內部在以磷鎢酸負染以後可見一個電子透明中心；也有人描述病毒粒子內部具有一個呈半球樣的絲狀物。
TGE病毒核酸為單股RNA，分子量為6.8×10道爾頓，完整的TGE病毒在蔗糖的浮密度為1.19-1.218g/ml。病毒粒子由3種主要結構蛋白構成，一種是磷蛋白(N，即核蛋白)，它包裹著基因組RNA；另一種是膜結合蛋白(M或E1)，主要包埋在脂質囊膜中；第三種為大的糖蛋白(S或E2)，它形成病毒的突起。據推測，E2在決定宿主細胞親嗜性方面起作用，還具有膜融合作用，使病毒核蛋白進入細胞漿，E2還攜帶主要的B淋巴細胞抗原決定簇，在提高獲得免疫力中可能起關鍵作用。用單克隆抗體競爭性放射免疫電泳證明:E2糖蛋白存在三種水平的抗原結構，即抗原位點(SITES)、抗原亞位點(SUBSITES)和抗原決定簇(EPITOES)；抗原分A、B、C、D四個位點，A位點可分為a、b、c三個亞位點，這些亞位點又可再分為抗原決定簇。E2糖蛋白共有11個抗原決定簇，其中8個是與中和作用相關的重要抗原決定簇。
TGE病毒對乙醚、氯仿、去氧膽酸鈉、次氯酸鹽、氫氧化鈉、甲醛、碘、碳酸以及季銨化合物等敏感；不耐光照，糞便中的病毒在陽光下6小時失去活性，病毒細胞培養物在紫外線照射下30分鍾即可滅活。病毒對膽汁有抵抗力，耐酸，弱毒株在pH3時活力不減，強毒在pH2時仍然相當穩定；在經過乳酸發酵的肉製品里病毒仍能存活。病毒不能在腐敗的組織中存活。胰酶、a-胰凝乳蛋白酶、胰酶制劑、肽酶、羧基肽酶對MILLER毒株活力沒有或只有輕度影響，而對弱毒株(如Pure毒株和弱毒疫苗毒株)的活力則影響很大。病毒對熱敏感，56℃下30分鍾能很快滅活；37℃下4天喪失毒力，但在低溫下可長期保存，液氮中存放三年毒力無明顯下降。
TGE病毒能凝集雞、豚鼠和牛的紅細胞，不凝集人、小鼠和鵝的紅細胞。
TGE病毒只有一個血清型，各毒株之間有密切的抗原關系，但也存在廣泛的抗原異質性。TGE病毒與豬血凝性腦脊髓炎病毒和豬流行性腹瀉病毒無抗原相關性，但與豬呼吸道冠狀病毒有交叉保護。TGE病毒與狗冠狀病毒(CCV)和貓冠狀病毒(FIPV)之間都有抗原相關性。通過血清中和試驗和間接免疫熒光法證明，TGE病毒與CCV、TGE病毒與FIPV之間存在雙相交叉反應，只是同源病毒的中和滴度高於異源病毒。因此，這三種病毒在流行病學、診斷和免疫方面有一定的關系。

2、各位大俠幫小弟找一篇關於雛雞的傳染性腦脊髓炎的論文吧

我在維普上給你下了4篇文獻，你回去綜合一下吧，這樣的話比較好，嘿嘿 當年我們寫論文都是這樣的。。留個郵箱吧

3、豬一吃食就吐用什麼葯？

嘔吐毒素中毒，無葯物治療，清潔欄舍和喂干凈的料，有必要的話隔離到新的干凈的欄里

4、一種以嚴重胃腸道症狀為主的人和家畜的傳染性疾病

是冠狀病毒感染
1 冠狀病毒的基本概念
冠狀病毒最先是1937年從雞身上分離出來，在1968年由一個叫秦瑞的科學家發現並命名為「冠狀病毒」，是因為該病毒在電子顯微鏡下，外膜呈日冕狀或者叫做皇冠狀突起。1975年病毒命名委員會正式命名了冠狀病毒科。根據病毒的血清學特點和核苷酸序列的差異，目前冠狀病毒分為冠狀病毒和環曲病毒兩個屬。
冠狀病毒大約60～220納米直徑，外形成皇冠形。冠狀病毒
由單一的核糖核酸（RNA）構成，這種RNA和N蛋白共同組成病毒。其遺傳物質是RNA，有三個結構蛋白，屬糖蛋白。它的特點是，RNA和RNA之間重組率非常高，出現變異正是由於這種很高的重組率。
冠狀病毒的流行病學主要表現在：冠狀病毒科只感染脊椎動物，與人和動物的許多疾病有關。這類病毒具有胃腸道、呼吸道和神經系統的嗜性，特別是類似於鼠肝炎病毒的JHM病毒可以引起小鼠的脫髓鞘性腦脊髓炎，到目前為止，大約15種不同冠狀病毒株被發現，有些可使人發病，另一些可使牛、豬、鼠、貓、狗和鳥類發病，特別是雞瘟疫和犬瘟疫。
冠狀病毒通過呼吸道分泌物排出體外，經口液、噴氣、接觸傳染。臨床上，多數冠狀病毒引起輕度和自愈性疾病，但少數可有神經系統並發症。
2 動物冠狀病毒病
冠狀病毒引起的家禽、家畜的疾病主要有豬血凝性腦脊髓炎病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、初生犢腹瀉冠狀病毒、貓傳染性腹膜炎病毒、家禽的傳染性支氣管炎、鼠肝炎、豬腦脊髓炎、貓傳染性腹膜炎等。下面就動物體內由冠狀病毒引起的常見疾病的發病規律、流行特徵、臨床症狀作一簡單的概述。
2．1 禽傳染性支氣管炎
