1、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別
格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。
2、格林巴列和脊髓炎哪個重
發起病來都不輕，是兩種疾病，但同屬於脫髓鞘疾病，建議早發現早治療
3、格林巴利綜合症和視神經脊髓炎是一個病嗎
視神經脊髓炎嚴重之後會出現格林巴利綜合症，您是患者本人 嗎？
4、急性脊髓炎恢復求助【急性脊髓炎】
首都醫科大學宣武醫院北京功能神經外科研究所朱宏偉主任推薦
建議： 帶孩子到北京兒童醫院神經內科或北大婦兒醫院會診。
（朱宏偉大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
5、格林巴利綜合症的診斷依據 和相關檢測方式
一、 診斷標准：
1． 進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹。
2． 腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3． 起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4． 感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經干壓痛。
5． 顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6． 可合並植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7． 病前1-6周約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8． 病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9． 腦脊液檢查：WBL＜10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106/L，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10． 電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，F波反映近端神經干傳導減慢。
二、 臨床分型（按病情輕重來分型以便於治療）
1．輕型：四肢肌力III級以上，可獨立行走。
2．中型：四肢肌力III級以下，不能行走。
3．重型：IX、X和其他顱神經麻痹，不能吞咽，同時四肢無力到癱瘓，活動時有輕度呼吸困難，但不需要氣管切開，人工呼吸。
4．極重型：在數小時至2天，發展到四肢癱，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必須立即氣管切開，人工呼吸，伴嚴重心血管功能障礙或爆發型亦並入此型。
5．再發型：數月（4-6月）至10多年可有多次再發，輕重如上述症狀， 應加倍注意。往往比首發重，可由輕型直至極重型症狀。
6．慢性型或慢性炎症脫髓鞘多神經病：由2月至數月乃至數年緩慢起病，經久不愈，顱神經受損少，四肢肌肉萎縮明顯，腦脊液蛋白持續增高。
7．變異型：純運動型GBS；感覺GBS；多顱神經GBS；純全植物神經功能不全GBS，其它還有Fisher綜合征，少數GBS伴一過性錐體束征和GBS伴小腦共濟失調等。
三、 鑒別診斷
該病需與以下疾病鑒別（1）脊髓灰質炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血鉀性麻痹；（4）周圍神經炎（末梢神經炎）；（5）多發性肌炎；（6）卟啉病伴周圍神經病。
四、 治療
1． 綜合治療與護理 保持呼吸道通暢，防止繼發感染是治療的關鍵。吞咽肌及呼吸肌受累時咳嗽無力，排痰不暢，必要時氣管切開，呼吸機輔助呼吸；加強護理，多翻身，以防褥瘡；面癱者需保護角膜，防止潰瘍。因本病可合並心肌炎，應密切觀察心臟情況，補液量不易過大。
2． 激素 應用有爭議，可早期短時應用，療程不宜過長，一般在1個月左右，急性嚴重病例可短期沖擊治療，氫化考的松5-10mg/kg.d或地塞米松0.3~0.5mg/kg.d。
3． 大劑量丙種球蛋白靜脈應用，400mg/kg.d，共5天。應盡早用，但價格較昂貴。
4． 血漿交換治療 是近年來開展的新治療，初步認為有效，但需專用設備，且價格昂貴。
5． 適當應用神經營養葯物 如輔酶A、ATP、細胞色素C等代謝性葯物，亦可同時應用維生素B12。彌可保等。
6. 考慮配合以中葯，對於病情的預後有極其重要的意義。
供參考！！！！