1、視神經脊髓炎遺傳因素是多少
患者基因人群有百分之二十到三十的易患病群。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
2、脊髓炎是遺傳的嗎
脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎。病毒為是神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生分布不規則，和輕重不等的，遲緩性癱瘓
3、脊髓空洞症會遺傳嗎
北總三抄院痿症康復治療中心專家介紹，脊髓空洞症是一種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因後，他就會感染上脊髓空洞症。盡管父母雙方都是攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。 脊髓空洞症(Spinal Muscular Atrophy 縮寫：SMA)是指一組遺傳性的神經性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經元的神經細胞構成影響。脊髓空洞症會造成位於腦底和脊髓的下級運動神經元分裂，從而使其無法發出肌肉進行正常活動所依賴的化學及電信號。脊髓空洞症主要影響患者的近端肌，即最靠近人體軀幹部的肌肉。控制胃、腸和膀胱等器官運動的非隨意肌不會受到影響。
當基因有缺陷時，它們就無法正常地製造細胞活動所必需的蛋白質。而當某一種蛋白質缺乏、太多、太少或是因為某種原因而無法正常工作的時候，一系列具有破壞性的後果就可能隨之而產生。就脊髓空洞症而言，蛋白的這種異常性會使運動神經元無法發揮其正常的功能，並進一步導致運動神經元和肌肉的退化。
4、脊髓炎遺傳嗎？
骨髓炎不會遺傳，骨髓炎分為急性骨髓炎，慢性骨髓炎，硬化性骨髓炎等，是整個骨組織慢化的膿性疾病，本病的特點是感染的骨組織增生硬化，膿腫反復化膿，纏綿難愈，病程可達數年甚至數十年。
5、病毒性脊髓炎會遺傳嗎？
病毒性脊髓炎一般不會引起遺傳的。這個是指各種自身免疫反應所致的急性橫貫性脊髓炎性改變。一般沒有嚴重並發症的，多於3～6個月內基本恢復。完全性截癱6個月後肌電圖仍為失神經改變、MRI顯示髓內廣泛信號改變、病變范圍累及脊髓節段多且彌漫者預後不良。
6、脊髓炎脫殼性病變遺傳嗎麻煩告訴我
建議：有遺傳現象，但很低。從病情分析，你的病症是視神經腦脊髓炎，是脫髓鞘疾病的一種。脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞神經白質的疾病, 中醫稱痿證，風痱，喑痱，眩暈，骨繇，視物昏瞅，青盲、癱瘓時稱體體惰，發病高峰為二到三周，腦部則見於慢性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重.病情繼發加重.
治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時採用神經再生之葯 興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助請發磁共震為你指導。
7、脫髓鞘的遺傳幾率是多少
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
1.多發性硬化
起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特徵。
（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發症狀為一個或多個肢體無力。
（2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。
（3）眼部症狀急性單眼視力下降、眼肌麻痹。
（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。
（5）發作性症狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。
（6）精神症狀多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴躁。
（7）其他症狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等。
2.急性播散性腦脊髓炎
好發於兒童和青壯年，散發病例多見。多在感染或疫苗接種後1～2周急性起病。腦脊髓炎多在皮疹後2～4天出現，常表現為斑疹正在消退，症狀正在改善時突然再次出現高熱、並伴有頭痛、乏力、全身酸痛，嚴重時出現抽搐和意識障礙。偏癱、偏盲、視力障礙和共濟失調也較為常見。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
可發於任何年齡，男女發病率相似。多數患者有呼吸道或胃腸道感染症狀。首發症狀為四肢遠端對稱性無力，很快加重並向近端發展。嚴重可致呼吸麻痹。弛緩性癱瘓。感覺障礙表現為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。肌肉可有壓痛。雙側面神經麻痹最常見。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
任何年齡均發病，以中年男性多見。常無前驅感染史，主要表現為感覺和運動均有累及的周圍神經病。體檢可見四肢肌力減退，肌張力降低，減反射消失，四肢末梢型感覺減退。
8、脫髓鞘遺傳嗎？
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特徵的獲得性疾患,其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整.髓鞘的作用是保護神經元並使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞,所以,髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響.急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大.慢性脫髓鞘性神經病,由於反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,並有軸突喪失,因此功能恢復不完全. 脫髓鞘的臨床特點：[1]脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是：①患者均為兒童和青壯年；②急性起病,病前1個月常有感冒,發熱,感染,出疹,疫苗接種,受涼,分娩或手術史；③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體征外找到其它中樞神經系統受累的證據,如脊髓炎多合並視神經炎,脊髓型多發性硬化症常為多發病變；④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性；⑤電生理和MRI可發現腦內一些亞臨床病灶,如誘發電位發現視神經,聽神經病變；MRI發現腦內白質異常信號.一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈「假瘤樣」表現,其MRI表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血信號,容易誤診為脊髓腫瘤.脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高,但脫髓鞘病人也有頭痛發作,歸納原因有兩方面：①神經的刺激性症狀,正常的神經纖維,感覺沖動發生於神經末梢和細胞體,運動沖動發生於細胞體；病變的神經纖維,沖動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導,這種異位沖動可以由易患性增高,對機械刺激非常敏感所致,也可是自發的緊隨著同一纖維的正常沖動後發生或某個刺激在病變部位引起反復興奮,可造成疼痛.②脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞,漿細胞,多形核白細胞的浸潤,形成嚴重的炎性反應,刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛. 脫髓鞘分類脫髓鞘分成5類：①病毒性;免疫性；遺傳性(髓鞘形成不良)；④中毒性／營養性；⑤創傷性. olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類： 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性／代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精／煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami綜合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養不良 異染性白
9、視神經脊髓炎會遺傳嗎？
您好！
視神經炎屬免夜性脫髓鞘疾病，發病群體內有遺傳現象，但不能確定是否是遺傳。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病，及早治療可愈，必須及早治療，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病，反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時採用神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導。
希望對您有所幫助！
望採納，謝謝
10、脊髓型肌萎縮是怎麼導致的？
常染色體隱性遺傳，為SMN基因第7號外顯子純合缺失引起。小兒脊髓性肌萎縮是神經遺傳疾抄病，由於脊髓原因導致下肢肌肉無力。襲比較常見的是小兒麻痹，即病毒侵犯小孩脊髓以後，甚至比如發燒以後，造成脊髓炎症，然後百出現下肢肌肉無力，甚至有些是以前在治療基礎比較落後的時候，一般把下肢切除。現在技術發達，控制機體炎症，然後加上後期康復治療，一般下肢肌肉萎縮、肌度肉無力都能得到康復治療。還有一個是脊髓佔位，比如脊髓出現腫瘤，壓迫脊髓以後，導致下肢神經麻痹，出現肌知肉無力。現在提倡做肌電圖檢測證實是脊髓導致肌肉病變以後，一般要做產前基因道診斷，看有沒有肌肉萎縮的基因，有的話要早期終止妊娠。