1、得了視神經脊髓炎真的很痛苦 反復的復發 需要打激素 會把自己變的又丑
恢復視神經脊髓炎在於搶時間治療使病灶再生修復使體內產生病毒抗體才能不復發獲最佳恢復 。否則不對症的治療或激素，鉀鈷胺，干擾素治療都會延誤治療時間繼續惡化。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
2、視神經脊髓炎是不是肯定會反復發作
病灶不能正確治療再生修復，病毒潛伏，隨時都有復制病毒的可能而復發。視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病及早治療可愈但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
3、脊髓炎老是反反復復怎麼辦？
脊髓炎反反復復是視神經脊髓炎。視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病及早治療可愈但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。
4、脊髓炎一直服用激素，總是反反復復的怎麼辦？
脊髓炎長期吃激素對於身體是有副作用的，建議停止服用激素葯。脊髓炎的西醫治療方式：激素、血漿置換、鍛煉等。激素可能初期有一定的效果，但是後期卻效果不佳。血漿置換，如果血液不融合可能會出現生命危險；鍛煉：以防止肌肉萎縮。
5、我兒子十二歲，半年前得了急性脊髓炎癱瘓了，現在突然反反復復發燒，是病情又開始惡化了嗎？
你好！脊髓炎是自身免疫性疾病，治療上需要長期服用激素，激素服用時間長了就會導致免疫力低下，容易出現反復感染導致反復發熱！
6、視神經脊髓炎不斷復發怎麼辦
治療不當不正確，病灶不能再生修復，病毒潛伏就會反復復發，最後會復發和遲發整個中樞神經損害導致痙攣性癱瘓並繼發合並症危機生命。現在身上癢是繼發了末梢神經炎，一碰疼痛是痙攣性疼痛性高位截癱早期。要搶時間治療再生修復病灶才能緩解現病症狀並恢復改善各種功能。需助提供磁共震照片為你指導。
7、脫髓鞘病變的危害有多大？
脫髓鞘病變與自身免疫功能有關，可反復進行性加重。患者可能會有輕微的麻木或虛弱專，但恢復得很屬快。但它具有疊加性，經過反復發作，患者的症狀可能惡化，最終導致癱瘓。像最常見的疾病，如多發性硬化症或視神經脊髓炎，嚴重的病人最終會導致癱瘓。以下就是脫髓鞘病變的危害：
1、精神障礙。脫髓鞘病變患者易因神經系統異常而出現情緒激動、強烈哭笑、記憶力減退等臨床症狀。
2、身體活動障礙。由於神經沖動的傳遞受到影響，大多數患者會出現腿腳運動困難，甚至癱瘓、視力下降、聽力下降、大便失禁等症狀。
3、多發性硬化症。在發病高峰期的2至3周內，如果病情得不到控制，患者可能會在大腦和腦干中有多個重要細胞和神經，危及患者的生命。因此，脫髓鞘病變需要及時治療。如果病情達到高峰，病情難以控制，將危及患者生命安全。
髓鞘病變的危害會導致神經障礙、身體活動障礙和多發性硬化症。患者飲食宜清淡、少吃辛辣、油炸、油炸、烈酒等不易消化和刺激的食物，避免食用含有明礬的油條等食物。還要多吃水果、蔬菜和纖維食品、多喝水，多吃低脂、低糖、低鹽的食物，避免感冒、勞累、熬夜、健康的生活方式，保持良好的心態
8、如何預防脫髓鞘病變？
脫髓鞘病變
脫髓鞘疾病一急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病，發病高峰為二到三周，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重·病情繼發加重· 脫髓鞘疾病是一類病因不相同、臨床表現各異、但有類同特徵的獲得性疾患，其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。 急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由於反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，並有軸突喪失，因此功能恢復不完全。
疾病診斷
一、病史及症狀：
多青壯年發病，病前兩周內有上感呼吸感染症狀,或疫苗接種史。有受涼、過勞、外傷等發病誘因。首發症狀為雙下肢麻木、無力，病變相應部位背痛和束帶感，尿瀦留和大便失禁。
二、體檢發現：
有脊髓橫貫損害的表現：
1.早期因"脊髓休剋期"表現為馳緩性癱瘓，休剋期後（3-4周）病變部位以下支配的肢體呈現上運動神經元癱瘓。
2.病損平面以下深淺感覺消失，部分可有病損平面感覺過敏帶。
3.植物神經障礙：表現為尿瀦留、大量殘余尿及充盈性尿失禁，大便失禁。休剋期後呈現反射性膀胱、大便秘結，陰莖異常勃起。
三、輔助檢查：
1.急性期外周血白細胞計數正常或稍高。
2.腦脊液壓力正常，部分病人白細胞和蛋白輕度增高，糖、氯化物含量正常。
3.脊髓MRI示病變部位脊髓增粗，信號異常。
四、鑒別：
需與急性硬膜外膿腫、脊柱結核、脊柱轉移性腫瘤、視神經脊髓炎、脊髓出血鑒別。
關於脫髓鞘性脊髓炎：
1.當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類：髓鞘破壞；髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病是免疫介導性疾病，其臨床特點是：
①患者均為兒童和青壯年；
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史；
③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體征外找到其它中樞神經系統受累的證據；
