1、患了強直性脊柱炎會死人嗎?
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2、強直性脊髓炎是什麼
強直性脊髓炎 這是一種綜合征,不是一種疾病,脊髓出現累及灰質與白質的急性炎症,可波及胸段脊髓一個或多個鄰近的節段. 病因往往不明,但有些病例發生在非特異性病毒感染或免疫接種之後,提示與免疫相關的病因；另一些病例則與血管炎,靜脈注射苯丙胺或海洛因,萊姆病,梅毒,結核或寄生蟲,或真菌感染有關. 症狀和體征 通常,從足部與腿部開始的上升性無力與麻木以及排尿困難在數天之內發展出來；再經過數天可以進展到嚴重的地步,通常出現在病變水平以下感覺與運動功能完全喪失的截癱,伴尿瀦留與排便功能失控.偶爾,後柱內傳導束的功能有保存,至少在初期是如此.可有下腰背痛,頭痛與頸項強直.本綜合征偶爾可有復發. 診斷和治療 急性橫貫性脊髓炎必須與吉蘭-巴雷綜合征,脊髓前動脈閉塞以及特別是由硬脊膜外膿腫,血腫或腫瘤引起的急性脊髓壓迫症相鑒別.應該考慮到的急性橫貫性脊髓炎可以有治療措施的病因有急性腦膜血管型梅毒,支原體感染和多發性硬化. 脊髓炎檢查可發現單核細胞,蛋白定量略有增高.MRI可排除擴展性的髓外病變.MRI或脊腔造影術可能顯示脊髓有腫脹,偶爾在病變水平引起蛛網膜下腔的阻塞.如進行脊腔造影術,應作病人仰卧位與俯卧位雙重檢查以排除血管畸形.在少見的結締組織血管性疾病伴發的病例中有血清學方面異常的發現. 如未能找到明確的病因,治療限於對症或非特異性處理.如有伴發的情況,例如血管炎,應予治療.腎上腺皮質激素的療效未能得到證實,除了在繼發於多發性硬化的脊髓炎病例中ACTH或皮質激素可能導致症狀的逆轉.不過,由於在特發性病例中也可能存在免疫系統的致病機制,往往都給予強的松治療.除了病毒性腦膜腦炎之外,大多數病例都後遺有嚴重的神經障礙.一般說來,病程演進愈急則預後愈好.
3、強直性脊髓炎和強直性脊柱炎又什麼區別
兩種不同病
1.強直性脊柱炎（Anky losing spondy litis,簡稱AS）是一種血清反應陰性，常見的骨關節疾病，多見於青年男性，16～32歲發病較多，多數患者呈隱匿發病，病變早期呈轉移性、上行性腰背疼痛，以下腰痛最多見，伴有睏倦乏力，消瘦氣短、貧血狀，少數可伴有低燒，以及晨僵，夜間翻身困難，起床費力或活動受限，一種姿勢保持長久症狀明顯，此時常被忽視為腰肌勞損等其他疾病，常常不能引起人們的重視，本病發展緩慢，可遷延10～20年，發展到後期，病情發展往往較快，很短時間內形成駝背畸形，關節強直，X線片中發現脊柱已形成竹節樣改變，並出現全身症狀及內臟受累，有少數病人卧床癱瘓，甚至死亡。
2.強直性脊髓炎
這是一種綜合征,不是一種疾病,脊髓出現累及灰質與白質的急性炎症,可波及胸段脊髓一個或多個鄰近的節段.
病因往往不明,但有些病例發生在非特異性病毒感染或免疫接種之後,提示與免疫相關的病因；另一些病例則與血管炎,靜脈注射苯丙胺或海洛因,萊姆病,梅毒,結核或寄生蟲,或真菌感染有關.
症狀和體征
通常,從足部與腿部開始的上升性無力與麻木以及排尿困難在數天之內發展出來；再經過數天可以進展到嚴重的地步,通常出現在病變水平以下感覺與運動功能完全喪失的截癱,伴尿瀦留與排便功能失控.偶爾,後柱內傳導束的功能有保存,至少在初期是如此.可有下腰背痛,頭痛與頸項強直.本綜合征偶爾可有復發.
診斷和治療
急性橫貫性脊髓炎必須與吉蘭-巴雷綜合征,脊髓前動脈閉塞以及特別是由硬脊膜外膿腫,血腫或腫瘤引起的急性脊髓壓迫症相鑒別.應該考慮到的急性橫貫性脊髓炎可以有治療措施的病因有急性腦膜血管型梅毒,支原體感染和多發性硬化.
腦脊液檢查可發現單核細胞,蛋白定量略有增高.MRI可排除擴展性的髓外病變.MRI或脊腔造影術可能顯示脊髓有腫脹,偶爾在病變水平引起蛛網膜下腔的阻塞.如進行脊腔造影術,應作病人仰卧位與俯卧位雙重檢查以排除血管畸形.在少見的結締組織血管性疾病伴發的病例中有血清學方面異常的發現.
如未能找到明確的病因,治療限於對症或非特異性處理.如有伴發的情況,例如血管炎,應予治療.腎上腺皮質激素的療效未能得到證實,除了在繼發於多發性硬化的脊髓炎病例中ACTH或皮質激素可能導致症狀的逆轉.不過,由於在特發性病例中也可能存在免疫系統的致病機制,往往都給予強的松治療.除了病毒性腦膜腦炎之外,大多數病例都後遺有嚴重的神經障礙.一般說來,病程演進愈急則預後愈好.
3.目前北京301醫院治療這兩種疾病效果比較顯著.
