1、脊髓炎脫髓鞘是大病嗎
脊髓炎是指患者在發病前一個月之內，有感冒，腹瀉或者是疫苗接種的病史，誘發的自身免疫功能紊亂，導致機體脊髓內發生脫髓鞘改變，使患者出現了四肢無力，雙上肢不能抬舉，雙手不能持物，雙下肢不能行走，不能站立，伴感覺麻木，二便失禁等臨床表現。有一種類型為上升性脊髓炎，患者發病後四肢無力.逐漸加重，漸出現構音不清，飲水嗆咳，呼吸困難，甚至呼吸停止。可以導致患者致殘，生活不能自理，甚至有生命危險。所以脊髓炎應該屬於重大疾病。
2、脫髓鞘脊髓炎是什麼？
脫髓鞘脊髓炎是脊髓受病毒，細菌炎症，外傷，缺氧，導致中樞神經或脊髓發生水腫導致髓鞘脫失，同時使髓鞘失去了他的傳導性和活越性使受累神經支配區失去了功能的疾病，脫髓鞘可發生在腦，脊髓，及周圍神經，發病部位不同，症狀也不相同。臨床常見的脫髓鞘脊髓炎多是免疫性特異病毒感侵犯神經中樞所致的脊髓功能障礙。故治療脫髓鞘脊髓炎需要對病史，病理，症狀會診定性才能制定出有效治療方案達早日康復。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:發病早期正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用、辯症定性尋查病因消除病源、中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時配伍神經再生之劑興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案。
3、脫髓鞘脊髓炎有什麼好的治療、
本病無特效治療，主要包括減輕脊髓損害、防治並發症及促進功能恢復。
葯物治療①皮質類固醇激素； ②免疫球蛋白； ③抗生素；④維生素B族有助於神經功能恢復。
4、脊髓炎性脫髓鞘怎麼治療？
脫髓鞘性脊髓炎大多數是由病毒感染後誘發的自身免疫性炎症，導致脊髓神經細胞的髓鞘脫失。治療上應該以抗炎，抑制免疫炎症反應為主，所以首選的葯物是大劑量甲潑尼龍沖擊治療。也可以考慮使用丙種球蛋白沖擊治療，但價格相對昂貴。激素沖擊治療後需逐漸減量，根據患者的情況決定是否需要維持治療。治療過程中需要注意激素的一些副作用，比如誘發消化性潰瘍、導致高血壓、高血脂。此外針對神經系統的功能缺損，也要積極行營養神經和康復治療。
5、脊髓炎和脫髓鞘是一種病嗎？
脊髓炎的種類很多，脫髓鞘脊髓炎是脊髓炎的一種，同屬脊髓因炎症侵犯脊髓導致脊髓功能障礙，磁共震和腦脊液檢查有助確診。
6、脫髓鞘和脊髓炎有什麼區別？
問題分析：你好； 脊髓炎是指由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰質或（和）白質的炎性病變，以病變水平以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特徵。一般治療；1．加強營養，進食高蛋白質高維生素食物。2．注意保暖，避免受寒。3．保持皮膚清潔、乾燥，保持床單乾燥、柔軟、平坦；勤翻身；癱瘓肢體保持在功能位置意見建議：，盡早做被動運動；在骶、踝、肩胛等部位墊以氣圈或軟墊，並經常按摩，然後用紅花酒精外搽。 祝你健康。
7、脫髓鞘脊髓炎的症狀有什麼？
脊髓炎是一種非特異性炎症引起的脊髓白質脫髓鞘病變或壞死，表現為病損以下肢體癱瘓，感覺障礙及尿便障礙。
8、得了脫髓鞘脊髓炎是個什麼感受？
如果只是單純的腦膜受累，一般來說是不會引起脫髓鞘的。但是，如果患者除了出現腦膜的病變
9、脫髓鞘分為？
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。脫髓鞘疾病包括：腦白質病變：最常見的情況，患者有頭暈，記憶力下降，甚至有些患者沒有任何症狀，檢查時才發現，發展快的，很容易並發多發性硬化，發展慢的可以存活30年以上。多發性硬化：北美洲高發，是脫髓鞘中嚴重的並發症，根據大量屍檢可以發現，即使沒有症狀，死亡患者的大腦組織仍可存在大面積的脫髓鞘，這些提示髓鞘的再生並非功能行的恢復。視神經脊髓炎：好發於10以下和50歲以上兩個年齡段，主要會引發失明，癱瘓，脊髓空洞。同心圓性硬化：非常罕見的一種多發性硬化的亞型。急性播散性腦脊髓炎：腦病變可出現抽搐，精神症狀。脊髓病變可出現下肢癱瘓，二便失禁及感覺水平。急性出血性白質腦病：常在發病3-4天內達到症狀高峰，更急重者，可於發病後24小時內死亡。彌漫性硬化：性格改變或痴呆，可有錐體束的症狀，體征和實力障礙，還可以有顱內壓增高的症狀。異染性腦白質營養不良：多見於2-3歲的嬰幼兒，此病被列入先天性疾病中，日益加重會有彌漫性腦萎縮。球樣細胞腦白質營養不良：主要發生於幼兒早期，典型者出生後3-6個月發病，臨床份3期間，確診後多於數年內死亡。中樞神經系統海綿狀變性：多發生於嬰幼兒，多在出生後2-6個月內發病，通常出生後3-4年死亡。腎上腺腦白質營養不良：腦萎縮，大腦深部白質囊狀空泡化，但皮質-灰質厚度正常。佩梅病：腦萎縮，腦干及脊髓的萎縮。亞歷山大病：多在2年內死亡。放射性身上行白質腦病：1.原發性損傷：放射線直接引起腦細胞損傷，使腦細胞發生變形，壞死，最後直接導致腦軟化，腦萎縮。2.繼發性損傷：放射引起血管內皮損傷，出現血管炎，血管壁水腫，變形，壞死。缺氧性白質腦病：持續的缺氧狀態，最終導致局部，大部分或整體性功能衰竭而死亡。腦室周圍白紙軟化症：主要見於早產兒，在缺氧發生6-12小時內即可發生凝固性壞死，伴有星形細胞和小膠質細胞的增值，室管膜喪失。腦損傷在不同時期可以表現為腦水腫，腦梗死，出血，腦軟化，囊變，腦萎縮等。動脈硬化性皮質下腦病：早期患者有多年的記憶力下降，因該病多發於50-70歲老人，可出現腦梗死，腦卒中，痴獃等表現。進行性多灶性白質腦病：該病是病毒感染所致，經常並發淋巴瘤，白血病，結核病，紅斑狼瘡等網狀內皮系統疾患，病毒科破壞少突膠質細胞導致髓鞘的崩解。腦橋中央髓鞘溶解症：多見於慢性酒精中毒，中毒營養不良以及膿毒血症，肝硬化，腎炎等慢性肝腎疾病，腦外傷，糖尿病，白血病等，主要會引起構音困難，吞咽困難，眼肌運動異常及四肢癱瘓，病變進展可出現閉鎖綜合征。
10、脫髓鞘性脊髓炎是什麼病？
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類：髓鞘破壞；髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病