本病一年四季發生，以冬季為多。各種年齡的雞均易感，多發生在1～5周齡雛雞，臨床主要分為兩類，一類是以呼吸道為主的傳支，另一類是以腎臟病變為主的腎傳支。病毒主要存在於病雞呼吸道的分泌物、腎和法氏囊內，經呼吸道空氣飛沫或被污染飼料、飲水、墊料等傳播。潛伏期短，一般2～3天。雛雞突然出現呼吸道症狀，腎型傳支除輕微呼吸症狀外，還表現腎炎和腸炎症狀，排灰白稀糞。
2．2 犬冠狀病毒病
本病多發於寒冷的冬季，潛伏期一般為1～3天，傳播迅速，數日內常成窩暴發。本病的發生雖無品種、年齡、性別之分，但在犬群中流行時，通常都是幼犬先發病。症狀主要表現為急性胃腸道傳染病，其臨床主要特徵為腹瀉、嘔吐，腹瀉物呈糊狀水樣便中常含有粘液和血液，幼犬症狀重劇，但體溫一般不高。
2．3 傳染性腹膜炎
不同年齡的貓均可感染，6月齡～2歲貓發病率最高。以消化道感染為主，病毒隨帶毒貓的糞便排出。症狀主要表現有滲漏型和非滲漏型兩型，較常見的是滲漏?穴濕性?雪型，特點是腹腔和／或胸腔有滲漏液發熱；非滲漏?穴乾性?雪型，特點是局部形成肉芽腫性病變。
2．4 豬傳染性胃腸炎
本病從每年12月至次年的4月發病最多，夏季發病最少。10日齡以內仔豬的發病率和死亡率最高，仔豬典型臨床表現是突然的嘔吐，接著出現急劇的水樣腹瀉。主要病變在胃和小腸。
2．5 豬流行性腹瀉
各地年齡的豬都能感染發病，哺乳仔豬和肥育豬發病率可達100％，有明顯季節性，主要發生在冬季，我國以12月到第二年2月發生最多。主要症狀為嘔吐、腹瀉和脫水，糞稀如水。群體一旦發生本病，很難在短時間內控制其流行和傳播。
總的來說冠狀病毒病的發病時間很短，一般潛伏期1～5天，一年四季都可以發病，但有一定的季節流行性，以冬季為多發期。發病無性別，年齡，品種之分，但以幼齡期最易感染，發病最為嚴重。主要的病變部位在消化道，臨床症狀主要表現腹瀉，下痢等。病毒隨糞便排出，易污染飼料和周圍環境，該病毒對外界環境的抵抗力較強。糞便中的病毒可存活6～9天，污染物在水中可保持數天的傳染性。
目前所有的動物性冠狀病毒病沒有有效的治療方法，也沒有特效的治療葯物，一般使用一些廣譜抗菌素和抗病毒葯物來預防。一般以預防為主，主要是加強飼養管理，注意調節飼養環境的溫度，並做到在保證室內溫度和濕度的前提下盡可能通風透氣，降低飼養密度，避免發生擁擠，合理調配日糧，做到適口性好、營養全面、易於消化，同時注意日糧中適當增加多維和礦物質的含量，以提高機體抵抗力。
3 人類的冠狀病毒
人冠狀病毒分別屬於OC43和229E兩個抗原型，它是引起人類上呼吸道感染的病原，常引起成人的普通感冒。兒童的冠狀病毒感染並不常見。但是，5～9歲兒童有50％可檢出中和抗體，成人中70％中和抗體陽性。 冠狀病毒感染分布在全世界各個地區。主要發生在冬季和早春。冠狀病毒可以感染各個年齡組，0～4歲佔29．2％，40歲以上佔22％，在15～19歲年齡組發病率最高。這與其它上呼吸道病毒的流行情況不盡相同，例如呼吸道合胞病毒，大多隨著年齡的增加而發病率降低。另外，當冠狀病毒流行時鼻病毒卻不常見。本病無特異性治療和預防手段。
呼吸道冠狀病毒感染通過空氣飛沫傳播，感染高峰在秋冬和早春。有報道認為不同病毒的流行有不同的周期性，一般間隔2至3年流行一次。冠狀病毒感染引起的免疫應答較差，再次感染較常見。
冠狀病毒感染的潛伏期一般為2至5天，平均為3天。典型的冠狀病毒感染呈流涕、不適等感冒症狀。冠狀病毒還可以引起嬰兒、新生兒急性腸胃炎，主要症狀是水樣大便、發熱、嘔吐，每天10餘次，嚴重者可以出現血水樣便。不同型別病毒的致病力不同，引起的臨床表現也不盡相同，OC43株引起的症狀一般比229E病毒嚴重。有報道冠狀病毒感染可以出現發熱、寒戰、嘔吐等症狀。病程一般在1個星期左右，臨床過程輕微，沒有後遺症。
冠狀病毒的感染可以產生以下臨床症狀：①呼吸系統感染，包括重急性呼吸系統綜合症（SARS）；②腸道感染（嬰兒偶爾發生）；③神經系統症狀（很少）。
目前世界上有些國家發生了非典性肺炎，與由冠狀病毒引起的常見病症有很大的區別，主要表現在四個明顯的特徵： 首先病人高燒、乾咳，並沒有一般流感的流涕、咽痛等症狀，也沒有通常感冒常見的白色或黃色痰液，偶有病人痰中帶血絲，病人出現呼吸急促的現象，個別病人出現呼吸窘迫綜合症。非典型肺炎病人白細胞正常或下降； X光胸片特點與臨床狀況分離，一在臨床症狀還不嚴重時，X光片中已顯示病人肺部有絮狀陰影，並呈快速發展趨勢；高燒患者用抗生素大多無效。經過調查，專家們現已尋找到非典型肺炎的一些流行病規律：男女之間發病無差別，從年齡看青壯年佔70％，與既往的呼吸道傳染病患者老少較多不同；非典型肺炎第一代的傳播潛伏期在4天至5天，第二代在10天左右，其病原傳染力在傳播過程中逐漸下降。
