脫髓鞘脊髓炎與腦白質脫髓鞘

1、腦白質脫髓鞘和脫髓鞘的最本質區別是什麼？

脫髓鞘病變通常是已經發育成熟的大腦髓磷脂被破壞影響大腦的組織功能。而腦白質脫髓鞘內往往容指的就是腦蛋白的區域被感染，而導致各種組織功能出現病變，而且常常會表現出硬化，或者是腦蛋白疾病，腦脊髓炎等等問題，所以要做好預防的准備。

2、什麼是脫髓鞘（腦白質脫髓鞘）

腦白質脫髓鞘，已經發育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括回：多發硬化、進行性多灶性答腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。

3、脫髓鞘和腦白質脫髓鞘有什麼關聯嗎？

腦白質脫來髓鞘，源已經發育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。
脫髓鞘病變，是一種可以直接威脅人們生命健康的神經系統疾病。具波動性，即一次發作後症狀可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再復發。然而，每次復發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病癒後一般不很壞，起病後平均存活期為25--30年。

4、什麼是腦白質脫髓鞘？

腦白質脫髓鞘復是已經發育成熟的正常髓制磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。

5、腦白質脫髓鞘跟脫髓鞘有區別么？

脫髓鞘疾病是一抄種原因不明的疾病，在臨床表現上多種多樣，比如出現視覺的問題、運動感覺的問題、小腦平衡的問題以及認知障礙問題。脫髓鞘疾病分為急性脫髓鞘疾病和慢性復發性脫髓鞘疾病。急性脫髓鞘疾病包括復發緩解型多發性硬化、視神經脊髓炎、急性橫貫性脊髓炎。慢性復發性脫髓鞘疾病包括很多種，臨床上的治療主要包括激素沖擊治療，在急性期可以使用，同時要營養神經、改善循環，同時應該對症進行康復，保證患者的預後。

6、什麼是腦白質脫髓鞘是什麼區別？

腦白質脫髓鞘，已經發育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。

7、什麼是腦白質脫髓鞘

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腦白質脫髓鞘olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類：自身免疫性，急性播散性腦脊髓炎，急性出血性白質腦炎，多發性硬化，感染性，進行性多灶性白質腦病，中毒性/代謝性，一氧化碳中毒，維生素b12缺乏，汞中毒(minamata病)，酒精/煙草中毒性弱視，腦橋中央髓鞘溶解症，marchiafava-bignami綜合征，缺氧，放射性，血管性，binswanger病，髓鞘代謝的遺傳性疾病，腎上腺白質營養不良，異染性白質營養不良，krabbe病，alexander病，canavan-van，bogaert-bertrand病，pelizaeus-merzbacher病，苯丙酮尿症臨床上最常見的是多發性硬化。這里主要說說多發性硬化病的主要症狀、體征等。多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲之間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：(1)精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等；(2)構音障礙或語音輕重不一；(3)視力障礙；(4)感覺減退或感覺異常；(5)肢體活動不利或癱瘓；(6)小便障礙，陽萎等。本病具波動性，即一次發作後症狀可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再復發。然而，每次復發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病預後一般不很壞，起病後平均存活期為25-30年。

8、什麼叫腦白質脫髓鞘？

腦白質脫髓鞘是來指已自經發育成熟的正常髓磷脂被破壞。腦白質脫髓鞘疾病它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性泛散發性的腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、腦橋中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮下動脈硬性腦病和同心圓硬化等等。腦白質髓鞘病的改變也叫做腦白質病。

9、什麼是脫髓鞘（腦白質脫髓鞘）？

] 腦白質主要有傳導神經沖動的神經纖維組成,是通聯大腦和軀體其他部位的通訊線路. 腦白質脫髓鞘病變就是神經纖維的外層髓鞘因為損傷出現神經功能異常,就類似於電線的絕緣皮損害,引起連電,無法導電一樣.

10、腦白質脫髓鞘和脫髓鞘病變有什麼區別

因為基因遺傳要素造成的髓鞘產生阻礙通稱為髓鞘產生阻礙型脫髓鞘病症，髓鞘不內飽和脂肪酸新陳代謝出現異容常造成的腦白質營養缺乏症是其具體表現，實際症狀有區分染性白質腦病、腦白質海棉樣轉性、腎上腺腦白質營養缺乏症等。而後天性得到的脫髓鞘病症則稱之為髓鞘破壞型脫髓鞘病症。