1、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些
你好，很高興為你解答。視神經脊髓炎可出現眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。
脊髓症狀以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。
該病病程長，易復發，患者及家屬應當明白堅持服葯的重要性，提高用葯的依從性。盡量避免誘發因素，如感冒、發熱、感染、生育、外傷、寒冷、拔牙、過勞和精神緊張，不能隨意進行疫苗接種，加強肢體功能鍛煉以保持活動能力。
以心理康復為指導，功能康復為核心，增強患者戰勝疾病的信心，從而最大限度地提高患者的生存質量。祝你健康!
2、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些？
視神經脊髓炎早期症狀
視神經脊髓炎是一種視神經和脊髓的急性或亞急性脫髓鞘疾病，也稱為視神經脊髓病或視神經脊髓綜合征。臨床表現為急性或亞急性發作，一眼或雙眼失明，前幾周或後幾周出現橫行或上行性脊髓炎。建議你一定要盡快的去正規的三甲醫院進行治療。
3、視神經脊髓炎有哪些症狀？
1、視神經損害，病發期間患者的雙眼會同時發病，個別患者先後受累，初期發病的患者視力下降伴有眼球脹痛等症狀出現，特別是眼球活動時，症狀最為明顯。急性發病的患者，患眼會在數小時或者是數天內，部分或是完全的視力喪失。隨著病情發展，導致患者的視野發生改變，其中心暗點以及視野向心性縮小，且伴有偏盲或者是象限盲等情況出現。
2、脊髓損害，主要表現為脊髓完全橫貫性的損害，一般情況下數小時到數天內，患者的雙側脊髓運動、感覺以及自主神經功能受到嚴重的損害，甚至產生嚴重的運動障礙，且迅速發展成為截癱或者是四肢癱。如果病變在頸段部位，病情嚴重的患者脫髓鞘導致神經沖動擴散，極容易產生痛性痙攣發作以及陣發性抽搐等症狀。
3、少數患者會有視神經以及脊髓外症狀產生，比如面部麻木、眼震、眩暈、頭痛以及體位性震顫等，導致患者的眼外肌麻痹以及癲癇。結合視神經以及脊髓受累的相關表現，應當結合磁共振成像檢查或者是血清抗體檢測陽性，從而得到明確診斷，對於治療工作帶來較多的幫助。
4、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些
視神經脊髓炎是一種同時或相繼累及視神經和脊髓的急性脫髓鞘疾病，其症狀包括： 1、視神經炎：表現為突然發生的單眼或雙眼視力下降，視力缺損，伴有眼球疼痛； 2、脊髓炎：表現為突然發生的損傷脊髓平面以下的運動、感覺障礙及大小便障礙； 3、極後區綜合征：表現為突然出現的臨床無法解釋的惡心、嘔吐、行走不穩等症狀； 4、急性間腦綜合征； 5、急性腦干綜合征； 6、急性大腦綜合征。
5、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些
視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic（1894）首次描述，其臨床特徵為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其後數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎，後來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%，在西方國家比例偏低，在非高加索人比例偏高。
病因及發病機制
病因尚不清楚。
AQP4是中樞神經系統主要的水通道蛋白，位於星形膠質細胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目標，這解釋了NMO的病灶主要位於視神經及脊髓。AQP4抗體通過血腦屏障中可通過的部分進入中樞神經系統，立即遇到星形膠質細胞並導致細胞依賴的細胞毒性反應，星形膠質細胞足突被NMO-IgG和補體降解，繼而活化的巨噬細胞、嗜酸性粒細胞及中性粒細胞一起產生細胞因子、氧自由基等造成血管和實質損傷，最終導致包括軸索和少突膠質細胞在內的白質和灰質的損傷。
