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流行性腦脊髓炎通過什麼傳播

發布時間:2020-12-20 17:17:36

1、流行性腦脊髓膜炎屬於()A.消化道傳染病B.呼吸道傳染病C.體表傳染病D.血液傳染

流行性腦脊髓膜炎簡稱流腦,是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎.致病菌由鼻咽部侵入血循環,形成敗血病,最後局限於腦膜及脊髓膜,形成化膿性腦脊髓膜病變.主要臨床表現有發熱,發熱、嘔吐、皮膚瘀點及頸項強直等腦膜刺激征,腦脊液呈化膿性改變,屬於呼吸道傳染病.B正確.
故選:B

2、流行性腦脊髓膜炎的表現是什麼?

簡稱流腦,系由腦膜炎雙球菌引起的小孩子急性呼吸道傳染病。起病急,病初有發熱、上呼吸道感染的症狀,繼之嘔吐、頭痛,迅速在皮膚出現出血性皮疹,即瘀點。瘀點分布不均勻,可散布全身各處,以頸部、軀干、四肢多見。大小不等,自針頭、針帽至1~2厘米,初為淡紅,後呈鮮紅、紫紅或紫風瘀斑,大片瘀斑中央可變為黑色壞死,自瘀點、瘀斑取血作塗片染色,可找到腦膜炎雙球菌。此瘀點、瘀斑系由該菌栓塞毛細血管及細菌毒素損壞血管壁所致。體檢發現頸部有阻力。根據流行季節,患兒突然發熱、頭痛、嘔吐等症狀,身上有出血性皮疹,即可初步診斷本病。

3、流行性腦脊髓膜炎是什麼類的傳染病

規定管理的傳染病分甲類、乙類、丙類三類。
是屬於乙類傳染病。
從病原學來講是由腦膜炎奈瑟菌引起的急性化膿性腦膜炎。

4、流行性腦脊髓膜炎的發病機理與傳染途徑是什麼?

1.病原是腦膜炎球菌

流行性腦脊髓膜炎的病原是腦膜炎球菌,是奈瑟菌屬,革蘭染色陰性,腎形,常成對排列,可在帶菌者的鼻咽部和病人鼻咽部、血液、腦脊液、皮膚瘀點中發現。腦膜炎對外界抵抗力較弱,對寒、熱、乾燥及常用消毒劑敏感。菌體溶解後釋出內毒素,對本病發展過程有重要作用。由於腦膜炎球菌為需氧菌,能產生自溶酶而呈自溶現象,因此,採集標本後必須迅速送檢。

根據群特異性多醣體抗原性的不同,本菌可分為A、B、C、D、X、Y、Z、29E及W135等9個血清群,國內尚有1890、1486及1811共3個新菌群。我國流行以A群為主,但已有B群增加的趨勢。人體受腦膜炎球菌感染後,產生特異性抗體lgG、lgM及lgA,通過隱性感染獲得的特異性抗體效價較低,當機體受到同一菌群侵襲時,只能保護機體免於發病,而不能防止再感染。病後獲得的免疫是持久的,抗體效價雖可逐漸降低,但第二次患病者極少。

2.傳染源是患者和病菌攜帶者

本病的主要傳染源是攜帶病菌者和患者。有一定的潛伏期,感染者從潛伏期末開始至發病10天內具有傳染性。健康帶菌者因為無臨床症狀而不易被發現,這部分人要比已經發病的人群多10~20倍。

腦膜炎雙球菌存在於患者或攜菌者的鼻咽分泌物中,經咳嗽、噴嚏、說話等由飛沫從空氣中傳播。由於抵抗外界環境的能力較差,通過日常用品間接傳播的機會極少,但密切接觸,如同睡、懷抱、餵乳、接吻等對2歲以下嬰兒傳播極為嚴重。

冬春季人們室內活動增多,人們之間接觸頻繁密切,有利於流腦的傳播和擴散。

5、流行性腦脊髓膜炎的傳染源是什麼?

