1、視神經脊髓炎會導致共濟失調嗎
視神經脊髓炎並發共濟失調是腦干並小腦受損。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
2、視神經脊髓炎遺傳因素是多少
患者基因人群有百分之二十到三十的易患病群。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
3、脫髓鞘跟家族遺傳有關系嗎？
神經纖維包括有髓纖維和無髓纖維，脫髓鞘是有髓纖維外的髓鞘破壞，脫離神經纖維的病理過程．有時髓鞘損傷容易修復，但一旦累及神經軸索，神經修復便不可逆．脫髓鞘疾病是一組腦和脊髓以髓鞘破壞或脫髓鞘蹭為主要特徵的疾病，脫髓鞘是其病理過程中具有特徵性的突出表現．這類疾病主要有以下幾種：多發性硬化症，視神經脊髓炎，急性播散性腦脊髓炎，彌漫性硬化等．
各種脫髓鞘疾病雖然病理表現類似，但各自的病因，治療以及預後各不相同，建議到正規醫院確診是哪種原因引起的脫髓鞘，以及脫髓鞘的部位和嚴重程度，以便進一步有針對性的治療
4、視神經脊髓炎會遺傳嗎？
您好！
視神經炎屬免夜性脫髓鞘疾病，發病群體內有遺傳現象，但不能確定是否是遺傳。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病，及早治療可愈，必須及早治療，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病，反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時採用神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導。
希望對您有所幫助！
望採納，謝謝
5、脫髓鞘是腦子出問題了嗎啊？
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同、臨床表現各異，但具有相似特徵的疾病。它的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以脫髓鞘的疾病會使神經的傳導受到影響。
如果是中樞神經系統脫髓鞘疾病，常見的病因有以下幾種：
第一種，是由於腦缺血缺氧引起的，特別是小動脈出現病變，引起皮層下白質出現脫髓鞘病變。
第二種，是注意自身免疫性炎症反應，比如多發性硬化、視神經脊髓炎等。
第三種，要注意有一些葯物，比如化療葯物也會引起脫髓鞘的出現。
第四種，如果患者體內缺乏B族維生素或者其他的神經營養物質，或有遺傳代謝性疾病也會導致脫髓鞘。