最近研究發現SARS病毒可能來源於動物，尤其是野生動物。他們通過RT～PCR檢測、基因組測序等手段，發現在蝙蝠、猴子、鼯鼠、果子狸、蛇等數種野生動物體內存在「四種類SARS狀基因信號」。特別是果子狸體內發現的冠狀病毒與人類的SARS病毒相似，存在99％的同源性，雖然現在還沒無法確切的證明是否是果子狸導致人類SARS的元兇，但我們也應當清醒的認識到要控制某些的流行和傳播，除了藉助有效的治療手段外，還必須對自然資源地進行綜合的治理，保持人、動物和自然的和諧統一。
野生動物是自然疫源地中病原體的巨大天然儲藏庫。歷史上，許多重大的人類疾病和畜禽疾病來源於野生動物。人類的艾滋病、埃博拉病毒來自靈長類；感染牲畜的亨德拉病毒、尼巴病毒來自於狐蝠；瘋牛病、口蹄疫等也與野生動物有關。鼠類可傳染50多種人類的疾病，如鼠疫、出血熱、鉤端螺旋體、森林腦炎等。自公元520年至20世紀40年代，死於鼠疫流行的人數達1．5億人。目前，我國出血熱、鉤端螺旋體等鼠傳染發病人數每年達數萬人，對人類健康構成很大威脅。因此，疾病控制與防除工作，必須從根本上切斷從野生動物到人或畜禽的傳播鏈條。這需要對病原體、宿主及其媒介及其生態環境之間相互作用有充分了解。控制疾病傳播和流行，既可直接控制宿主的數量，也可採用控制媒介數量的辦法。減少人與野生動物的接觸，也是減少疾病傳播和流行的重要措施。許多疾病都是由於人類在捕獵、食用野生動物的過程中產生的。例如，剛果爆發的埃博拉病毒就是由於當地居民食用了森林中死去的靈長類動物。引發我國非典的冠狀病毒很可能是由於人在飼養或取食果子狸的過程中傳染上的。這需要開展自然疫源地研究，要多學科、多部門的聯合攻關，要有流行病學、生態學、微生學、昆蟲學、動物學方面的專家參與，要林業部門、科研機構、醫學部門的協調和配合。
針對目前SARS的發生，根據自然疫源地理論，對果子狸等高危野生動物類群應採取以下應急措施：（1）停止一切捕獵活動；（2）封閉、隔離所有養殖場，對果子狸等高危野生動物進行檢疫，對攜帶非典病毒動物進行宰殺；（3）嚴禁將飼養的動物放歸自然，以免將病毒帶入自然種群；（4）對動物園的相關動物，實行隔離飼養，並作相應的檢疫處理，暫停對外展出。
4 由於種種原因，我國的野生動植物貿易中
尚存在如下問題
在追蹤SARS病原的過程中，科學家們到目前所取得的證據表明，野生動物——果子狸是蘊藏此次災難的最大「嫌疑犯」。由此，人們聯想到一系列野生動植物都有可能攜帶尚未發現的各類病毒，並將在人類的不經意中像SARS一樣襲擊人類。為了阻擊病毒的偷襲，有效防患於未然，許多科學家和政界人士都認為，只有更進一步完善我國野生動植物保護法律法規，才能取得人類真正的主動權。然而，迄今，我們對野生動物的認識存在哪些缺陷？
4．1 有關野生動物的法律法規不完善
從1989年，我國開始頒布實施野生動物保護法以來，我國已經頒布實施了一系列有關野生動物的法規文件。我們不單單要保護野生動物，也要保護野生植物，還要保護和利用那些有益的、有經濟價值的、有科學價值的野生動植物，同時，要管理野生動物種群，控制有害的野生動物種群，這就需要一部涵蓋內容比野生動物保護法更廣的野生生物法。我國還沒有針對野生動植物的國內貿易立法。雖然我國加入了《瀕危野生動植物種國際貿易公約》已經20多年了，但至今仍未能按公約的要求制定一部相應的國內法。導致至今CITES公約秘書處仍將我國列為野生動植物貿易國內立法不完善的II類國家。
4．2 野生動植物的資源不明
掌握野生動植物的種群數量、生境狀況是實施有效保護的基本要求。但是，目前我國尚不能對野生動物資源進行及時有效的監測，影響了野生動植物的保護決策和管理決策。《瀕危野生動植物種國際貿易公約》要求各締約國的野生動植物國際貿易建立在可持續利用資源的基礎之上，由於我國野生動植物的資源不明，導致野生動植物貿易尚無法進行科學管理。
4．3野生動植物貿易口岸過多
由於野生動植物及其產品的鑒定是一項專業性強，技術性強的工作，一般海關關員很難勝任此項工作。同時我國的邊境線長，與周邊國家的通商貿易口岸多，對野生動物的進出口管理需要花費很大的力氣。要解決這個問題，需要培訓海關關員，還應當將野生動植物的貿易控制在指定的少數幾個口岸。這樣才能集中有關野生動植物貿易的執法人員和技術人員，對野生動植物的進出口實施有效管理。
4．4 野生動植物的走私和非法貿易嚴重
目前，野生動植物走私現行猖獗，據估計全球每年野生動植物走私貿易額達500億美元。由於國內的野生動植物需求增加，而國內的野生動植物資源有限，於是周邊國家的野生動植物通過邊境貿易的形式大量進入我國。我國一直未能對野生動植物的邊境貿易進行有效的監管和調控，造成野生動植物走私活動泛濫，嚴重威脅著我國及周邊國家的生物多樣性保護和持續利用。