主要傳染源是攜帶病菌者和患者。有一定的潛伏期,感染者從潛伏期末開始至發病10天內具有傳染性。健康帶菌者因為無臨床症狀而不易被發現,這部分人要比已經發病的人群多10~20倍。

腦膜炎雙球菌存在於患者或攜菌者的鼻咽分泌物中,經咳嗽、噴嚏、說話等由飛沫從空氣中傳播。由於抵抗外界環境的能力較差,通過日常用品間接傳播的機會極少,但密切接觸,如同睡、懷抱、餵乳、接吻等對2歲以下嬰兒傳播極為嚴重。

冬春季人們室內活動增多,人們之間接觸頻繁密切,有利於流腦的傳播和擴散。

6、流行性腦脊髓膜炎什麼時候比較長見?

流行性腦脊髓膜炎是冬春季較常見的急性呼吸道傳染病,一般由腦膜炎雙球菌所引起。其病原菌存在於患者及帶菌者的鼻咽分泌物中,當咳嗽、打噴嚏或說話時借飛沫由空氣傳播,一般在冬春季流行,2~4月份達到最高峰,5月份後逐漸下降。本病多發生於15歲以下兒童。

7、對於疑是流行性腦脊髓膜炎的患者應做哪些微生物學檢測

流行性腦脊髓膜炎(epidemic cerebrospinal meningitis,meningo-coccal meningitis,簡稱流腦)是由腦膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,又稱腦膜炎球菌,meningococcus)引起的一種化膿性腦膜炎。本病菌除引起流腦和敗血症外,還可引起肺炎、心包炎、泌尿生殖道炎、眼內炎、全眼炎、骨髓炎、關節炎和腹膜炎等,統稱腦膜炎球菌病(meningococcal disease)。其主要臨床表現是突發高熱、劇烈頭痛、頻繁嘔吐、皮膚黏膜瘀點瘀斑及腦膜刺激征,嚴重者可有敗血症休克和腦實質損害,腦脊液呈化膿性改變。部分病人暴發起病,可迅速致死。本病呈全球分布,散發或流行,冬春季節多見,兒童易患。

【病原學】

腦膜炎奈瑟菌屬奈瑟菌屬,為革蘭陰性雙球菌,呈腎形或卵圓形,直徑0.6~1.0μm,凹面相對成雙排列,具多糖莢膜。因為該菌只能從人類轉鐵蛋白和乳鐵蛋白獲取生長必需的鐵,因此僅存在於人體。可自帶菌者的鼻咽部及病人血液、腦脊液和皮膚瘀點中檢出。腦脊液和瘀點中的細菌多見於中性粒細胞內,僅少數在細胞外。

該菌為專性需氧菌,營養要求高,在普通培養基上不能生長,在巧克力色血瓊脂培養基和改良Thayer-Hartin培養基上,於5%一10%CO2環境下生長良好。菌落光滑濕潤,呈半透明露滴狀。細菌裂解可釋放內毒素,為其致病的重要因素。也可產生自溶酶,在體外易自溶而死亡;同時對乾燥、寒(低於30℃)、熱(高於50℃)及一般消毒劑和常用抗生素(antibiotic)極為敏感,故標本採集後必須立即送檢。

腦膜炎雙球菌包括4個主要抗原成分,為細菌血清學分類主要依據。

1.莢膜多糖 為群特異性抗原,據其抗原性的不同將腦膜炎球菌分為A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135、H、I、K和I。共13個血清群。其中以A、B、C三群最常見,占流行病例的90%以上。A群引起大流行,B、C群引起散發和小流行。近30年我國流行株一直是A群,佔97.3%,B、C群次之,分別佔1.93%和0.39%,但近年來B群流行有上升趨勢。目前歐美國家致病菌以B、C群為主,A群極少。

