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脊髓炎神經系統檢查

發布時間:2020-10-31 16:30:46

1、脊髓炎是神經系統疾病嗎?

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重知危害兒童健康的急性傳染病,脊髓灰質炎。病毒為是神經病道毒,主要侵犯中樞神經系統的運動回,主要症狀是發熱,全身不適,嚴重時肢體疼痛,發答生分布不規則,和輕重不等的,遲緩性癱瘓。

2、中樞神經系統脫髓鞘病在哪裡可以治好?

脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞並周圍神經白質的免疫性疾病(治療越早恢復越好),脊髓發病症狀嚴重,腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現,合並視神經受累稱視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎,若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,多為基因免疫異常或病毒感染所致以及外傷和缺氧所致。早期的治療多以激素及營養療法治療,,但療效難以控固恢復是假性,激不停後多會復發。由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重,而且會遲發整個中樞神經硬化壞死導致痙攣性癱瘓危機生命。.
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代減少激素副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。調節神經軟化瘢痕緩解痙攣為神經恢復創造有利的條件。同時配伍神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的,.如幫助請發磁共震為你指導。

3、中樞神經系統性炎性脫髓鞘性疾病可以治癒嗎

中樞神經系統脫髓鞘疾病是中樞神經系統以廣泛原發性脫髓鞘為主的一組疾病,一種原因不很明確的、療效差且導致進行性的、不可逆性運動、感覺障礙。由CT或MRI確證的中樞神經系統病灶。 原發性脫髓鞘是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言,乃由於少突膠質細胞受損影響髓鞘形成,或由於免疫或毒性因素損害髓鞘所致。繼發性脫髓鞘常繼發於軸突變性(如Waller變性)。感染、缺氧和代謝障礙,以及其他一些先天性代謝障礙(如白質營養不良)、病毒感染(如進行性多灶性白質腦病)及某些原因不明的少見疾病(如腦橋中央白質溶解)時亦可出現脫髓鞘病變。 多發性硬化症多發性硬化症(MS)是常見的脫髓鞘疾病,患者以20~40歲女性為多。臨床病程數年至十餘年不等。以反復發作與緩解交替為其特點,緩解期長短不一。神經系統的症狀因累及部位不同而頗為多樣。 多發性硬化症的病理變化:經典型MS病變分布廣泛,可累及大腦、腦干、脊髓、視神經等處,其中以白質,特別以腦室角或室旁白質的病變最突出,但灰質也可受累。病灶呈圓形或不整形,大小不一,直徑從0.1cm到數厘米不等,數目多少不一,新鮮病灶呈淺紅色或半透明狀,陳舊病灶呈灰白色,質地較硬。 如脫髓鞘區與有髓鞘區相互交替,形成同心圓樣結構,則稱為同心圓性硬化又名Balo病,在我國東北和西南地區有散發病例的報道。近年觀察發現,同心圓硬化和一般的脫髓鞘病灶可出現於同一病例;因此Balo病可能僅是經典型MS的某一階段的表現。Schilder病則表現為大腦皮質下白質廣泛的融合性脫髓鞘病變。皮質下弓狀纖維的髓鞘保存完好是其特徵。 部分病例病變主要累及脊髓和視神經,引起視力損害和脊髓症狀,此即視神經脊髓炎又名Devic病,此型在遠東常見。我國有僅累及脊髓的Devic病報道。 多發性硬化症的病因和發病機制: 病因不明,可能和下列因素有關:①遺傳因素:在歐美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原陽性者較多。②人文地理因素:本病在寒溫帶多見,熱帶則較少。歐洲人發病率高,而東方、非洲人患病率較低。③感染因素:曾懷疑麻疹病毒、皰疹病毒和HIV病毒與本病有關,但即使應用分子生物學方法檢測病灶內及周圍腦組織中的病毒基因組,亦未能得出明確的結論。 