1、脊髓炎分哪幾種？
脊髓炎的分類，它分為病因分類和臨床類型分類，其中病因分類包括下面幾種：
第一大類臨床類型分類：一、感染性脊髓炎。二、感染和預防接種後的脊髓炎。三、百是原因不明性的脊髓炎。1、感染性脊髓炎又包括病毒性脊髓炎，比如急性脊髓前角灰質炎。2，細菌性脊髓炎常見的是，化膿性度脊髓炎和結核性脊髓炎。3，螺旋體脊髓炎常見的是，梅毒性脊髓炎以及脊髓勾端螺旋體病。4，寄生蟲性脊髓炎，比如瘧疾、血吸蟲、弓形蟲等。
第二大類臨床類型分類，它分為急性脊髓炎和慢性脊髓炎。急性脊髓炎包括專急性前角灰質炎以及急性非特異性脊髓炎，常見的有屬急性橫貫性脊髓炎，急性上升性脊髓炎。而慢性脊髓炎主要包括，慢性病毒性脊髓炎、結核性脊髓炎。希望我的回答能為你帶來幫助。祝早日康復。
2、脫髓鞘有什麼危害呢？
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
脫髓鞘疾病包括：
腦白質病變：最常見的情況，患者有頭暈，記憶力下降，甚至有些患者沒有任何症狀，檢查時才發現，發展快的，很容易並發多發性硬化，發展慢的可以存活30年以上。
多發性硬化：北美洲高發，是脫髓鞘中嚴重的並發症，根據大量屍檢可以發現，即使沒有症狀，死亡患者的大腦組織仍可存在大面積的脫髓鞘，這些提示髓鞘的再生並非功能行的恢復。
視神經脊髓炎：好發於10以下和50歲以上兩個年齡段，主要會引發失明，癱瘓，脊髓空洞。
同心圓性硬化：非常罕見的一種多發性硬化的亞型。
急性播散性腦脊髓炎：腦病變可出現抽搐，精神症狀。脊髓病變可出現下肢癱瘓，二便失禁及感覺水平。
急性出血性白質腦病：常在發病3-4天內達到症狀高峰，更急重者，可於發病後24小時內死亡。
彌漫性硬化：性格改變或痴呆，可有錐體束的症狀，體征和實力障礙，還可以有顱內壓增高的症狀。
異染性腦白質營養不良：多見於2-3歲的嬰幼兒，此病被列入先天性疾病中，日益加重會有彌漫性腦萎縮。
球樣細胞腦白質營養不良：主要發生於幼兒早期，典型者出生後3-6個月發病，臨床份3期間，確診後多於數年內死亡。
中樞神經系統海綿狀變性：多發生於嬰幼兒，多在出生後2-6個月內發病，通常出生後3-4年死亡。
腎上腺腦白質營養不良：腦萎縮，大腦深部白質囊狀空泡化，但皮質-灰質厚度正常。
3、脊髓炎性脫髓鞘病變【脊髓炎性脫髓鞘病變】
既往和現在有無視力下降？建議行視覺誘發電位檢查明確有無視神經損害，如果合並視神經臨床或亞臨床損害，則診斷傾向：視神經脊髓炎。建議補拍頭顱核磁，進一步明確有無多發性硬化（MS）
（劉煜大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
4、評價視神經脊髓炎譜系疾病的量表有哪些
此病沒有固定和量衡表，因為視神經脊髓炎損害的脊髓層面和腦干周圍神經不同，症狀也不相同。是否是復發或遲發病灶缺血變性以及病情惡化繼發腦中樞病變病理改變都有不相同的症狀。若脊髓病灶和受累視神經發生缺血變性並萎縮，患者多會呈現不同程度的痙攣性不全癱瘓，視力障礙等。
5、視神經脊髓炎會影響視力嗎？
那是當然會影響到的所以多注意
視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病搶時間治療可愈但非激素能愈。本病多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.病理不一樣症狀也不一樣。臨床嚴重時會導致痙攣性疼痛性不全癱瘓。末稍神經炎屬脫髓鞘疾病,病因很多,發病早期症狀不煙少抽點，酒少喝點，心態好一點，心情舒暢一點，這樣你的身體就會快點回復好。未梢神經炎屬周圍神經炎中較常見的一種。病情長期發展會造成神經功能逐漸減退甚至肌肉萎縮，行動困難！未捎神經炎呈慢性進展過程，可延續數年至十餘年。很多患者為治病，跑遍了大大小小的醫院，未梢神經炎的治療以預防為主，加強勞動保護，預防金屬和農葯中毒，盡量少用呋喃類葯物中醫是可以治好的看你的病情情況而定
6、脊髓炎病因是什麼？
強直性脊柱炎是不是遺傳病還沒有定論，但是90%強直性脊柱炎患者是有遺傳因素的。所以強直性脊柱炎是一種與遺傳有密切關系的疾病。研究表明強直性脊柱炎與HLA-B27的關系及為密切，強直性脊柱炎的發病與HLA-B27有直接關系，即強直性脊柱炎與人類白細胞抗原相關性最強，HLA-B27陽性者中80%並不發生強直性脊柱炎，而強直性脊柱炎患者中有10%為HLA-B27陰性。故HLA-B27陽性不一定發生強直性脊柱炎，HLA-B27陰性也不一定不發生強直性脊柱炎，更不能認為HLA-B27陽性就是強直性脊柱炎。
可以肯定地說強直性脊柱炎家族人群只有個別人會成為強直性脊柱炎患者，大部分人終身不發病。