1、脊髓炎有哪些並發症？
脊髓炎的並發症，按照系統來說，還是經常會常見的，我們說最常見的當然是感染，特別是泌尿系統的感染，消化系統的感染，和呼吸系統的感染。第二位最常見的，應該是肌肉無力，行動不便帶來的摔倒的風險，或者是骨折。第三個常見的並發症，應該是皮膚護理不當，引起的褥瘡。第四個並發症常見的，可以是由於肢體活動不暢的話，造成下肢血管的動脈，或者靜脈的血栓形成，不管怎麼說，這些問題，在脊髓炎的治療過程當中，都可能會發生或者存在，所以無論是在治療，還是在護理的過程當中，都要引起相當的重視
2、醫生請問吉蘭芭蕾綜合征，嚴重嗎，治療
建議去醫院檢查治療。。
3、隔黎芭蕾綜合症
吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneurithy，AIDP），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史，通常見於病前1～2周，少數病人有手術史或疫苗接種史。空腸彎麴菌（campylobacter jejuni，CJ）感染最常見，約佔30%，腹瀉為前驅症狀的GBS患者CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病（AMAN）有關。CJ感染潛伏期為24～72小時，腹瀉初為水樣便，以後出現膿血便，高峰期24～48小時，1周左右恢復。患者常在腹瀉停止後發病，約50%的CJ腸炎患者腹瀉2周後就不能分離出細菌。
巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染與嚴重感覺型GBS有關，多數患者較年輕，發病症狀嚴重，常出現呼吸肌麻痹，腦神經及感覺受累多見，與GM2抗體關系密切，抗CMV的IgM抗體和冷凝集抗體滴度增高，觀察發現CMV感染的GBS有群發現象。發生於傳染性單核細胞增多症發病前後的GBS常伴EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染。肺炎支原體（myoplasma pneumonia，MP）感染的GBS患者年齡較輕。乙型肝炎病毒（HBV）感染患者GBS發生率顯著高於非HBV感染組。另外亦有人類免疫缺陷病毒(HIV)及Lyme病的報道。
4、脊髓炎是什麼病?
脊髓炎是由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體感染引起,或由感染所致的脊髓灰質或(和)白質的炎性病變,以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特徵。
5、格林巴氏綜合征和急性脊髓炎治療方法有何異同
?
6、基蘭芭蕾綜合症會是哪些原因造成的呢
吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneurithy，AIDP），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史，通常見於病前1～2周，少數病人有手術史或疫苗接種史。空腸彎麴菌（campylobacter jejuni，CJ）感染最常見，約佔30%，腹瀉為前驅症狀的GBS患者CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病（AMAN）有關。CJ感染潛伏期為24～72小時，腹瀉初為水樣便，以後出現膿血便，高峰期24～48小時，1周左右恢復。患者常在腹瀉停止後發病，約50%的CJ腸炎患者腹瀉2周後就不能分離出細菌。
巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染與嚴重感覺型GBS有關，多數患者較年輕，發病症狀嚴重，常出現呼吸肌麻痹，腦神經及感覺受累多見，與GM2抗體關系密切，抗CMV的IgM抗體和冷凝集抗體滴度增高，觀察發現CMV感染的GBS有群發現象。發生於傳染性單核細胞增多症發病前後的GBS常伴EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染。肺炎支原體（myoplasma pneumonia，MP）感染的GBS患者年齡較輕。乙型肝炎病毒（HBV）感染患者GBS發生率顯著高於非HBV感染組。另外亦有人類免疫缺陷病毒(HIV)及Lyme病的報道。
7、脊髓炎是什麼病？
你好：脊髓炎一般多見於青壯年人，發病前1-2周大多是由感冒或者疫苗接種的病史，對於脊髓炎的具體發病機制，臨床尚不完全清楚，考慮和自身的免疫有關。對於脊髓炎的症狀，病人可以表現為病變以下的運動障礙，比如肢體的癱瘓，同時也可以伴有感覺障礙，比如肢體的深淺感覺異常，也可以出現植物神經功能障礙，病人表現為尿瀦留、尿失禁或者肢體有汗、無汗等。對於脊髓炎的治療，急性期可以給予病人激素的沖擊治療，同時要配合脫水葯減輕脊髓的腫脹，也可以應用免疫球蛋白，同時要配合著維生素B族、輔酶Q10等營養脊髓的對症治療，過了急性期可以進行系統的康復治療比如針灸等。
8、脊髓炎會出現哪些並發症呢？
脊髓炎的患者表現為病變節段以下肢體癱瘓、感覺障礙、尿便障礙。如果患者為頸髓病變可能會出現四肢癱，嚴重時可能會累及呼吸肌，患者可以出現呼吸肌麻痹，可能會並發肺部感染。患者此時需要長期卧床，因此容易引起褥瘡感染、下肢深靜脈血栓形成，容易引起肺栓塞。患者長期尿便障礙包括尿便瀦留和尿便失禁，長時間尿瀦留可能會引起膀胱炎，可能會出現尿頻、尿急和尿痛等各種不適，也可能會引起無張力性神經源性膀胱等。
9、吉林芭蕾綜合征症狀有哪些
吉蘭-巴雷綜合征症狀：
多數患者起病前1～4周可有胃腸道或呼吸道感染症狀或疫苗接種史。急性或亞急性起病；首發症狀為肌無力，多於數日至2周發展至高峰，常見類型為上升性麻痹，首先出現對稱性兩腿無力，典型者在數小時或短短數天後無力從下肢上升至軀干、上肢或累及腦神經。下肢較上肢更易受累，肢體呈弛緩性癱瘓，腱反射降低或消失，通常在發病早期數天內患者即出現腱反射消失，部分患者輕度肌萎縮，長期卧床可出現廢用性肌萎縮。除極少數復發病例，所有類型AIDP患者均呈單相病程，多在發病4周時肌無力開始恢復。感覺障礙一般比運動障礙為輕，表現為肢體遠端感覺異常如燒灼、麻木、刺痛和不適感等，以及手套襪子樣感覺減退，可先於癱瘓或與之同時出現，也可無感覺障礙。約30%的患者可有肌痛，尤其是腓腸肌的壓痛。約50%的患者出現雙側面癱，後組顱神經也常受累，造成延髓支配的肌肉無力，並導致清除分泌物及維持氣道通暢的困難。自主神經症狀常見皮膚潮紅、發作性面部發紅、出汗增多、心動過速、手足腫脹及營養障礙等；交感神經受損出現Horner征、體溫調節障礙、胃擴張和腸梗阻等；膀胱功能障礙通常僅發生於嚴重病例，且一般為一過性。
根據臨床表現、病理及電生理表現，將GBS分為以下類型：
1.急性炎性脫髓鞘性多發神經病（AIDP）
是GBS中最常見的類型，也稱經典型GBS，主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。
2.急性運動軸索性神經病（AMAN）
AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。
3.急性運動感覺軸索性神經病（AMSAN）
AMSAN以廣泛神經根和周圍神經的運動與感覺纖維的軸索變性為主。
4.MillerFisher綜合征（MFS）
與經典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟失調和腱反射消失為主要臨床特點。
5.急性泛自主神經病
較少見，以自主神經受累為主。
6.急性感覺神經病（ASN）
少見，以感覺神經受累為主。
10、請問脊髓炎是什麼怪病？！
脊髓炎是由病毒、細菌、螺旋體、原蟲、寄生蟲、支原體、立克次體感染引發，脊髓灰質、白質的炎性病變，以下肢癱瘓、感覺障礙、植物神經功能障礙為臨床特徵。