1、視神經脊髓炎這個病會導致死亡嗎？
視神經脊髓炎症在臨床上是非常嚴重的一種疾病，如果患者發生，眼睛的脊髓炎症，會導致患者出現失明，而且會導致患者出現大小便失禁，下肢癱瘓的問題，嚴重影響患者的生存質量。這種情況如果不出現嚴重的並發症，導致機體臟器功能衰竭，一般不會導致生命危險。
2、視神經脊髓炎為什麼一用力就會收縮疼痛是怎麼回事
剌激性痙攣是視神經脊髓炎因治療延誤遲發缺血性病灶向多發性硬化方面發展導致痙攣性不全截癱過程中的臨床症狀。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病及早治療可愈但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
3、我女友患視神經脊髓炎有四至五年時間，大約每年復發一次，曾有單目失明經歷，請問她有生命危險嗎？？
視神經脊髓炎，又稱Devic病或Devic綜合症，是視神經和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。其臨床特徵為急性或亞急性起病的，單眼或雙眼失明，其前或其後數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎。
病因及發病機制
本病的病因及發病機制還不清楚。中樞系統脫髓鞘病變中，西方人的多發性硬化以腦干病損為主，東方人則以視神經和脊髓損害最常見，可能與遺傳素質及種族差異有關。視神經脊髓炎與多發性硬化的關系有待闡明，但臨床差別，以及視神經脊髓炎才有的抗體NMO-IgG都表示視神經脊髓炎和多發性硬化極可能不一樣。
病理
病變主要累及視神經和視交叉，脊髓病損好發於胸段和頸段。病理改變是脫髓鞘、硬化斑和壞死，伴有血管周圍炎性細胞侵潤。
臨床表現
好發於青年，男女均可發病。急性或亞急性發病，病情進展迅速，可有緩解-復發。急性嚴重的橫貫性脊髓炎和雙側同時或相繼出現的球後視神經炎是本病特徵性的臨床表現，可在短時間內連續出現，導致截癱和失明。
1、視神經受損症狀：急性起病者，可在數小時或數日內，單眼視力部分或全部喪失；一些患者在視力喪失前一兩天感覺眼眶疼痛，眼球運動或按壓時疼痛明顯；眼底改變為視神經乳頭炎或球後視神經眼。
亞急性起病者，1~2個月症狀達到高峰；少數呈慢性起病，視力喪失在數月內穩步進展，進行性加重。
2、脊髓受損症狀：脊髓受累以胸段和頸段多見，表現為急性或亞急性起病的橫貫性脊髓損害或上升樣脊髓炎樣表現。病損以下出現相應的感覺、運動和自主神經功能障礙。此外，不少病人可伴有痛性痙攣和Lhermitte征（屈頸時，自頸部出現一種異常針刺感沿脊柱向下放散至大腿或達足部）。
輔助檢查
1、急性期患者多有腦脊液細胞數及蛋白的增高，與多發性硬化不同，只有少數病者可出現寡克隆IgG帶。
2、視覺誘發電位及體感誘發電位多有異常。
3、脊髓核磁共振檢查發現，80%以上的復發型病人的脊髓縱向融合病變超過3個，或3個以上脊柱節段，通常為6~10個節段。
診斷
典型病例臨床診斷並不難，但僅有一次孤立發作且僅有一個部位症狀則診斷困難，但後來的臨床進展可證實。核磁共振顯示的視神經和脊髓病灶、視覺誘發電位、腦脊液檢查異常等均可提供重要的診斷依據。
注意與單純性球後視神經炎、多發性硬化鑒別。單純性球後視神經炎多損害單眼，沒有脊髓病損，也沒有緩解-復發的病程；多發性硬化的腦脊液細胞數及蛋白的增高不如視神經脊髓炎明顯，並且核磁共振檢查脊髓病變節段極少超過1個脊柱節段，而視神經脊髓炎脊髓縱向融合病變超過3個以上脊柱節段，通常為6~10個節段等特點有助鑒別。
治療
甲基強的松龍大劑量沖擊療法，繼以強的鬆口服等對終止或縮短病程，有一定的效果。另外，也可適當選用硫唑嘌呤、環磷醯胺等免疫抑制劑。
脊髓病變急性期的處理與急性脊髓炎類同（見本網站《急性脊髓炎》一文），恢復期應加強功能鍛煉及理療。
祝福你!