家族性NMO病例少見，在所有確診NMO中少於3%。人白細胞抗原DPB1*0501（亞洲人群）及 DRB1*0301（高加索人群）與NMO易感性相關。說明遺產因素在NMO發病中有一定作用。
病理生理
NMO病變主要累及視神經、視交叉和脊髓（胸段與頸段）。其病理改變與NMO患者的生存期有關。
脊髓病理
(1)大體病理：一般多個脊髓節段受累，通常可從胸髓波及至頸髓或腰髓。早期致死性病例可見脊髓發生腫脹和軟化；生存期較長的患者，脊髓可發生皺縮。
(2)顯微鏡下病理：脊髓腫脹軟化部位鏡下可見病變累及脊髓灰質和白質，壞死組織呈灶狀或融合成片狀，可見小的囊腔形成，軸索和神經細胞丟失，中性粒細胞浸潤，毛細血管增生，可見血管周圍淋巴細胞袖套樣浸潤；其他部位的脊髓可見散在或融合成片的脫髓鞘改變。脊髓皺縮部位可見空腔形成，間質明顯增生，上行及下行神經纖維束Wallerian變性。
視神經病理
視神經炎症包括淋巴細胞、巨噬細胞、單核細胞浸潤，及血管炎症。長時間後可見壞死及空洞形成，血管內皮細胞增殖，神經膠質細胞增生或損失，視神經及視交叉脫髓鞘。逆行性軸索損傷導致視網膜神經纖維層丟失。
其他
部分NMO患者中樞神經系統的其他部位，如腦干、腦室周圍、半卵圓中心白質等可出現類似經典MS樣的脫髓鞘病灶。
臨床表現
有限流行病學資料顯示，NMO的患病率是0.3-4.4/100，000，年發病率是0.05–0.4/100,000。男女均可發病，單時相 NMO 男女患病比率相等，復發型 NMO 女性發病顯著高於男性 [2] ，女性/男性患病比率約為 9-12:1。平均發病年齡 30-40歲，約 10%的 NMO 患者發病年齡小於 18歲。
NMO 主要有視神經和脊髓兩大組癥候，部分患者合並有腦干損害症狀。大約一半的病人以孤立視神經炎起病，其中20%的病人雙側視神經炎；一半的病人以孤立的脊髓炎起病；10%的病人視神經及脊髓同時受累。
視神經癥候
眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。
脊髓癥候
以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，Lhermitte征，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。
腦干癥候包括
①頑固性呃逆、惡心、嘔吐等延髓頸髓交界區受累症狀，此表現在NMO 中相對特異，有些病例為唯一首發表現。②間腦病變可出現嗜睡、睏倦、低鈉血症等。
6、神神經脊髓炎有哪些症狀？
患者可以出現視力下降，眼球脹痛，尤其是在眼球活動時症狀明顯。常常在起病數小時或幾天內，視力完全或部分喪失。可以出現中心暗點，以及視野向心性縮小，可以出現偏盲或象限盲。患者可以出現感覺和自主神經功能嚴重受損的症狀和體征，可表現為截癱，四肢癱，偶爾可以發生脊髓休克。嚴重的患者可以引起痛性痙攣發作，陣發性抽搐。晚期可以出現眩暈，面部麻木，眼震，頭痛以及體位性震顫等等
7、視神經脊髓炎是什麼症狀？
視神經脊髓炎的症狀有眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。
意見建議：建議患者要及時到醫院進行檢查，明確病因，在醫生的指導下進行治療，防止耽誤病情。平時要養成良好的生活習慣，給予高熱量，高蛋白，富含維生素的食物，盡可能卧床休息，保持室內干凈。
8、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些？
視神經脊髓炎是一種中樞神經系統白質脫髓鞘疾病，主要累及視神經和脊髓。當視神經損害時，患者可以表現為視神經炎或球後視神經炎，一般雙眼同時或先後受累，開始時可以出現視力下降伴眼球脹痛，尤其在眼球活動時更為明顯，晚期患者可以出現原發性視神經萎縮。當脊髓損害時，患者可以表現為脊髓完全性、橫貫性損害，在數小時至數天內出現雙側脊髓的運動，感覺和自主神經功能嚴重受損，比如患者可以出現截癱、四肢癱，偶爾也可以發生脊髓休克。當病情嚴重時，患者可出現痛性痙攣發作，也可以出現陣發性抽搐