1、脊髓空洞是什麼原因導致的？
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2、脊髓炎和脊髓空洞一樣嗎？
脊髓空洞症和脊髓炎都是屬於脊髓上面出了問題，也有很多患者會把脊髓空洞誤認為是脊髓炎，其實它們兩個是不同的疾病。下面由孔氏中醫專家來給你解釋一下它們之間的區別！
症狀方面的區別：
1、脊髓炎是指由於各種感染或變態反應所引起的脊髓炎症。脊髓炎的病變范圍沒有明顯規律性，可侵犯脊髓的任何節段，但以胸段最常見，其次為頸段和腰段。一般表現為脊髓的病變區域以下的肢體癱瘓，肢體感覺缺失，以及大小便障礙等。脊髓炎有急性、亞急性、慢性等不同表現形式，但臨床上脊髓炎一般指的是急性脊髓炎。
2、導致脊髓空洞發生的病因很多，繼發脊髓炎是治療延誤不當，受損脊髓發生缺血壞死而繼發炎性病理再損脊髓才會導致截癱，若癱瘓時間過久，受繼發性炎症損害的脊髓壞死恢復無望，脊髓空洞症死亡的原因多是死於繼續慢性惡化導致全身性癱瘓和繼發多合並症危機生命的，臨床治療不當後期會產生痙攣性癱瘓在很久時後非常痛苦的死亡。
3、什麼是脊髓空洞?
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
4、脊髓空洞是怎麼造成的？
造成脊髓空洞症的原因，目前主要集中在下面三種學說：一、脊髓空洞症是一種先天性發育異常，主要是由於胚胎期的神經管關閉不全所導致。二、脊髓空洞症是繼發於脊髓腫瘤的囊性變、血管畸形、損傷性脊髓出血、脊髓炎，伴有中央軟化的一種病症。三、另有研究認為脊髓空洞症的形成，完全是由於機械因素造成的，兩大主要致病因素是第四腦室出口受到阻塞，與腦室內腦脊液搏動波的不斷沖擊，導致脊髓中央管逐漸擴大，最終形成空洞。以上即為造成脊髓空洞症的大致原因。
5、脊髓炎，脊髓空洞，視神經脊髓炎都是屬於神經系統疾病嗎？
中樞神經和周圍神經都屬神經系統疾病，你說的脊髓炎和脊髓空洞，視神經脊髓炎當然屬神經系統疾病了。不過脊髓炎多見於病毒炎症中毒外傷性感染，脊髓空洞多屬先天繼發性脊髓損害，一部分為脊髓損傷所致，視視經脊髓炎屬免疫性脫髓鞘類改變。
6、得了脊髓炎會不會引發脊髓空洞
脊髓壞死發生囊性病變就是脊髓空洞。是發病後治療延誤和心存僥幸等待恢復而延誤了治療時間所致的痙攣性癱瘓之病理改變。脊髓炎致脊髓水腫並發脊髓神經功能麻痹所致脊髓損傷平面以下的各種功能障礙，發病後恢復不佳的原因多是脊髓缺血時間過長而遲發缺血變性，其神經功能恢復沒有特效葯，而且必須及早的治療搶在受累脊髓遲發缺血變性之前。若受累神經因缺血而發生囊性病變。過了治療期則恢復無望，。理論性治療方案：中西復合治療營養神經增強免疫改善脊髓微循環的血運預防受累神經繼發缺血變性，並興奮脊髓激活麻痹休克的神經復合治療獲得二便，運動等各種功能的最佳恢復。鍛煉時要根病情議定一康復方案。需助發來磁共震照片，病史，病歷為你指導。
7、脊髓空洞症有哪些表現
脊髓空洞症是指脊髓內空腔形成,是由多種原因引起的緩慢進行性脊髓的退行性疾病.這些空洞可以是脊髓中央管的擴大(有人稱之為脊髓積水症),也可以是獨立的空腔.該病每年新發病例數大約為8.4人/10萬人,常見於頸段,可累及多個脊髓節段,在某些病例可向上延伸至延髓和腦橋,稱為延髓空洞症.
脊髓空洞症的症狀
1感覺障礙
因空洞最常起自一側頸膨大後角基底部,故早期突出症狀為節段性分離性感覺障礙,即痛、溫覺喪失而觸覺及深感覺存在.大多數病例以不對稱的單側感覺喪失起
病.感覺缺失可能通過無痛性皮膚潰瘍、瘢痕、水腫、Charcot關節、末端指(趾)骨再吸收等臨床表現反映出來.患兒多因手指無痛覺,局部皮膚被燙傷而
就診.當空洞向灰質前聯合擴展,則出現雙側"馬甲"型分離性感覺障礙.有時患兒自訴在感覺缺失區有自發性難以形容的燒灼樣疼痛,呈持續性,稱為"中樞性痛".空洞如繼續擴大,侵及脊髓丘腦束,則損害平面以下對側痛、溫度覺喪失;脊髓後索常最後受侵,出現損害平面以下深感覺缺失.
2運動障礙
脊髓空洞症多出現上肢的下運動神經元性萎縮和無力.病變常累及上肢末端,以爪形手最多,極少影響前臂及上臂,相應節段的肌肉萎縮及肌束顫動.如空洞在頸
膨大區,則雙手小肌肉萎縮最突出,上肢腱反射減低甚至消失.錐體束受侵則損害平面以下的上運動神經元,同側肢體痙攣性癱瘓.隨病變擴大,由於脊髓側索內膠
質細胞增生或皮質脊髓束受壓,可有括約肌功能障礙.T1節段受累常導致同側Horner綜合征.有時脊髓空洞中合並出血,則症狀可迅速加重.
3營養障礙
最常見關節腫大、關節面磨損、骨皮質萎縮和骨質脫鈣,多侵犯上肢關節,不伴疼痛,活動時有響聲.神經源性關節病變稱為夏科(Charcot)關節.此
外,皮膚營養障礙,包括出汗異常、青紫、過度角化、皮膚增厚.因無痛覺,故手指或足趾常受傷而形成頑固性潰瘍,甚至指、趾節末端發生無痛性壞死、脫失,形
成莫旺(Morvan)征.
4延髓症狀
延髓空洞症多伴有脊髓空洞症,為脊髓空洞症的延續.症狀多不對稱,累及一側延髓,可有構音障礙、吞咽困難等單側型體征;累及三叉神經脊髓束和脊束核則可以有交叉性感覺障礙,並有累及小腦通路的纖維.
5其他
疾病晚期可有膀胱、直腸功能障礙.此外,本病常合並多種先天性畸形,如頸肋、高弓狀齶、脊椎後凸或側凸,脊柱裂和Arnold-Chiari畸形,弓形足等.
8、什麼情況表明得了脊髓空洞症？
脊髓空洞症，又稱為脊髓積水空洞症，是指在脊髓內形成一個空洞，包括病理性擴大的脊髓中央管和脊髓實質內出現空洞兩種不同的病理狀態。本病起病隱匿、進展緩慢，男性多於女性，臨床表現主要為節段性分離性感覺障礙、運動障礙、植物神經紊亂、脊柱側彎、關節變形等。
1、先天性脊髓神經管閉鎖不全.本病常伴有,頸肋,脊柱側彎,環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2、脊髓血液循環異常引起脊髓缺血,壞死,軟化,形成空洞.
3、機械因素.因先天性因素致第四腦室出口梗阻,腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻,腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管,致使中央管擴大,並沖破中央管壁形成空洞.
4、 其他.如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。