4．5 對野生動植物的生產、銷售、加工環節的監督和檢疫不夠
香港大學微生物系與深圳疾病控制中心宣布SARS冠狀病毒與從果子狸身上分離的冠狀病毒的RNA99％同源，這揭示了我國野生動植物管理中的一個盲區。由於果子狸肉質鮮美，市場需求量大，被大量人工養殖供應市場。我國目前尚無沒有有關的法律法規，確定那些種類可以人工飼養繁殖，那些種類不能進行人工飼養繁殖，以及在飼養繁殖這些動物過程中的飼養設施標准、營養標准、衛生標准、檢疫標准等。對於野生動植物的生產、銷售、加工環節的監督和檢疫，特別是野生動物進入市場後的衛生檢疫，也無法可依。我們必須界定野生動物與家養動物，控制野生動物的人工養殖。對於那些合法的野生動物養殖企業，必須對加強其生產、銷售、加工環節的監督和檢疫，防止人與野生動物共患的傳染病和寄生蟲病通過養殖的野生動物向人類傳播，應特別警惕像SARS這樣的烈性傳染病再次發生。
冠狀病毒來自動物，這使我們也不能不反省中國人的飲食文化和生活方式中所存在的問題。即使〃非典〃的病毒與野生動物無關，仍無法排除存在著未知種類的未知病毒隱藏在某些「鮮活」的野味中。以往我們對餐飲業中野味菜餚的管理，僅僅是從保護野生動物的角度來查處，而未曾從衛生防疫的角度來檢疫。今日來看，「非典」防疫要從根基防起，除了要注重一般的公共衛生，還應嚴禁未經檢疫的食物進入餐桌。不僅要加強野生食物的衛生檢疫，而且對於難以進行安全檢疫的家禽內臟也應禁止食用。隨著我國的經濟搞活以後，一些不法分子非法贏利的點子也越來越多，例如加了激素的雞肉，摻了瘦肉精的豬肉，浸了尿素的蝦，泡了福爾馬林的水產品，撒了劇毒農葯的蔬菜……老百姓們真不知道還能放心地吃什麼。
食品衛生方面層出不窮的種種問題，都警示著我國的管理部門應加大對食品衛生的管理力度，包括餐飲業的管理、農貿市場的管理、超市的管理。需要指出的是，盡管許多疾病來源於野生動物，但真正的肇事者不是野生動物，而恰恰是人類自己。由於人類無節制的開發自然，向大自然索取，人、動物與自然三者關系嚴重失衡，人類遭到動自然界的懲罰也是必然的。SARS的慘痛教訓，應使每一個人重新審視人、動物與自然和諧統一問題。
保護野生動植物資源，是國家可持續發展戰略的重要任務。為了使我國國民經濟在21世紀逐步趕上世界上中等經濟發達國家，就必須對我國野生動物資源利用現狀和保護狀況進行必要的評價，建立野生動植物資源和貿易信息庫，開展野生生物法的立法工作，加強野生動植物國際貿易立法，控制野生動物的人工養殖，加強對野生動物養殖的生產、銷售、加工環節的監督和檢疫，加強對野生動物保護的前提下，努力開展野生動物科學的基礎研究，提出全面的中國野生動物資源的保護和利用進入穩定的、持續的軌道。

5、生物問題

SARS就是傳染性非典型肺炎，全稱嚴重急性呼吸綜合症（Severe Acute Respiratory Syndromes），簡稱SARS，是一種因感染SARS相關冠狀病毒而導致的以發熱、乾咳、胸悶為主要症狀，嚴重者出現快速進展的呼吸系統衰竭，是一種新的呼吸道傳染病，傳染性極強、病情進展快速。
編輯本段主要傳染途徑
一、傳染源
目前的研究顯示非典型肺炎患者、隱性感染者是非典型肺炎明確的傳染源。傳染性可能在發熱出現後較強，潛伏期以及恢復期是否有傳染性還未見准確結論。2003年5月13日，日本沖繩生物資源學院的科學家發現，導致嚴重性急性呼吸系統綜合症的作用因子是一種鳥類病毒的變異形式。但動物是否是傳染源，目前來說仍有爭議。
二、傳播方式
SARS主要傳播方式是通過人與人的近距離接觸，近距離的空氣飛沫傳播、接觸病人的呼吸道分泌物和密切接觸等。另一種可能性是SARS可以透過空氣或目前不知道的其他方式被更廣泛的傳播。
三、易感人群
因為SARS病毒是一種新型的冠狀病毒，以往未曾在人體發現。所以不分年齡、性別，人群對該病毒普遍易感。發病概率的大小取決於接觸病毒或暴露的機會多少。高危人群是接觸病人的醫護人員、病人的家屬和到過疫區的人。
編輯本段SARS如何導致非典型肺炎
病毒的生命力要比原先預測的要強
導致非典型肺炎的冠狀病毒的生命力要比原先預測的要強： 它在人體外一般存活數小時，但在人類排泄物中存活長達4天，在零攝氏度時 時代雜志封面
