1、脊髓灰質炎屬於脊髓炎的一種嗎？
脊髓灰質炎脊髓炎不是一種病症。脊髓炎發生考慮很可能是因為有病毒感染或者是螺旋體方面的問題而導致的。患者的這種情況，一定要盡快到正規的醫院和醫生進行溝通，醫生會根據患者的病情程度和年齡作出對症的治療方案，治療期間一定要積極配合。
2、脊髓灰質炎病毒的致病性和免疫性有何特點
關於該病毒來的基本源信息，你可以查看網路百科的相關內容，見：
http://ke.網路.com/view/206867.htm
3、脊髓炎和脊髓灰質炎一樣嗎？
不一樣！脊髓炎和脊髓灰質炎，這是兩種截然不同的疾病的。脊髓灰質炎目前在中國已經非常少見了，這是一種具有傳染性的疾病，主要是因為病毒感染所導致的。病毒感染導致脊髓前角細胞出現損傷，患者是出現下運動神經元癱瘓的表現，比如肌肉的萎縮，肌肉的無力、肉跳，腱反射是減弱的，病理征是陰性的。而脊髓炎是機體非特異性炎症反應導致的，與病毒感染沒有直接的關系，患者是出現上運動神經元癱瘓，伴有明顯的感覺平面、腱反射是活躍的，病理征是陽性的，因此兩者是截然不一樣的。
4、脊髓灰質的治病物質有那些？
脊髓由灰質和白質構成，其中灰質由神經細胞的細胞體組成，主要功能是作為神經中樞，完成反射活動；白質由神經纖維組成，主要起傳導興奮作用。
5、脊髓炎和脊髓灰質炎有什麼區別？
脊髓炎和脊髓灰質炎是不一樣的，這兩種疾病的區別在於病原體不同，一種是小兒疾病，脊髓灰質炎一般在孩子時期，只要注射了疫苗的話，那麼是很不容易患上的，也就是小兒麻痹症了。人體脊髓灰質炎的話，就是脊髓炎是一種自身免疫力出現了問題導致的。
6、脊髓灰質炎流行特徵與疾病症狀是怎樣的？
1.流行具有世界性
此病的流行具世界性，第一批脊髓灰質炎患者出現在英國，此後各地均有發生。我國1882年開始有病例報道，後逐年增加，其中1959年在南寧一次流行發病率高達150.6／10萬。脊髓灰質炎減毒活疫苗的問世使發病率明顯下降，大部分國家疫情已得到控制，有的已基本消滅。據全國AFP專報系統監測結果，自1994年10月以來，我國未發現本土脊髓灰質炎野病毒病例。
拿我國來說，使用活疫苗以前，城市發病率要高於農村許多倍，廣泛服用疫苗後，城鄉發病率基本相等。本病終年可見，而以夏秋為多。可散發或流行，流行時以無症狀的隱性感染及不發生癱瘓的輕型為多。發病者多為5歲以內的孩子，要佔90%以上，其中，成人很少見。近年來由於開展減毒活疫苗接種，發病年齡有逐年升高趨勢，成人患者有所增多，且使用活疫苗後，發病季節曲線亦變得不平穩，原3～5年流行一次的規律已不科學，流行的病型由過去常見的Ⅰ型轉為以Ⅱ、Ⅲ型相對多見。
2.潛伏期症狀
潛伏期在3～35天。
3.前驅期症狀
此期的主要表現為發熱、乏力、全身不適、惡心嘔吐、頭痛、腹瀉或便秘等上呼吸道感染和胃腸炎的症狀。
4.癱瘓前期症狀
在前驅症狀消失後1～6天再次發熱而進入本期，故有雙峰熱之稱。也可不經過前驅期而直接至癱瘓前期。此時若讓患者坐起，患兒需雙臂後伸支撐身體才能坐立，稱為三腳架征，患者坐在床上屈膝，不能用下頜抵住膝部為吻膝征陽性，此兩體征為該病的特點。此外，出現感覺過敏、拒撫抱、多汗等症狀。
5.癱瘓期症狀
多在病程的2～7天體溫下降後出現癱瘓，且癱瘓范圍逐漸擴大，隨體溫降至正常，癱瘓症狀穩定。此期因病損的部位不同可分為以下類型：
脊髓型
這種類型較為常見，下肢多為不對稱性軟癱，其次可出現上肢癱，也可出現呼吸困難、聲音低微、缺氧等膈肌及肋間肌癱瘓的表現。
腦干型
延髓及橋腦易出現病變。有顱神經損傷時可出現面肌麻痹、聲音嘶啞、飲水嗆咳、吞咽困難等。呼吸中樞麻痹的表現為呼吸淺弱、節律不整、呼吸暫停、嚴重缺氧。心血管運動中樞麻痹可導致心律失常、血壓下降和休克。
腦型
表現為高熱、神志不清、昏迷等病毒性腦炎的症狀。
6.恢復期症狀
四肢遠端小肌群首先恢復，其次為大肌群，肌力的恢復需1年左右。
7.後遺症期症狀
一般都會留下不同程度的後遺症。
7、強直性脊椎炎和脊髓灰質炎是一樣的嗎
這是不一樣的，前者是自身免疫性疾病，後者是傳染病。
強直性脊柱炎（AS）是以骶髂關節和脊柱附著點炎症為主要症狀的疾病。與HLA-B27呈強關聯。某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發異常免疫應答。是四肢大關節，以及椎間盤纖維環及其附近結締組織纖維化和骨化，以及關節強直為病變特點的慢性炎性疾病。強直性脊柱炎屬風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病的一種。該病病因尚不明確，是以脊柱為主要病變部位的慢性病，累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病變，屬自身免疫性疾病。
脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞，以脊髓前角運動神經元損害為主。患者多為1～6歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生分布不規則和輕重不等的遲緩性癱瘓，俗稱小兒麻痹症。脊髓灰質炎臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。脊髓灰質炎患者，由於脊髓前角運動神經元受損，與之有關的肌肉失去了神經的調節作用而發生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使整個機體變細。
8、為什麼脊髓灰質炎病毒損害的是脊髓前角灰質的運動神經細胞而表現出來的是肌肉癱瘓
人體運動並不是僅靠運動系統就能完成的,它還需要神經系統的控制和調節,當脊髓灰質炎病毒損害脊髓前角灰質的運動神經細胞後,運動神經就無法控制肌肉的收縮和舒張,肌肉也就癱瘓了。(