2.脂寡糖抗原(LOS):為外膜脂質成分,是細菌的主要致病因子,其抗體具有補體調節活性。據LOS抗原性可將腦膜炎球菌至少分為L1~L12血清型,我國A群株至少有L9~L113個血清型,L10為流行優勢株。

3.外膜蛋白型特異抗原:腦膜炎球菌外膜蛋白(Opa~e)共5種,但並非所有菌株都含有全部5種蛋白。其主要抗原決定簇在Opa,刺激機體產生殺菌抗體。

4.菌毛抗原:細菌菌毛與致病有關,細菌透過菌毛與鼻咽部上皮細胞受體結合,使細菌粘附並侵人人體。菌毛有相的變異,無菌毛相有助於細菌離開定殖部位向他處擴散。菌毛主要成分為菌毛蛋白,為型特異性抗原。

【流行病學】

1.傳染源 帶菌者和流腦病人是本病的傳染源。本病隱性感染率高,感染後細菌寄生於正常人鼻咽部,不引起症狀而成為帶菌者,且不易被發現,而病人經治療後細菌很快消失,因此,帶菌者作為傳染源的意義更重要。流行期間人群帶菌率高達50%,但不同年齡組帶菌率不同。嬰兒和年幼兒童的攜帶率是低的,但隨年齡而升高,至15~24歲達高峰,然後在隨後20~30年內逐漸降低,66歲以後少有攜帶。在國內,流行期間主要是A群菌株,非流行期間帶菌者多攜帶B群菌株。

2.傳播途徑 病原菌主要經咳嗽、打噴嚏借飛沫由呼吸道直接傳播。因本菌在外界生活力極弱,故間接傳播的機會較少,但密切接觸如同睡、懷抱、接吻等對2歲以下嬰幼兒的發病有重要意義。

3.易感性 人群普遍易感,與其免疫水平密切相關。新生兒自母體獲得殺菌抗體而很少發病,其後逐漸降低,在6個月至2歲時降到最低水平,以後因戶外活動增加,因隱性感染而逐漸獲得免疫,至20歲時達最高水平。因此,兒童發病率高,以5歲以下兒童尤其是6個月至2歲的嬰幼兒的發生率最高。在流行期間發病人群向高年齡組移動。而且各地因人群免疫狀況不同,發病有年齡差異。大城市發病分散,以2歲以下發病率最高;中小城市以2~4歲或5~9歲最高;偏僻地區一旦發生流行則為暴發性,且各年齡段均可發病。人感染後產生持久免疫力;各群間有交*免疫,但不持久。

4.乙流行特徵 本病全年均可發病,但有明顯季節性,多發生於11月至次年5月,而3、4月為高峰。人體感染後可產生特異性抗體,但隨著人群免疫力下降和易感者逐漸增加,使本病呈周期性流行,一般每3~5年小流行,7~10年大流行。由於在易感者中普遍接種特異疫苗(vaccine),可打破此周期性流行。我國在1984年廣泛接種A群多糖菌苗後,發病率逐年降低,1993年為0.48/10萬,但近幾年有上升趨勢