甚至可以無限期存活。 根據世界各地一些實驗室的研究，科學家們發現，"非典"病毒可以在室溫情況下在一個塑料表面存活至少24小時，在低溫環境中可以存活更長時間。該病毒在零攝氏度時甚至可以無限期存活，不過它們在36.9攝氏度時就會死亡。 嚴重急性呼吸道癥候群（英文Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS），是非典型肺炎的一種。在病症的病原體被確定後，世界衛生組織（WHO）根據病症的特點而定名為「嚴重急性呼吸道綜合症」。在未查明病因前，被叫做「非典型性肺炎」。
非典型性肺炎
非典型性肺炎 （Atypical pneumonias）是指由支原體、衣原體、軍團菌、立克次體、腺病毒以及其他一些不明微生物引起的肺炎。而典型肺炎是指由肺炎鏈球菌等常見細菌引起的大葉性肺炎或支氣管肺炎。 患者為重要的傳染源，主要是急性期患者，此時患者呼吸道分泌物、血液里病毒含量十分高，並有明顯症狀，如打噴嚏等易播散病毒。SARS冠狀病毒主要通過近距離飛沫傳播、接觸患者的分泌物及密切接觸傳播，是一種新出現的病毒，人群不具有免疫力，普遍易感。 此病死亡率接近11％，主要是冬春季發病。其發病機制與機體免疫系統受損有關。病毒在侵入機體後，進行復制，可引起機體的異常免疫反應，由於機體免疫系統受破壞，導致患者的免疫缺陷。同時SARS病毒可以直接損傷免疫系統特別是淋巴細胞。 其實在醫學界，人們對2003年發生的這場傳染病的名稱存在爭議，因為已經查明，這種病其實並不是醫學上通常所說的「非典型肺 病毒在侵入人體的過程
炎」，而是「傳染性冠狀病毒肺炎」。 對於這種型傳染病，人們的認識有一個逐步深入的過程，概念也漸趨正確。起初人們認為，致病原因是衣原體病毒，直到2003年3月份才弄清其病原體是「冠狀病毒」。我國廣東醫生在與病魔的搏鬥中，根據其臨床上有發燒、咳嗽、肺部有陰影等肺炎共性症狀，但與由肺炎鏈球菌等細菌引起的肺炎相比，症狀不夠典型，病原體尚未完全明確，而且有傳染性強、使用抗菌葯物治療無效等特徵，於1月22日首次使用「非典型肺炎」來命名它，世界衛生組織也確認了其醫學名稱Atypical pneumonia，簡稱ATP。2月底，世界衛生組織的義大利籍傳染病專家卡洛·厄巴尼（Carlo Urbani）大夫根據當時已經掌握的情況將其命名為severe acute respiratory syndrome （簡稱SARS），3月15日世界衛生組織正式以此取代了ATP。 病毒原型
事實上， severe acute respiratory syndrome這一命名也沒有充分反映該病症的本質特徵，早有人建議應該將其命名為「傳染性冠狀病毒肺炎」（果真如此，可縮略為「冠肺」）。這種建議雖然尚未被社會和醫學界接受，但足以佐證了SARS和非典一樣，都是反映人們一定階段對事物區別性特徵的認識。 目前已經找到治療方法，中國和歐盟科學家聯手，成功找到了15種能有效殺滅非典病毒的化合物，為合成非典治療葯物提供了新方法。中歐科學家2005年6月9日在杭州結束的「中國—歐盟非典診斷及病毒研究」項目學術年會上公布了這一成果。 香港大學的新近研究表明，蝙蝠可能是SARS病毒野生宿主 計算機漢字輸入專家周鋼曾於2003年建議「非典型性肺炎」可以稱為「肺痶」。 不過，仍然建議應該按世界衛生組織（WHO）的命名原則，在醫學界稱之為SARS（音「薩斯」）。香港醫學界在第一時間與WHO一樣，改稱為SARS，中國大陸地區，因為民間一直以簡稱「非典」來稱之，故在詞條本身，不建議更改。
編輯本段非典型肺炎的來源和治療
傳統醫學上的非典型肺炎是相對典型肺炎而言的，典型肺炎通常是由肺炎球菌等常見細菌引起的。症狀比較典型，如發燒、胸痛、咳嗽、咳痰等，實驗室檢查血白細胞增高，抗菌素治療有效。非典型肺炎本身不是新發現的疾病，它多由病毒、支原體、衣原體、立克次體等病原引起，症狀、肺部體征、驗血結果沒有典型肺炎感染那麼明顯，一些病毒性肺炎抗菌素無效。 非典型肺炎是指一組由上述非典型病原體引起的疾病，而不是一個明確的診斷。其臨床特點為隱匿性起病，多為乾性咳嗽，偶見咯血，肺部聽診較少陽性體征；X線胸片主要表現為間質性浸潤；其疾病過程通常較輕，患者很少因此而死亡。 非典型肺炎的名稱起源於1930年末，與典型肺炎相對應，後者主要為由細菌引起的大葉性肺炎或支氣管肺炎。20世紀60年代，將當時發現的肺炎支原體作為非典型肺炎的主要病原體，但隨後又發現了其他病原體，尤其是肺炎衣原體。目前認為，非典型肺炎的病原體主要包括肺炎支原體、肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、軍團菌和立克次體（引起Q熱肺炎），尤以前兩者多見，幾乎占每年成年人社區獲得性肺炎住院患者的1／3。這些病原體大多為細胞內寄生，沒有細胞壁，因此可滲入細胞內的廣譜抗生素（主要是大環內酯類和四環素類抗生素）對其治療有效，而β內醯胺類抗生素無效。而對於由病毒引起的非典型肺炎，抗生素是無效的。 --------------------------------------------------------------------------------------------- 黃杏初，中國首例報告SARS病人（即中國大陸地區俗稱的「非典病人」）,也是全球首例。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 傳統醫學與西醫學相結合對本病療效相對於兩種方法單獨使用，療效更好。