4、視神經脊髓炎是怎麼治療好呢
你好，根據你的描述，脊髓炎早期的治療基本上都是大量的激素沖擊療法，並且穩定後，我們是建議中醫中葯治療。視神經脊髓炎是一種壞死性炎性疾病，為視神經和脊髓同時或相繼受累。你好，根據你的描述，最近抽筋、痙攣頻繁，走路快一點都會抽筋，考慮是正常現象，你目前吃的葯物是對症的，你打算要小孩，建議你中葯治療。
5、視神經脊髓炎會導致什麼危害？
視神經脊髓炎在臨床上是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，給人們的帶來嚴重的危害，因此對於這種疾病，患者要及時進行治療，關於視神經脊髓炎的危害可能很多患者並不了解，下面介紹一下視神經脊髓炎的危害。1、視力損傷：主要表現急速視力減退或失明，眼球疼痛，視野中出現中心暗點，生理盲點擴大，瞳孔擴大，直接光反應消失。2、視力減退：患者視力開始急劇下降，一般迅速而嚴重，可在數小時或數日內成為全盲。一般如及時治療，多可恢復一定視力，甚至完全恢復正常，否則可導致視神經萎縮。3、瞳孔改變：瞳孔對光反應與視力
6、視神經脊髓炎如何治療
現病症狀是脫髓髓鞘脊髓炎因治療缺乏發季了痙攣性高位截癱早期（視神經脊髓炎）。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時採用神經再生之葯 興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
7、視神經脊髓炎一年多了現在疼的厲害應該怎麼辦？
視神經脊髓炎一年多了現在疼的厲害多是治療延誤病灶遲發缺血變性導致多發性硬化早期之痙攣性疼痛性高位截癱臨床表現。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
8、視神經脊髓炎怎麼治（能否治癒）
放心120求醫問葯網http://qiuyi.fx120.net/JiBing/Index/156/152151/153155148.htm
疾病概述
侵犯視神經和脊髓的一種神經系統脫髓鞘性疾病。
診斷鑒別
診斷
1.病史
①21～40歲間發病較多。親朋好友
②急性或亞急性起病。
③少數患者有發熱、頭痛等前驅症狀。
2.症狀與體征
①視神經症狀。雙側同時或先後出現症狀，如視力減退、視野缺損、眼球轉動時疼痛，視乳頭水腫或正常。後期視神經萎縮。
②脊髓症狀。胸段最常受損。呈現截癱或四肢癱、橫貫性感覺障礙、尿便功能障礙等脊髓橫貫損害症狀，也可呈播散性脊髓損害症狀。
③上述視神經和脊髓症狀可同時或間隔數月甚至數年先後出現。
④病程可有復發與緩解。
3.典型患者易診斷
只有一組症狀時，常診斷為視神經乳頭炎或球後視神經炎以及急性橫貫性或播散性脊髓炎。
輔助檢查
1、腦脊液細胞數和蛋白含量可輕度升高，可見激活的單核細胞及轉化型淋巴細胞。部分患者的腦脊液免疫球蛋白增高和出現寡克隆IgG區帶。
2、視覺和體感誘發電位異常。
預防治療
1.皮質激素
①地塞米松10～20mg，靜滴，1次/日；症狀改善後改為0.75～1.5mg，口服，3次/日。
②強的松30mg,口服，1次/日。
③球後注射地塞米松，一次2.5mg。
2.硫唑嘌呤
每日0.25mg/kg,分3次服。
3.B族維生素，ATP，輔酶A，胞二磷膽鹼，輔酶Q10等。
推崇醫生
鄒海蘭[北京軍區總醫院]
宋志玲[北京軍區總醫院]
天津市長征醫院(天津市)