1、脫髓鞘改變吃什麼葯
脫髓鞘（腦白質）病 在臨床上，常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病，因為這些病與先天性因素相關，又被稱為腦白質營養不良。有的病因已經明確，有的尚未確定，這里介紹其中的幾種，以便與多發性硬化相鑒別。 • 腎上腺腦白質營養不良 為性染色體隱性遺傳病，患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高。病變累及的器官是腎上腺、性腺和腦。腦的主要部位在枕葉，其他腦葉較輕，一般對稱，視神經、視束、穹隆、海馬聯合、胼胝體都受損害，可累及小腦和脊髓。疾病常開始於少年，因為患者存在腎上腺功能低下，皮膚和口腔粘膜的色素增加，顏色發暗。有乏力、消瘦，血壓低、血糖低、血鈉低、血鉀高，因為雙側枕葉白質脫髓鞘，患者可有視力障礙，甚至失明，可有智力障礙，肢體癱瘓，癲癇發作等。如果兒童期發病，始發症狀是智力、視力受損。成人發病，始發症狀是精神和步態異常多見。 8 歲前發病進展較快，在老人視、聽、步態、吞咽障礙進展較慢 。 檢查血液中長鏈脂肪酸有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期可見病變位於雙側枕葉，晚期彌漫全腦白質區。 • 異染行腦白質營養不良 為常染色體隱性遺傳病，多發生在幼兒，也可見於成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶體貯存病，造成大量酸性磷脂沉積於腦的額葉和其他器官內。因為其沉積在腎小管內，所以，尿中也含有脂類。 2 歲以下發病者，病前發育正常，病後表現為行走不穩，智能逐漸減退。兒童發病者多以視力、聽力、智力障礙為首發症狀，表現為學習困難，精神行為不正常，行走困難。中老年發病者，所以精神症狀為首發，表現為智能減退，精神行為異常，晚期出現痴呆，運動障礙，行走不能。尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期病變位於前額葉。 • 正色性腦白質營養不良 為常染色體隱性遺傳，可以散在發病，也有家族性發病（第 5 染色體）。病因不清，病變限局在大腦的白質，前額葉受累較重，頂枕葉次之，顳葉常常不受累及。多見於成年人， 50 歲或 60 歲發病，發病初期雙腿力弱，慢慢地影響雙上肢，可以出現小便失禁，癲癇發作，進行性智力減退。最終出現緘默，失用，行走不能，癱瘓。有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現，出現小腦性共濟失調，活動受限和自主神經功能障礙。 • 球型細胞腦白質營養不良 先天性一種半乳糖酶缺乏所致。因為腦白質脫髓鞘，星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名。多在嬰幼兒期發病，也可在成人期出現症狀。表現為行走困難，智力發育遲緩，減退、低下，納吃等。 相比上述幾種疾病，臨床上還有一些腦脫髓鞘疾病，更少見，這里不再多說。總之，這些先天性脫髓鞘疾病有著共同的臨床特點：雖然也有成人、老年期發病的患者，但是大多數患者在兒童期發病。除癲癇發作外，其他主要臨床表現都是緩慢出現，進行性加重，基本沒有緩解。比如智能減退，發育遲緩，可以導致痴呆。慢慢出現行走困難，動作笨拙，可以導致癱瘓。視力、聽力障礙可以導致失明、失聽等。顱腦 CT 和 MRI 呈現的對稱性腦白質病有助於診斷，有些疾病可以通過實驗室檢查、基因擴增、腦和周圍神經組織等活檢明確診斷。 ．克臘比氏病（ Krabbe's diseas e ） 因為體內缺乏半乳糖神經醯胺酶而引起的溶酶體積聚病，又叫半乳糖腦苷脂積累症。 這些疾病的治療都比較困難，但是，有的疾病如腎上腺腦白質營養不良採用骨髓移植，取得了一定療效，一年後經顱磁刺激運動傳導改善，兩年後運動功能幾乎恢復到正常。基因治療委實尚早，其他則多為對症治療，效果也多不滿意。
2、脫髓鞘脊髓炎可以吃什麼葯
不能為病情會診定性使病灶再生修復，使體內產生病毒抗體就不可能獲最佳恢復且不復發。尋點什麼葯吃是不能恢復的和繼續惡化導致痙攣性高位截癱之主要原因。
脫髓鞘脊髓炎發病原因屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以治癒(治療越早恢復越好)，但非激素能愈，治療不當易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下，病毒潛伏。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失和神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,不能正確治療時間過久受損神經遲發缺血變性既遲發多發性硬化，故治療恢復更為困難，嚴重時發生痙攣性癱瘓並繼發合並症危機生命。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案，需幫助請發磁共震照片為你指導.
3、脊髓炎吃什麼葯
急性脊髓炎指各種微生物源性或由感染所引起的脊髓白質脫髓鞘或壞死所致的急性恆慣性損害。急性脊髓炎的葯物治療：糖皮質激素，急性期可採用大劑量甲潑尼龍沖擊療法，500-1000mg靜脈滴注，每天一次，連用3-5天，有可能控制病情發展、臨床症狀明
4、脫髓鞘性脊髓炎怎麼治療效果好？
根據症狀患者應該是脊髓炎，為神經失去營養，因此腿部麻木，活動受限，無力建議給予活血化瘀葯物如銀杏葉片治療，並給予營養神經葯物如甲鈷胺片治療。
5、脫髓鞘脊髓炎有什麼好的治療、
本病無特效治療，主要包括減輕脊髓損害、防治並發症及促進功能恢復。
葯物治療①皮質類固醇激素； ②免疫球蛋白； ③抗生素；④維生素B族有助於神經功能恢復。
6、脫髓鞘吃什麼葯
查不明病因的治療都是亂治，還會延誤治療時間，吃點什麼葯不可能恢復本病。因脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞並周圍神經白質的免疫性疾病（治療越早恢復越好）,脊髓發病症狀嚴重，腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，合並視神經受累稱視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致以及外傷和缺氧所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，，但療效難以控固恢復是假性，激不停後多會復發。由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重，而且會遲發整個中樞神經硬化壞死導致痙攣性癱瘓危機生命。.
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代減少激素副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。調節神經軟化瘢痕緩解痙攣為神經恢復創造有利的條件。同時配伍神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助請發磁共震為你指導。
7、脫髓鞘病變吃什麼葯可以快點恢復正常生活能力
你把此治療恢復癱當感冒了吧，心存僥幸尋點什麼葯吃會延誤治療時間最後導致多發性硬化而發性痙攣性癱瘓危機生命。
脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞神經白質的免疫性疾病，治療越早恢復越好,脊髓發病症狀嚴重，腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，合並視神經受累稱視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致以及外傷和缺氧所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，，但療效難以控固恢復是假性，激不停後多會復發。由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重，而且會遲發整個中樞神經硬化壞死導致痙攣性癱瘓危機生命。.
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代減少激素副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。調節神經軟化瘢痕緩解痙攣為神經恢復創造有利的條件。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助請發磁共震為你指導。
8、脫髓鞘性脊髓炎怎麼治療？
脫髓鞘性脊髓炎一般是可以治癒的，它是一種免疫介導的脊髓炎。治療上主要在急性期使用大劑量激素沖擊治療，患者病情多能得到控制，輔助康復治療和營養神經治療，患者都能夠痊癒，但部分病人脊髓炎比較嚴重，可能會留下一些後遺症狀。此外，大多數脫髓鞘性脊髓炎可能有復發的風險。因此，對於高復發風險的脊髓炎建議使用相應的預防治療，包括免疫抑制劑或一些特異性的葯物治療。