編輯本段SARS症狀及體征臨床診斷
流行病學史
1.1 發病前2周曾密切接觸過同類病人或者有明確的傳染給他人的證據 1.2 生活在流行區或發病前2周到過SARS正在流行的地區 2.症狀與體征 發熱（＞38℃）和咳嗽、呼吸加速，氣促，或呼吸窘迫綜合征，肺部羅音或有肺實變體征之一以上。 3.實驗室檢查 早期血WBC計數不升高，或降低。 4.肺部影像學檢查 5.抗菌葯物治療無明顯效果。 SARS的臨床診斷 根據病例的流行病學資料、症狀與體征、實驗室檢驗、肺部影像學檢查綜合判斷進行臨床診斷，一旦病原確定，檢測方法特異，即建立確診病例的定義。 疑似病例：1.1＋2＋3或1.2＋2＋3＋4 臨床診斷病例：1.1＋2＋3＋4或1.2＋2＋3＋4＋5
SARS重症病例診斷標准
SARS病例符合下列標準的其中1條可診斷為SARS的重症病例： 1.多葉病變或X線胸片48小時內病灶進展>50% 2.呼吸困難，呼吸頻率>30次/分； 3.低氧血症，吸氧3-5升/分條件下，SaO2< 93%，或氧合指數<300mmHg。 4.出現休克、ARDS或MODS（多器官功能障礙綜合征）。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 顯而易見的是，由於SARS是由於病毒引起，所以，針對細菌有效的任何抗生素類葯物，均對此疾病無明顯療效。 傳統意義的「非典型肺炎」，可能是由於支原體、衣原體、立克次體等病原體引起，或由罕見細菌引起，則可能會對大環內酯類抗生素有敏感性，即用大環內酯類抗生素（即紅黴素類）可以作為特效葯物治療。 但若傳統意義上的「非典型肺炎」也是由於病毒引起，則抗生素也無效。此時，若運用抗生素，實為抗生素的濫用。 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
編輯本段非典的預防
——公共場所、學校和托幼機構應首選自然通風，盡可能打開門窗通風換氣。 ——應保證空調系統的供風安全，保證充足的新風輸入。所有排風要直接排到室外。未使用空調時應關閉回風通道。 ——對地面、牆壁、電梯等表面定期消毒。消毒時應按照先上後下、先左後右的方法，依次進行噴霧消毒。噴霧消毒可用0.1%～0.2%過氧乙酸溶液或有效溴為500mg/L～1000mg/L二溴海因溶液或有效氯為500mg/L～1000 mg/L的含氯消毒劑溶液噴霧。用葯量：泥土牆吸液量為150 mg/m2～300 ml/m2，水泥牆、木板牆、石灰牆為100 ml/m2。地面消毒噴葯量為200ml/m2～300ml/m2，由內向外進行噴霧消毒，作用時間應不少於60分鍾。 ——對經常使用或觸摸的物品、食飲具定期消毒。對人體接觸較多的櫃台、桌椅、門把手、水龍頭等可用0.2%～0.5%過氧乙酸溶液或有效氯為1000mg/L～2000mg/L的含氯消毒劑進行噴灑或擦拭消毒作用15～30分鍾。食飲具可用流通蒸汽消毒20min（溫度為100℃）；煮沸消毒15～30分鍾；使用遠紅外線消毒碗櫃，溫度達到125℃，維持15分鍾，消毒後溫度應降至40℃以下方可使用。對不具備熱力消毒的單位或不能使用熱力消毒的食飲具可採用化學消毒法。如，用有效氯含量為250mg/L-500mg/L的含氯消毒液、有效溴為250-500mg/L的二溴海因溶液、200mg/L二氧化氯的溶液浸泡、0.5%過氧乙酸溶液浸泡30 min。消毒後清水沖洗、空干保存備用。 抗擊非典
——勤洗、勤曬衣服和被褥等，亦可用除菌消毒洗衣粉和洗滌劑清洗衣物。 ——衛生間、廚房和居住的房間要經常打掃，衛生潔具可用有效氯含量為500mgL的含氯消毒劑浸泡、擦拭作用30分鍾。 發現疑似傳染性非典型肺炎病人時的終末消毒措施指引： ——對於體積較小的房屋進行空氣消毒和物體表面消毒時，每立方米用15%過氧乙酸溶液7 ml（即每立方米用過氧乙酸1克），放置瓷或玻璃器皿中，底部用裝有適量酒精的酒精燈加熱蒸發，密閉熏蒸2小時，再開門窗通風。熏蒸消毒時要注意防火，還要注意過氧乙酸有較強的腐蝕性。 ——體積較大的房屋，密閉後應用0.3%～0.5%過氧乙酸溶液或3%的過氧化氫溶液，按每立方米20ml的量進行氣溶膠噴霧消毒，作用1小時後即可開門窗通風。 ——調系統應停止使用，整個供風設備和送風管路用有效氯為500～1000mg/L的含氯消毒劑溶液進行浸泡或擦拭消毒。 宣傳畫