8、流行性腦脊髓炎膜急診搶救的主要治療措施有哪些

(1) 普通型治療:常選用以下抗菌葯物進行病原治療,療程5〜7天。1) 大劑量青黴素:目前青黴素對腦膜炎球菌仍為一種高度敏感的殺菌 葯物,雖然青黴素不易透過血-腦脊液屏障,但加大劑量能在腦脊液中達到治療有效濃度。
成人劑量20萬~ 30萬U/kg、兒童20萬〜40萬U/kg,每 8小時1次,加入5%葡萄糖液中靜脈滴注。 2) 頭孢菌素:第三代頭孢菌素對腦膜炎球菌抗菌活性強,易透過血腦 屏障,且毒性低。
頭孢噻肟劑量,成人2gJL童50 mg/kg,每6小時靜脈滴 注1次;頭孢曲松成人2 g,兒童50 ~ 100 mg/kg,每12小時靜脈滴注1次。3) 磺胺葯:曾是治療流腦的首選葯物。 復方磺胺甲ft惡唑,3片口服,每 日2次,用葯期間給予足量液體,並加用等量的碳酸氫鈉鹼化尿液。
4) 氯黴素:腦脊液濃度為血濃度的30%〜50%,對骨髓造血功能有抑 製作用,故用於不能使用青黴素或病原不明的患者。劑量成人2〜3g,兒童 50 mg/kg,分次加入葡萄糖液內靜脈滴注。 5 )對症治療:早期診斷,就地住院隔離治療,密切監護,做好護理,預防並發症。
保證足夠液體量、熱量及電解質平衡。高熱時可用物理降溫和葯 物降溫;顱內髙壓時給予20%甘露醇脫水降顱壓。(2) 休克型治療:1) 早期聯合應用抗菌葯物。2) 糾酸抗休克:①擴充血容量及糾正酸中毒治療:最初1小時內成人 1 000 ml液體,兒童10〜20ml/kg,快速靜脈滴注。
輸注液體為5%碳酸氫 鈉溶液5 ml/kg(兼有糾酸和擴容作用)和低分子右旋糖酐液。此後酌情使 用晶體液和膠體液,24小時輸入液量在2000〜3 000 ml之間,兒童為50~ 80 ml/kg,其中含鈉液體應佔1/2左右。
原則為「先鹽後糖、先快後慢」。 ②在擴容和糾正酸的基礎上,使用血管活性葯物。 常用葯物為山莨菪鹼,每次0。3〜0。5 mg/kg,重者可用1 mg/kg,每10〜15分鍾靜脈注射1次,見面 色轉紅,四肢溫暖,血壓上升後,減少劑量,延長給葯時間而逐漸停葯。
3) 防治DIC:對有皮膚瘀點、瘀斑的流腦病人宜盡早應用肝素,劑量為 0。5 ~ 1。 0mg/kg,以後可4〜6小時重復1次。應用肝素時,用試管法凝血 時間監測,要求凝血時間維持在正常值的2。
5〜3倍為宜。4) 腎上腺皮質激素:適應證為毒血症症狀明顯的病人。

9、預防流行性腦脊髓膜炎應採取什麼措施?

流行性腦脊髓膜炎雖然是傳染性很強的傳染病之一,但不是不可預防的,下面講一下預防流腦的綜合措施:

了解流腦的特點,及早發現病人。懷疑是流腦時,應注意身上有無出血點,注意病人精神狀態,若出現頭痛嘔吐現象,應及時到醫院檢查,以確定診斷。患者應當盡早隔離起來,有條件的送到醫院治療;無條件時,最好住單人房間,盡量減少探望的人員,更不要帶小孩去患病人家中串門。健康人少與患者接觸,接觸患者時應戴口罩。房間要經常通風換氣,保證空氣新鮮。

腦膜炎雙球菌,對外界的抵抗力非常低,既怕冷又怕熱,日光照射2小時可以殺滅在自然環境中很快死亡。所以,居室要每天定時開窗通風換氣;要做到「三曬」,即曬衣服、曬被褥、人曬太陽。

感染流腦病菌的患者及眾多的帶菌者是傳染源,流腦又是通過流腦患者或帶菌者口鼻噴出來的飛沫經空氣傳染的。所以,在流腦流行季節、要盡量少去公共場所如電影院、商場、集市等,必要時外出要戴口罩。

10、什麼是嬰幼兒流行性腦脊髓膜炎?

流行性腦脊髓膜炎是冬春季較常見的急性呼吸道傳染病,一般由腦膜炎雙球菌所引起。其病原菌存在於患者及帶菌者的鼻咽分泌物中,當咳嗽、打噴嚏或說話時借飛沫由空氣傳播,一般在冬春季流行,2~4月份達到最高峰,5月份後逐漸下降。本病多發生於15歲以下兒童。

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