1、脫髓鞘會引起脊髓炎嗎？
什麼是脫髓鞘性脊髓炎？當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失 即出現脫髓鞘疾病 病因有兩類 髓鞘破壞 髓鞘形成障礙 病人可以出現脊髓症狀 比如說一側肢體或者一個肢體的無力 麻木 疼痛 可以出現感覺平面 就是說身體的某個部位 以下感退的或者是消失的 或者是過敏的 可以出現深感覺的障礙 影響錐體束可以出現錐體束征 比如說巴氏征 查多克征是陽性的 發病前1個月或1個月內可以有發熱 這種腹瀉咳嗽 咳痰等感染的病史
脊髓炎的原因是什麼 大多數脊髓炎發生在感染後或接種疫苗後 第一個常見原因是在疾病發作前一周感染上呼吸道 胃腸道或其他部位 其次 一些兒童在接種疫苗後會發展成脊髓 炎症 一些常規疫苗可能引起脊髓炎 主要症狀是由受累脊髓的階段決定
在脫髓鞘性脊髓炎患者的飲食中應該注意什麼 脊髓炎的患病率越來越高 人們通常只關注脊髓炎的專業治療 但忽略了脊髓炎飲食對輔助治療的重要性 脊髓炎患者的飲食也是幫助恢復健康的方法之一
1 日常飲食原則 高纖維 低脂肪低脂肪 低膽固醇飲食
2……
2、脊髓炎脫髓鞘是大病嗎
脊髓炎是指患者在發病前一個月之內，有感冒，腹瀉或者是疫苗接種的病史，誘發的自身免疫功能紊亂，導致機體脊髓內發生脫髓鞘改變，使患者出現了四肢無力，雙上肢不能抬舉，雙手不能持物，雙下肢不能行走，不能站立，伴感覺麻木，二便失禁等臨床表現。有一種類型為上升性脊髓炎，患者發病後四肢無力.逐漸加重，漸出現構音不清，飲水嗆咳，呼吸困難，甚至呼吸停止。可以導致患者致殘，生活不能自理，甚至有生命危險。所以脊髓炎應該屬於重大疾病。
3、急性脫髓鞘脊髓炎是屬於慢病或大病嗎
非常嚴重，現病症是復發性多神經損傷導致的病理改變。
脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以治癒(治療越早恢復越好)，治療不當易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下.早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失的神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,時間過長受損神經遲發缺血變性既遲發多發硬化是受累神經缺血時間過長所發生的病理改變，故治療恢復更為困難.
治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用脊髓神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。需幫助請發磁共震照片為你指導.
4、脫髓鞘脊髓炎是什麼？
脫髓鞘脊髓炎是脊髓受病毒，細菌炎症，外傷，缺氧，導致中樞神經或脊髓發生水腫導致髓鞘脫失，同時使髓鞘失去了他的傳導性和活越性使受累神經支配區失去了功能的疾病，脫髓鞘可發生在腦，脊髓，及周圍神經，發病部位不同，症狀也不相同。臨床常見的脫髓鞘脊髓炎多是免疫性特異病毒感侵犯神經中樞所致的脊髓功能障礙。故治療脫髓鞘脊髓炎需要對病史，病理，症狀會診定性才能制定出有效治療方案達早日康復。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:發病早期正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用、辯症定性尋查病因消除病源、中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時配伍神經再生之劑興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案。
5、脫髓鞘脊髓炎是真的嚴重嗎
當然，不嚴重也不會有那麼多癱瘓的患者，您目前身體有什麼症狀？
6、脊髓炎和脫髓鞘是一種病嗎？
脊髓炎的種類很多，脫髓鞘脊髓炎是脊髓炎的一種，同屬脊髓因炎症侵犯脊髓導致脊髓功能障礙，磁共震和腦脊液檢查有助確診。
7、得了脫髓鞘脊髓炎是個什麼感受？
如果只是單純的腦膜受累，一般來說是不會引起脫髓鞘的。但是，如果患者除了出現腦膜的病變
8、脫髓鞘脊髓炎的症狀有什麼？
脊髓炎是一種非特異性炎症引起的脊髓白質脫髓鞘病變或壞死，表現為病損以下肢體癱瘓，感覺障礙及尿便障礙。
9、脫髓鞘有什麼危害呢？
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
脫髓鞘疾病包括：
腦白質病變：最常見的情況，患者有頭暈，記憶力下降，甚至有些患者沒有任何症狀，檢查時才發現，發展快的，很容易並發多發性硬化，發展慢的可以存活30年以上。
多發性硬化：北美洲高發，是脫髓鞘中嚴重的並發症，根據大量屍檢可以發現，即使沒有症狀，死亡患者的大腦組織仍可存在大面積的脫髓鞘，這些提示髓鞘的再生並非功能行的恢復。
視神經脊髓炎：好發於10以下和50歲以上兩個年齡段，主要會引發失明，癱瘓，脊髓空洞。
同心圓性硬化：非常罕見的一種多發性硬化的亞型。
急性播散性腦脊髓炎：腦病變可出現抽搐，精神症狀。脊髓病變可出現下肢癱瘓，二便失禁及感覺水平。
急性出血性白質腦病：常在發病3-4天內達到症狀高峰，更急重者，可於發病後24小時內死亡。
彌漫性硬化：性格改變或痴呆，可有錐體束的症狀，體征和實力障礙，還可以有顱內壓增高的症狀。
異染性腦白質營養不良：多見於2-3歲的嬰幼兒，此病被列入先天性疾病中，日益加重會有彌漫性腦萎縮。
球樣細胞腦白質營養不良：主要發生於幼兒早期，典型者出生後3-6個月發病，臨床份3期間，確診後多於數年內死亡。
中樞神經系統海綿狀變性：多發生於嬰幼兒，多在出生後2-6個月內發病，通常出生後3-4年死亡。
腎上腺腦白質營養不良：腦萎縮，大腦深部白質囊狀空泡化，但皮質-灰質厚度正常。