——對地面、牆壁、電梯表面等進行消毒時，應按照先上後下、先左後右的方法，依次進行噴霧消毒。噴霧消毒可用0.3%～0.5%過氧乙酸溶液為500mg/L～1000mg/L二溴海因溶液或有效氯為1000mg/L～2000 mg/L的含氯消毒劑溶液噴霧。泥土牆吸液量為150 mg/m2～300 ml/m2，水泥牆、木板牆、石灰牆為100 ml/m2。對上述各種牆壁的噴灑消毒劑溶液不宜超過其吸液量。地面消毒先由外向內噴霧一次，噴葯量為200ml/m2～300ml/m2，待室內消毒完畢後，再由內向外重復噴霧一次。以上消毒處理，作用時間應不少於60分鍾。 ——病人用過的餐（飲）具、污染的衣物若不能集中在消毒站消毒時，可在疫點進行煮沸消毒或浸泡消毒。作浸泡消毒時，必須使消毒液浸透被消毒物品，可用0.5%過氧乙酸溶液或有效溴為250mg/L～500mg/L二溴海因溶液或有效氯為250mg/L～500 mg/L的含氯消毒劑溶液浸泡30分鍾後，再用清水洗凈。對污染重、經濟價值不大的物品和廢棄物，在徵得病家同意後焚燒。 ——必要時對廁所、垃圾、下水道口、自來水龍頭、缸水和生活污水等進行消毒。
已經找到治療非典的方法
目前已經找到治療【非典】的方法，中國和歐盟科學家聯手，成功找到了15種能有效殺滅【非典】病毒的化合物，為合成【非典】療葯物提供了新方法。中歐科學家2005年6月9日在杭州結束的【中國--歐盟、非典，診斷及病毒研究】項目學術年會上公布了這一成果。
SARS病毒
目前所知，造成全球非典災難的病毒為冠狀病毒，該類病毒感染脊椎動物，與人和動物的許多疾病有關，具有胃腸道、呼吸道和神經系統的嗜性。代表株為禽傳染性支氣管炎病毒。 還有人冠狀病毒、鼠肝炎病毒、豬血凝性腦脊髓炎病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、初生犢腹瀉冠狀病毒、大鼠冠狀病毒、火雞藍冠病毒、貓傳染性腹膜炎病毒等。 人冠狀病毒是引起人類上呼吸道感染的病原，常引起成人的普通感冒。兒童的冠狀病毒感染並不常見。但是，5-9歲兒童有50%可檢出中和抗體，成人中70%中和抗體陽性。冠狀病毒感染分布在全世界各個地區，我國以及英國、美國、德國、日本、俄羅斯、芬蘭、印度等國均已發現本病毒的存在。在美國華盛頓D.C.地區，連續4年的血清流行病學研究表明，冠狀病毒占成人上呼吸道感染的10%-24%。在美國密執安州的一次家庭檢查中，證明冠狀病毒可以感染各個年齡組，0-4歲佔29.2%，40歲以上佔22%，在15-19歲年齡組發病率最高。這與其它上呼吸道病毒的流行情況不盡相同，例如呼吸道合胞病毒，大多隨著年齡的增加而發病率降低。冠狀病毒也是成人慢性氣管炎患者急性加重的重要病原。 據科學家研究，此次引發非典蔓延的(SARS)病毒屬於一種新的冠狀病毒 ， 一種RNA病毒，它與現在已有的冠狀病毒比較結果顯示，其核苷酸水平的相似性極差。當RNA病毒(比如HIV病毒和流行性感冒病毒)在活細胞內迅速增殖(基因組復制和病毒體裝配)時，它們可以在短期內較容易地在不同組織中改變其遺傳結構，變異性極強
編輯本段疫苗研究新進展
臨床疫苗
1. 應用粘膜疫苗和抑制性抗體進行免疫預防（基於對猴子所做的動物實驗模型）。 2. 對SARS疫苗的免疫可誘導產生針對冠狀病毒的抑制性抗體，表明粘膜免疫可引發系統免疫反應。動物實驗中，給予冠狀病毒後，對照組動物均有病毒傳播，而在接種過SARS疫苗的猴子中無一發病。 3. 研究者用抑制性人類單克隆抗體治療被SARS病毒感染的雪貂，顯著減少了病毒在肺部的復制，阻止肺部發展到典型病理階段，未見病毒在咽部分泌傳播。 4. 研究顯示動物模型中呼吸道粘膜免疫及免疫接種能有效預防SARS。 來源：突發公共衛生事件應急機制建設公共衛生管理培訓講義（美國南加州大學供稿）
編輯本段新含義
中國大陸漫畫家劉颯的作品愛好者及其追隨者的總稱，也可作其形容詞性衍生詞使用。
編輯本段SARS的並發症
