1、格林巴利綜合症和視神經脊髓炎是一個病嗎
視神經脊髓炎嚴重之後會出現格林巴利綜合症，您是患者本人 嗎？
2、格林巴利綜合症與脊髓炎鑒別診斷
兩種病臨床症狀一樣，鑒別確定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器質性脊髓異常，格林巴利則為根性多神經感染磁共震查不出來。另外，肌電圖不能確診本病的。需幫助發來磁共震照片，病歷等所有資料為你指導。
3、孩子的病症是急性播散性腦脊髓炎還是格林巴利綜合症
發來所有的檢查資料和磁共振照片為會診定性做治療指導。不提供資料幫不了你。
4、脊髓炎怎麼才能判斷？
1.脊髓腫瘤：可壓迫脊髓，引起運動感覺障礙，嚴重者出現脊髓橫斷綜合征。但多數病例病情進展較緩慢，脊髓休克多不明顯，腦脊液蛋白常明顯升高，易見髓腔梗阻。脊髓造影、CT等檢查可明確。
2.椎管內髓外佔位性病變：局部血腫、腫瘤、膿腫等均可壓迫脊髓而引起與脊髓炎類似的臨床表現。但根性痛較明顯，易見脊柱異常彎曲，症狀體征多明顯不對稱，或可伴有原發病的表現，如硬膜外膿腫的高熱等。影像學檢查可確診。兒童惡性腫瘤的危害
3.格林-巴利綜合征：運動障礙與脊髓炎急性期呈脊髓休克時的表現相似。但感覺障礙相對較輕且短暫，尿瀦留多不明顯，常無痛覺過敏帶。腦脊液細胞數正常。1～2周後出現蛋白細胞分離現象。肩膀酸痛時什麼原因
4 部分病例，脊髓炎是多發性硬化症的首發表現。因此，要重視對脊髓炎病人的全面檢查，特別是眼底和腦部體征。必要時進行顱內影像學檢查。
脊髓炎的具體分類：
(1)感染性脊髓炎
①病毒性脊髓炎：急性脊髓前角灰質炎。
②細菌性脊髓炎：化膿性脊髓炎，結核性脊髓炎。
③螺旋體脊髓炎：梅毒性脊髓炎，脊髓鉤端螺旋體病。
④寄生蟲性脊髓炎：瘧疾、血吸蟲、旋纖毛蟲、弓形體蟲等。
⑤感染和預防接種後脊髓炎。
(2)原因不明性脊髓炎。
脊髓炎在臨床上又可以分為以下類型：
(1)急性脊髓炎患了轉移性骨腫瘤癌怎麼辦
①急性脊髓前角灰質炎
②急性非特異性脊髓炎：急性橫貫性脊髓炎、急性上升脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎。
5、求格林巴利綜合症判斷,飲食和恢復需要注意事項
一、格林-巴利綜合征的飲食禁忌
一、飲食適宜：1宜吃富含維生素、礦物質元素的食物;2宜吃富含優質蛋白的食物;3宜吃易於消化的食物。
二、宜吃食物宜吃理由食用建議
西紅柿。西紅柿具有降低血脂的作用，還具有健胃消食，生津止渴，潤腸通便，抗血疑聚，防腦血栓等作用。每天200-350克為宜。
腐竹。屬於含有豐富的優質植物蛋白的食物，對身體提高營養，有利於身體恢復。每天100-200克為宜。
山葯。山葯是屬於健脾益胃助消化的食物，也具有降低血糖，降低血脂的作用。每天200-300克為宜。
三、飲食禁忌：1辛辣刺激的食物;2油膩脂肪、膽固醇高的食物。
四、忌吃食物忌吃理由忌吃建議
辣椒。辣椒屬於刺激性的食物，容易刺激血管，有可能會促進動脈瘤的增大，以及影響身體的恢復。避免食用。
小麻椒。屬於脂肪含量高的食物，容易使血脂增高，導致動脈瘤硬化脫落等情況，不利於身體恢復。盡量不要食用。
螃蟹。螃蟹含有膽固醇比較高，容易導致動脈硬化。一周不超過200克。
6、格林巴利綜合症的診斷依據 和相關檢測方式
一、 診斷標准：
1． 進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹。
2． 腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3． 起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4． 感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經干壓痛。
5． 顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6． 可合並植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7． 病前1-6周約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8． 病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9． 腦脊液檢查：WBL＜10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106/L，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10． 電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，F波反映近端神經干傳導減慢。
二、 臨床分型（按病情輕重來分型以便於治療）
1．輕型：四肢肌力III級以上，可獨立行走。
2．中型：四肢肌力III級以下，不能行走。
3．重型：IX、X和其他顱神經麻痹，不能吞咽，同時四肢無力到癱瘓，活動時有輕度呼吸困難，但不需要氣管切開，人工呼吸。
4．極重型：在數小時至2天，發展到四肢癱，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必須立即氣管切開，人工呼吸，伴嚴重心血管功能障礙或爆發型亦並入此型。
5．再發型：數月（4-6月）至10多年可有多次再發，輕重如上述症狀， 應加倍注意。往往比首發重，可由輕型直至極重型症狀。
6．慢性型或慢性炎症脫髓鞘多神經病：由2月至數月乃至數年緩慢起病，經久不愈，顱神經受損少，四肢肌肉萎縮明顯，腦脊液蛋白持續增高。
7．變異型：純運動型GBS；感覺GBS；多顱神經GBS；純全植物神經功能不全GBS，其它還有Fisher綜合征，少數GBS伴一過性錐體束征和GBS伴小腦共濟失調等。
三、 鑒別診斷
該病需與以下疾病鑒別（1）脊髓灰質炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血鉀性麻痹；（4）周圍神經炎（末梢神經炎）；（5）多發性肌炎；（6）卟啉病伴周圍神經病。
四、 治療
1． 綜合治療與護理 保持呼吸道通暢，防止繼發感染是治療的關鍵。吞咽肌及呼吸肌受累時咳嗽無力，排痰不暢，必要時氣管切開，呼吸機輔助呼吸；加強護理，多翻身，以防褥瘡；面癱者需保護角膜，防止潰瘍。因本病可合並心肌炎，應密切觀察心臟情況，補液量不易過大。
2． 激素 應用有爭議，可早期短時應用，療程不宜過長，一般在1個月左右，急性嚴重病例可短期沖擊治療，氫化考的松5-10mg/kg.d或地塞米松0.3~0.5mg/kg.d。
3． 大劑量丙種球蛋白靜脈應用，400mg/kg.d，共5天。應盡早用，但價格較昂貴。
4． 血漿交換治療 是近年來開展的新治療，初步認為有效，但需專用設備，且價格昂貴。
5． 適當應用神經營養葯物 如輔酶A、ATP、細胞色素C等代謝性葯物，亦可同時應用維生素B12。彌可保等。
6. 考慮配合以中葯，對於病情的預後有極其重要的意義。
供參考！！！！