1、視神經脊髓炎是什麼？
視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性炎性脫髓鞘疾病，主要表現為同時發生或相繼發生的視神經炎和脊髓炎。其發病原因目前尚不清楚，可能與水通道蛋白4抗體有關。目前臨床上將視神經脊髓炎、復發或單發視神經炎、復發或單發長節段脊髓炎以及合並自身免疫性疾病的視神經脊髓炎統稱為視神經脊髓炎譜系疾病。
2、視神經脊髓炎是什麼病啊
視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現為同時發生或者相繼發生視神經炎和脊髓炎的表現。既往傳統認為該病為多發性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經脊髓型的多發性硬化，但是在2004年至2005年間，在視神經脊髓炎患者的血清中發現了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認為視神經脊髓炎是一種獨立多發性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發現，還有一些局限性形式的疾病，比如說單發或者多發的視神經炎，單發或者多發的長節段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經炎和脊髓炎。因此我們現在將經典的視神經脊髓炎、復發和單發的視神經炎、復發和單發的長節段脊髓炎以及合並有其它自身免疫性疾病的視神經炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經脊髓炎譜系疾病。
3、脊髓炎和視神經脊髓炎的區別有哪些
?
4、球後視神經炎和視神經脊髓炎有什麼不一樣？
二者同為脫髓鞘疾病，前者是周圍神經受炎症損害，後者是中樞神經損害繼發視神經受累。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生丹興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
5、視神經脊髓炎的早期症狀有哪些
大約30%患者有發熱、頭痛、肌肉痛等類似感冒的前驅症狀。
患者因為視力顯著下降，往往首次就診於眼科。其中大約40%的患者眼睛幾乎失明。一般眼科醫生會告訴患者，視神經炎可能會繼發視神經脊髓炎。
伴有高位脊髓炎導致的下肢輕微癱瘓，或者四肢的輕微癱瘓。
發病時間方面，患者可以在數小時或者幾天內，急速相繼發生視神經炎和脊髓炎，大約50%的人全盲，大約70%的人截癱。反復復發的，視力和四肢的症狀逐漸加重。5年內，50%的患者視力下降到小於0.1。
6、視神經萎縮應該和脊髓炎有什麼區別？
視神經脊髓炎，又稱Devic病或Devic綜合症，是視神經和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。其臨床特徵為急性或亞急性起病的，單眼或雙眼失明，其前或其後數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎。好發於青年，男女均可發病。急性或亞急性發病，病情進展迅速，可有緩解-復發。急性嚴重的橫貫性脊髓炎和雙側同時或相繼出現的球後視神經炎是本病特徵性的臨床表現，可在短時間內連續出現，導致截癱和失明。
7、視神經脊髓炎是視神經炎嗎？
1、病因不同。視神經炎的病因非常多，主要有炎性脫髓鞘、感染因素、自身免疫性疾病等，其中炎性脫髓鞘是最常見的原因。視神經脊髓炎的病因尚不清楚，可能與遺傳因素有關。
2、症狀不同。視神經炎分為萎縮性和非萎縮性兩大類型，病理改變各有不同，臨床上都有視力下降、眼球疼痛、眼底改變等症狀表現。視神經脊髓炎不僅有視神經症狀，還有脊髓症狀，表現為眼痛、視力下降、視野缺損等，可單眼發病，也可雙眼發病。
3、治療不同。視神經炎以病因治療為主，要先找到具體的原發病，去除病因的同時進行對症治療，可使用皮質激素、血管擴張劑進行治療。視神經脊髓炎的治療難度比較大，由於容易復發，患者需要長期堅持服葯，要預防各種感染，平時要多補充營養。