多發性硬化症的的臨床病理聯系: 本病病變分布廣泛且輕重不等,故臨床表現多樣,有大腦、腦干、小腦、脊髓和視神經損害等症狀,如肢體無力、感覺異常、痙攣性癱瘓、共濟失調、眼肌麻痹、膀胱功能障礙等,病情發作和緩解可交替進行多年。 急性播散性腦脊髓炎急性播散性腦脊髓炎可見於病毒(如麻疹、風疹、水痘等)感染後或疫苗(如牛痘疫苗、狂犬病疫苗等)接種後,臨床表現為發熱、嘔吐、嗜睡、昏迷。一般在病毒感染後2~4天或疫苗接種後10~13天發病。 病變的特點為靜脈周圍脫髓鞘伴炎性水腫和以淋巴細胞和巨噬細胞為主的炎性細胞浸潤。本病的脫髓鞘進展迅速,軸突一般不受累,病變呈多發性,累及腦和脊髓各處,特別是白質深層和腦橋腹側。軟腦膜中可有少量淋巴細胞、巨噬細胞浸潤。 本病並非直接由病毒所致,在患者的中樞神經組織中不能檢出病毒,加之病變與實驗性過敏性腦脊髓炎十分相似,故目前認為本病髓鞘的損傷與髓鞘鹼性蛋白所致的自身免疫反應有關。 壞死出血性白質腦炎本病是一種罕見的發展迅速而凶險的疾病,常是敗血性休克、過敏反應(哮喘等)的一種嚴重並發症。可能是一種由於免疫復合物沉積和補體激活所致的超急型急性播散性腦脊髓炎。病變的特點為腦腫脹伴白質點狀出血(圖16-31),與腦脂肪栓塞頗相似。鏡下變化特點為小血管(小動脈、小靜脈)局灶性壞死伴周圍球形出血;血管周圍脫髓鞘伴中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞浸潤;腦水腫和軟腦膜炎。與急性播散性腦脊髓炎之區別在於本病的壞死較廣泛,急性炎性細胞浸潤以及血管周圍出血較明顯。病變在大腦半球和腦干較多見,呈灶性分布。 Guillian-Barre綜合征對稱性多神經根炎或急性特發性多神經炎,是常見的脊神經根和周圍神經的炎性脫髓鞘病變,不屬原發性脫髓鞘疾病。臨床上表現為進行性上升性麻痹、四肢軟癱、伴不同程度的感覺障礙。病變嚴重者,可引起致死性呼吸麻痹和兩側面癱。腦脊液出現典型的蛋白細胞分離現象,即蛋白增加而細胞數正常。 本病可由多種病因引起,大多數病例在發病前先有諸如巨細胞病毒,EB病毒、支原體或HIV的感染,約20%病例的病因不明。本病的發生可能與免疫性損傷有關。以患者血清注射於動物的神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外,患者的神經組織內有C3b免疫球蛋白(主要是IgG或IgM)存在。以上事實提示,本病的發生可能與體液免疫損傷有關。 病變可累及運動和感覺神經根、背根節及周圍神經,主要表現為:①神經節和神經內膜水腫和灶性炎細胞浸潤,②節段性脫髓鞘,崩解的髓鞘為巨噬細胞吞噬,③在嚴重病例,軸索可發生腫脹或斷裂。軸索破壞嚴重時,相關的肌群可發生去神經性萎縮。在反復發作的慢性病例中,節段性脫髓鞘和受累神經纖維的修復過程反復進行,病變處神經鞘膜細胞突起與膠質纖維作同心圓狀層層包繞,稱為洋蔥球形成。 對於由於MS病因及發病機制不清,目前還缺乏基於MS病因及發病機制之上的根治MS的方法。現有的一些治療MS的方法主要有干擾素β(IFNβ)、copoly?鄄mer-1、糖皮質激素、抑制免疫及抗代謝葯物等。糖皮質激素對於治療復發期或者急性期MS有肯定的療效,盡管IFNβ以及copolymer-1能減少MS的復發次數、延長緩解期、減少MS病灶數、改善神經功能障礙,但是對於進展型MS的療效欠佳,不能阻止進展型MS的神經功能障礙。抑制免疫及抗代謝葯物由於長期應用可產生嚴重的副作用,並且對MS治療效果也不肯定,並不主張對MS普遍性應用該類葯物。總之,目前尚缺乏行之有效治療MS的方法。

4、脊髓炎是神經系統疾病嗎?

你好,很樂意為你解答。脊髓炎大部分原因是系統免疫病,脊髓炎就跟周圍神經炎是一個意思,簡單來講就是脊髓炎症。脊髓炎真正來講是多見於自身免疫紊亂導致的疾病,這種自身免疫紊亂有各種各樣的原因,包括最近疫苗風波很常見,在正規接種疫苗的情況下,有極少數一部分人會出現急性播散性腦脊髓炎,這個沒辦法避免,跟個人的體質有一定的關系。脊髓炎的預防是防無可防,因為自身免疫紊亂性疾病,免疫系統自己在保護自己,因為某種情況下免疫系統發生叛變,自己攻擊自己導致的一種疾病。任何情況下,包括個人內在因素和環境因素,都會導致免疫系統的叛變,甚至感染因素,比如急性脊髓炎,神經脊髓以後多發性硬化引起的脊髓炎,它裡面牽涉到不同的含義在裡面,歸根結底是叛變的細胞對自身的攻擊,有一部分為可預防和不可預防。祝你健康!