4、強直性脊柱炎嚴重嗎？能不能治好
強直性脊柱炎嚴重嗎?強直性脊柱炎的致殘率之高驚人，如果不及早施治，等到病情加重，不僅治療難度加大，還會帶來一系列不可預知的負面影響。那麼，強直性脊柱炎嚴重嗎？ 強直性脊柱炎嚴重嗎?強直性脊柱炎的危害有： (1)致殘率較高。由於強直性脊柱炎一般先侵犯骶髂關節，然後沿脊柱逐漸向上發展，而累及腰椎、胸椎、甚至頸椎受累脊柱不僅出現腰背疼痛，而且可同時出現進行性關節及脊柱活動功能受限，如病情進一步發展，則可使椎間盤、關節突及椎間各韌帶都會發生骨化。在X線片上顯示脊柱形成竹節狀的骨性強直，有的則形成不同程度的駝背畸形，嚴重者不僅行動不便，而且兩眼只能看地面的問號體形。 (2)強直性脊柱炎大約有60%以上出現髖關節受累，它不僅可使髖關節間隙變狹窄、而且可引起骨質破壞導致髖關節疼痛，髖關節不敢做屈伸活動，久之則致髖關節骨性強直，而失去活動功能，造成終身殘廢。由於髖關節受損而致殘的患者約占強直性脊柱炎患者中的15%-20%。只有50%左右的病人可維持工作和生活能力，但終身伴有各種不同程度的不適、痛苦和不便。 (3)強直性脊柱炎病不僅危及個人身心健康，而且也給家庭和社會帶來沉重負擔，尤其給家庭的經濟生活帶來很大沖擊。我國有15%左右強直性脊柱炎病人為重度殘廢，不僅喪失工作能力，生活也不能自理。建議強直性脊柱炎患者一定要盡量在早期進行治療，早期治療可以控制病情，恢復正常的生活。 強直性脊柱炎患者的早期診斷，早期治療、准確治療是最關鍵的，失去早期治療機會，痛苦往往伴隨患者的後半生。由於強直性脊柱炎的誤診率非常高，一般強直性脊柱炎的誤診率高達90%。這是因為早期症狀不明顯，只是伴有輕微的疼痛，常被醫生們誤診為腰椎間盤突出、腰肌勞損、風濕或其他類似病症。導致延誤了治療的最佳時機，給患者帶來很大的痛苦。 目前傳統的治療為葯物治療，主要以非甾體消炎葯、免疫抑制劑、免疫調節劑及激素等來治療。但卻對這些難治反復病例卻難以奏效，而且還因為這些常用的葯物都存在不同程度的副作用，容易造成胃腸道反應、肝臟損害、骨髓抑制等。給患者帶來更大的痛苦。 一種新的治療強直性脊柱炎生物療法——細胞免疫修復療法。 該療法是國內最新引進的一種治療方法，對患者本身的傷害極小、療效明顯，受到患者的一致好評，是治療強直性脊柱炎的第一選擇。可利用免疫細胞移植，來治療人體的相關疾病。免疫細胞移植是通過移植免疫細胞之後，通過自身分裂分化形成新的免疫系統與造血系統。 細胞免疫修復療法治療相比傳統治療方法，存在著諸多優勢。免疫細胞治療到患者體內後，一方面由於免疫細胞具有調節免疫平衡的功能，可通過調節T細胞，B細胞的活性，阻斷免疫反應，從而從根本上中斷了炎症反應對關節腔及軟骨的破壞，阻斷了風濕類疾病的啟動環節幹細胞分泌多種細胞因子，可以阻抑強直性脊柱炎的炎性細胞介質，減少骨關節、滑膜破壞，有效的控制病情進展，免疫細胞治療強直性脊柱炎比較安全可靠，很少出現排異反應。從而大大增加了治療的穩定性及可靠性。正是免疫細胞移植的這些特性，所以可以阻斷病情發展，達到消除疼痛，防止大關節腔病變致殘的目的。通過免疫細胞移植治療，絕大部分的患者可達到疼痛腫脹消失，關節病變中斷的效果，可有效防止進一步的關節畸形。
5、強直性脊柱炎會越來越嚴重么
會，早期是治療的最佳時期，如果得不到好的治療，病情發展嚴重會出現關節僵直，活動受限，更嚴重的會出現癱瘓在床，生活不能自理，所以一定要正視這個疾病，積極治療，雖然不能斷根但是康復停葯還是沒有問題的。
6、強直性脊柱炎是什麼病嚴重嗎？
強直性脊柱炎是一種自身免疫系統的問題引起的骨骼疾病，會影響正常的生活和工作。治療不及時會導致關節強直或畸形，甚至致殘，嚴重影響工作和生活。這是一種比較難以治癒的疾病，治療費用高，病程長，患者要經歷長期病痛的折磨。
7、什麼是強直性脊柱炎，嚴重嗎??能治好嗎/、？、
強直性脊柱炎疾病是一種常見的風濕免疫性疾病，是血清陰性脊柱關節病中的一種內，是以脊柱為容主要病變的慢性疾病。強直性脊柱炎疾病既然屬於風濕免疫性疾病的范疇，那麼就一定適應「早期診斷、早期治療」的原則。不同發展時期的強直性脊柱炎疾病對患者身心的傷害是不同的，表現症狀也是不同的，這就要求我們辨病病症進行治療。臨床資料顯示，強直性脊柱炎疾病在早期是完全能夠治癒的，當疾病發展到中晚期，採取有效的治療，能達到控制病情，保護受累關節，恢復關節功能的目的。
以上是長沙骨質增生專科醫院專家給你做出的解答，希望可以幫助到你，有什麼需要的可以到電話咨詢