SARS死亡率 sars可能引起休克、心率紊亂或心功能不全、腎功能損害、肝功能損害、DIC（disseminated intravascular coagulation,即彌散性血管內凝血)、敗血症、消化道出血等。[1]SARS死亡率 衛生部門公布目前SARS累計病例達2781例，死亡111例。全球范圍內可能SARS病例的死亡率為4％。 大多數SARS發生在青壯年。這種疾病傳染模式反映了醫護人員、他們的家人和有社會關系的接觸者以及國際間旅行者多處於該年齡段。基於目前的數據，兒童較之成人更少受到SARS的傳染威脅。
防範SARS要做到四勤三好
勤洗手。這是預防病毒傳染的第一道防線。要時常保持雙手潔凈，洗手時手心、手背、手腕、指尖、指甲縫都要清洗，肥皂或洗滌液要在手上來回搓10—15秒，整個搓揉時間不應少於30秒，最後用流動水沖洗干凈。有條件的，應照此辦法重復兩到三遍。觸摸過傳染物品的手，至少應搓沖五六遍。 勤洗臉。臉部容易寄居病毒。非典型肺炎的病原體主要是通過鼻、咽和眼侵入人體的。洗臉可把病毒清洗掉，使鼻、口腔和眼等病菌容易侵入的部位保持潔凈，大大減少感染的機會。 勤飲水。春季氣候多風乾燥，空氣中粉塵含量高，鼻粘膜容易受損，勤飲水可以使粘膜保持濕潤，增強抵抗力。同時，勤飲水還便於及時排泄體內的廢物，有利於加強機體的抗病能力。 勤通風。室內經常通風換氣，可稀釋減少致病的因子。非典型肺炎是呼吸道傳染病，主要通過近距離空氣飛沫傳播。空氣流通後，病原菌的濃度稀釋了，感染的可能性就很小。使用空調的房間更要注意定時開窗通風。 口罩戴得好。戴口罩猶如給呼吸道設置了一道「過濾屏障」，使病毒和細菌不能進入人體。但口罩沒必要出門就戴，在進入醫院看病、探視病人或空氣不流通的地方，建議戴上12層以上的棉紗口罩。口罩最好「四小時一更換、一用一消毒」，家庭可用微波爐消毒或用蒸汽熨斗熨燙。 心態調整好。對非典型肺炎我們應正視它的存在，不必恐慌，但也不能掉以輕心，因為它的傳染性極強，對生命健康會帶來一定威脅。只有以健康的、科學的良好心態生活著，我們的免疫系統才會免遭侵襲。 身體鍛煉好。眼下正值春天，人體的各個器官、組織、細胞的新陳代謝開始旺盛起來，正是運動鍛煉的大好時機，大家應積極參加體育鍛煉，外出旅遊，多到戶外、郊外呼吸新鮮空氣，但要注意根據氣候變化增減衣服，合理安排運動量。

6、怎樣防控豬血凝性腦脊髓炎？

豬血凝性腦脊髓炎是血凝性腦脊髓炎病毒引起的豬的一種急性傳染病。主要感染幼豬。以嘔吐，食慾廢絕，便秘，進行性消瘦和中樞神經系統功能障礙為特徵。因此，臨床上也稱該病為仔豬嘔吐—消耗病。病死率很高。
【臨床症狀】被感染的乳豬可出現兩種病型。一種以腦脊髓炎症狀為主，另一種以嘔吐—消耗病症為主。
腦脊髓炎型病例多發於2周齡以下的仔豬。病豬厭食，繼而昏睡，嘔吐，便秘，少數病豬體溫升高。病豬常表現聚堆，被毛逆立，末梢發紺，打噴嚏，咳嗽或磨牙等症狀。發病後1～3天，大多數病豬出現中樞神經系統障礙的症狀。對聲響和觸摸敏感，尖叫，共濟失調，呈犬坐式，後肢麻痹，或四肢游泳狀運動，呼吸困難，失明，眼球震顫。死前昏迷。病程約10天，病死率高達100%，倖存的豬可完全恢復。
嘔吐—消耗型發生於生後幾天的仔豬。最初的症狀是嘔吐，嘔吐物有惡臭。某些病例嘔吐不明顯，但不食，便秘，口渴喜飲，以後咽喉肌麻痹，不能吞咽。發病初期，體溫有時升高，以後體溫正常。體重下降、消瘦。有些豬在1～2周內死亡，大部分轉為慢性，能存活數周，最後由於飢餓或繼發症而死亡。病程數周。有的病例可恢復。【病理變化】本病病變可分為兩類，即中樞神經系統的變化和呼吸道的變化。但眼觀病變不明顯。在某些腦脊髓炎病例，可以見到輕微的卡他性鼻炎。嘔吐—消耗病病例中，只有少數出現胃腸炎變化。組織學檢查，大多數腦脊髓炎型病例出現非化膿性腦炎變化。部分嘔吐型病例也可出現類似的病變。【防控措施】目前本病無特效療法。平時主要靠加強綜合防疫工作，防止引入病豬。對於發病豬和豬群要及時隔離。臨產前2～3周使母豬感染血凝性腦脊髓炎病毒，經一定時間後可產生免疫抗體，仔豬可通過初乳獲得保護。疫苗使用前要檢查疫苗玻璃瓶有否破損，污染等異常現象，否則廢棄，疫苗打開後限在當天用完。

7、誰找出了預防和治療非典的辦法

有關 是果子狸吃出來的 ，成全球非典災難的病毒為冠狀病毒，該類病毒感染脊椎動物，與人和動物的許多疾病有關，zd具有胃腸道、呼吸道和神經系統的嗜性。代表株為禽傳染性支氣管炎病毒。 還有人冠狀病毒、鼠肝炎病毒、豬血凝性腦脊髓炎病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、初生犢腹瀉冠狀病毒、大回鼠冠狀病毒、火雞藍冠病毒答、貓傳染性腹膜炎病毒等。
但在人所感染的冠狀病毒中沒發現與相似的病毒，所以能確定是是從動物中傳染過來的，因此與使用動物有一定的關系。