5、脊髓炎,脊髓空洞,視神經脊髓炎都是屬於神經系統疾病嗎?

中樞神經和周圍神經都屬神經系統疾病,你說的脊髓炎和脊髓空洞,視神經脊髓炎當然屬神經系統疾病了。不過脊髓炎多見於病毒炎症中毒外傷性感染,脊髓空洞多屬先天繼發性脊髓損害,一部分為脊髓損傷所致,視視經脊髓炎屬免疫性脫髓鞘類改變。

6、脊髓炎是損傷神經了嗎

脊髓炎大部分原因是系統免疫病,脊髓炎就跟周圍神經炎是一個意思,簡單來講就是脊髓炎症。脊髓炎真正來講是多見於自身免疫紊亂導致的疾病,這種自身免疫紊亂有各種各樣的原因,包括最近疫苗風波很常見,在正規接種疫苗的情況下,有極少數一部分人會出現急性播散性腦脊髓炎,這個沒辦法避免,跟個人的體質有一定的關系。脊髓炎的預防是防無可防,因為自身免疫紊亂性疾病,免疫系統自己在保護自己,因為某種情況下免疫系統發生叛變,自己攻擊自己導致的一種疾病。任何情況下,包括個人內在因素和環境因素,都會導致免疫系統的叛變,甚至感染因素,比如急性脊髓炎,神經脊髓以後多發性硬化引起的脊髓炎,它裡面牽涉到不同的含義在裡面,歸根結底是叛變的細胞對自身的攻擊,有一部分為可預防和不可預防。有一部分基因由周圍的理化環境導致的,比如生存的社會環境,父母都是不能選擇的,生存的環境也是不能選擇的,而增強體質這是可以做到的,有規律的生活也能做到,不接觸有毒有害的習慣,比如吸毒、吃燒烤等。

7、在醫院看脊髓炎出現神經障礙了怎麼辦?

脊髓炎在臨床上被分為急性脊髓炎和亞急性脊髓炎,目前還不能明確其直接版治病因素,大多在患者出現病權毒感染或者病毒感染導致的自身免疫反應引起的,脊髓炎是否好治需要根據病情程度、患者自身狀態來判斷,有部分患者在積極治療後是可以恢復的,但是也存在部分患者留有後遺症的現象。

一、脊髓炎的危害

1、對於急性脊髓炎疾病在治療後其神經髓鞘是可以再生的,一般可以恢復;那麼亞急性的脊髓炎由於髓鞘反復脫離,造成脊髓神經粗大,會喪失軸突,造成患者體態不完全對稱。

2、患者一般會由於外傷形成急性脊髓炎,反復發作形成亞急性脊髓炎的症狀,就是反復脫髓鞘的症狀,在短期內就會導致患者截癱和失明的症狀。眼睛視力部分或者全部喪失,有一部分亞急性脊髓炎也會導致患者失明。

3、一些病毒引起的急性脊髓炎還會造成患者出現肺內感染或者泌尿系統感染,從而影響身體健康的恢復。

二、脊髓炎的注意事項

1、脊髓炎患者在飲食上需要多吃含有維生素A和胡蘿卜素的食物,比如動物的肝臟、魚蝦類食物以及新鮮蔬菜,還要注意養成少糖、少鹽的飲食習慣。

2、另外對於身體要注意避免受風寒,多保暖,對於癱瘓患者要及時的幫其擦拭身體、多翻身,防止褥瘡的形成。

8、脊髓炎是神經系統疾病嗎?

脊髓發炎是一種感染引起的神經性疾病,臨床表現為,感官障礙,功能障礙等。嚴重還會造成下肢障礙。
脊髓炎大部分原因是系統免疫病,脊髓炎就跟周圍神經炎是一個意思,簡單來講就是脊髓炎症。脊髓炎真正來講是多見於自身免疫紊亂導致的疾病,這種自身免疫紊亂有各種各樣的原因,包括最近疫苗風波很常見,在正規接種疫苗的情況下,有極少數一部分人會出現急性播散性腦脊髓炎,這個沒辦法避免,跟個人的體質有一定的關系。

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