④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性；
⑤電生理和MRI可發現腦內一些亞臨床病灶；MRI發現腦內白質異常信號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈「假瘤樣」表現，其MRI表現出輕度佔位效應，周圍有輕度水腫，可能有片狀出血信號，容易誤診為脊髓腫瘤。內科葯物治療效果不佳。
2.症狀體征：脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(MS)脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展較緩慢，病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯，多為不完全橫貫性損害，表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙。誘發電位及MRI檢查可能發現CNS其他部位病灶。
脫髓鞘病變
症狀體征：
1）頭痛原因
脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高，但脫髓鞘病人也有頭痛發作，歸納原因有兩方面：
1. 神經的刺激性症狀，正常的神經纖維，感覺沖動發生於神經末梢和細胞體，運動沖動發生於細胞體；病變的神經纖維，沖動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導，這種異位沖動可以由易患性增高，對機械刺激非常敏感所致，也可是自發的緊隨著同一纖維的正常沖動後發生或某個刺激在病變部位引起反復興奮，可造成疼痛。
2. 脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞、漿細胞、多形核白細胞的浸潤，形成嚴重的炎性反應，刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛。
2）疾患分類
1. 脫髓鞘分成以下5類：
A. 病毒性。B. 免疫性。C. 遺傳性(髓鞘形成不良)。D. 中毒性/營養性。E. 創傷性。
2. olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類：
A. 自身免疫性。B.急性播散性腦脊髓炎。C. 急性出血性白質腦炎。D. 多發性硬化。E. 感染性。F.進行性多灶性白質腦病。G. 中毒性/代謝性。H.一氧化碳中毒。I.維生素b12缺乏。J.汞中毒(minamata病)。K. 酒精/煙草中毒性弱視。L.腦橋中央髓鞘溶解症。M. marchiafava-bignami綜合症。N. 缺氧。O. 放射性。P. 血管性。Q. binswanger病。R. 髓鞘代謝的遺傳性疾病。S.腎上腺白質營養不良。T. 異染性白質營養不良。U.krabbe病。V. alexander病。W. canavan-van。X. bogaert-bertrand病。Y. pelizaeus-merzbacher病。Z.苯丙酮尿症。臨床上最常見的是多發性硬化。
3）症狀體征
以下就門診常見多發性硬化病的主要症狀、體征等，給你作一介紹：
多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20--40歲之間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：
1. 精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等。
2.構音障礙或語音輕重不一。
3. 視力障礙。
4. 感覺減退或感覺異常。
5. 肢體活動不利或癱瘓。
6. 小便障礙，陽痿等。
本病具波動性，即一次發作後症狀可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再復發。然而，每次復發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病癒後一般不很壞，起病後平均存活期為25--30年。
治療
一、早期用氫化可的松100-200mg或地塞米松5-10mg靜滴,每日一次，7-10d後如病情穩定改為強的松30mg口服。隨病情好轉可逐漸減量。
二、20%甘露醇250ml靜滴1次/d脫水，706代血漿500ml靜滴,1次/d改善脊髓微循環。
三、給予大劑量維生素B族制劑和胞二磷膽鹼等神經營養葯物。
四、適當選用抗生素預防呼吸道及泌尿系感染。
五、定時翻身拍背預防褥瘡。加強患肢功能鍛煉，防止肢體畸形。
1.葯物治療：
本病的治療宜盡早進行，從而控制病情惡化，減少復發。常用的葯物有強的松，促腎上腺素，地塞米松，甲基強的松龍等。由醫生根據病情，治療反應和經濟狀況而選用葯物。
2.復合治療：
神經細胞靶向修復療法使神經生長因子通過介入方式作用於損傷部位。激活處於休眠狀態的神經細胞，實現神經細胞的自我分化和更新，並替代已經受損和死亡的神經細胞，重建神經環路，促進器官的再次發育。
護理
避免誘因：
外傷，勞累，激動，上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及復發，應力求避免。妊娠可加快病情惡化，故女性在一次發作後至少兩年內應避免妊娠。
急性發作期或復發期：
① 卧床休息，以利病情緩解。
② 給予癱瘓肢體適當的被動運動，以防關節僵硬及疼痛。
③ 晚期卧床病人應給予勤翻身及皮膚護理。
復查：
病人應定期到醫院復查，了解病情有無發展，以便給予信應的處理。可在西葯治療的同時加服腦益智膠囊，有利於病情的治療、改善及康復。