1、視神經脊髓炎會出現哪些並發症？
視神經脊髓炎是一種同時或相繼累及視神經和脊髓的急性脫髓鞘疾病，其症狀包括：
1、視神經炎：表現為突然發生的單眼或雙眼視力下降，視力缺損，伴有眼球疼痛；
2、脊髓炎：表現為突然發生的損傷脊髓平面以下的運動、感覺障礙及大小便障礙；
3、極後區綜合征：表現為突然出現的臨床無法解釋的惡心、嘔吐、行走不穩等症狀；
4、急性間腦綜合征；
5、急性腦干綜合征；
6、急性大腦綜合征。
2、乾燥症與乾燥綜合症有什麼區別
乾燥綜合征又叫舍格倫綜合征，是一種中老年婦女好發的全身免疫系統疾病，如你所說的確是很難徹底治癒的。乾燥綜合征主要表現就是口乾眼乾，所以叫乾燥綜合征。還伴發全身外分泌腺體的分泌減少，以及其他免疫系統異常表現。
口腔乾燥症則是單純的口內乾燥的症狀，嚴格的說這個不是一個病名，只是一種症狀。精神壓力大是一個影響因素。平時應該注意調整心態，多飲水。
3、乾燥綜合症是不是一種非常難治的病？
乾燥綜合症是一種免疫系統疾病，我母親就患有此病，她本人也是醫生，我們都了解這病目前無法根治，但是服葯的副作用是很大，所以只針對目前疾病侵犯到的系統用葯，減輕痛苦是保守但有效的做法之一。
乾燥綜合症
是一個侵犯外分泌腺為主的以口、眼乾燥為常見表現的一種系統性結締組織疾病。可分為原發性和繼發性兩種。前者除口、眼結合膜病變外，多有其它系統損害，後者則與另一種結締組織疾病共存。國內患病率0.29—0.77%，中年女性多發。
發病機理
尚不明確，可能與：
1、遺傳、性別因素有關。
2、與EB病毒、人T淋巴細胞病毒等感染有關。
3、與免疫異常有關。
乾燥綜合症患者唾液腺小葉有大量淋巴細胞浸潤，腺體內存在活躍的免疫反應，參與組織損傷。
臨床症狀
起病緩慢，可有乏力、發熱等症：
1、口乾，口乾常是病人主訴，嚴重者頻頻飲水，進食固體食物困難需用水送下。由於唾液少，口腔沖洗、免疫作用降低，易發生齲齒。唾液腺腫大，可持續、反復發生，很少繼發感染。
2、乾燥性角膜、結膜炎，眼乾、癢，有燒灼和異物感，淚少，眼結膜充血，嚴重者可出現角膜潰瘍、感染等。病人常因此眼科就診。
3、其它，陰道分泌減少導致陰道炎，消化道腺體受累影響消化功能，可出現萎縮性胃炎，呼吸道分泌障礙，出現咽喉炎、氣管炎、聲音嘶啞、乾咳等。
4、皮膚粘膜、皮膚乾燥瘙癢，常見紫癜性皮診、結節性結斑。口唇乾裂、口腔潰瘍。
5、關節與肌肉，70—80%病人關節疼痛，也可有肌肉疼痛，肌無力。
6、腎臟病變多為臨床型或亞臨床型Ⅰ型腎小管性酸中毒。
7、少數病人出現神經系統損害、肝酶增高、或合並淋巴瘤。
診 斷
1992年國際診斷標准：
1、口乾持續三個月以上。
2、眼乾持續三個月以上。
3、濾紙試驗，濾紙浸濕長度＜5mm/5min為不正常，或角膜染色試驗一側＞10著色點為不正常。
4、唇活檢：腺體組織中見有一個以上50個淋巴細胞聚集的浸潤灶為陽性。
5、唾液腺功能檢查，唾液流率每分鍾少於0.05ml為陽性。腮腺造影：腮腺病變時可顯示腮腺導管和腺體破壞。同位素造影：口乾燥症者唾液腺攝取和排泌功能下降。
6、抗SS-A抗體和SS-B抗體陽性。
符合以上至少4條者即可診斷為乾燥綜合症。
輔助檢查
1、血沉增快、C反應蛋白增高、γ球蛋白增多。
2、免疫學檢查，抗SS-A抗體和抗SS-B抗體、前者陽性率75%，後者50%。是臨床診斷本病的重要指標。抗核抗體、類風濕因子常為陽性。
4、乾眼症和乾燥綜合症的關系大嗎，一般乾眼
從你的描述來看，乾燥綜合征一般是由於b細胞功能亢進，導致抗體產生過多等引起。而乾眼症一般是由於長期睡眠缺乏，用眼不合理，缺乏戶外運動等引起的，一般情況可以通過眼部的熱敷和按摩，加上使用滋潤性的眼葯水，比如貝復舒滴眼液，同時多喝水，多吃降火的食物，比如綠豆湯等，得以緩解。
5、什麼是視神經脊髓炎譜系病疊加乾燥綜合征
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6、為什麼乾燥綜合征的初期口乾、眼乾症狀不被人所重視呢？
病情分析：眼乾口乾是乾燥綜合征的表現，但不是說只要眼乾口乾就一定是乾燥綜合征啊。指導意見：建議先到風濕免疫科就診，請醫生檢查一下，如果也認為有乾燥綜合征可能的話，可以到口腔頜面外科做唇腺活檢，以確診。祝你健康！
7、乾燥症與乾燥綜合症有什麼區別有哪些
乾燥綜合症是一種口腔黏膜疾病，通俗來說，就是從口腔開始，出現乾燥的症狀，怎麼喝水都沒法解決，逐漸的皮膚、眼睛越來越干，臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。這種疾病及時的到正規、專業的口腔黏膜醫院治療才能解決。
8、如何區分視神經脊髓炎和多發性硬化
很多人都把視神經脊髓炎跟多發性硬化混為一種疾病，其實視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病，以往，視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的一種亞型，兩種疾病在診斷和治療上往往不加以區分，這是不妥當的，下面我們來了解一下這兩者之間的區別。目前，原來越多的證據提示，視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。視神經脊髓炎在亞洲、拉丁美洲等地區發病率較高。我國也屬於高發地區。中老年女性是易感人群。該病男女患病比例高達9:1。在歐美的高加索人群中，視神經脊髓炎發病相對少見。視神經脊髓炎的視神經損害往往較為嚴重，雙側同時受損或反復受損的情況較多。脊髓病灶多為長節段(>3個椎體節段)，可以有明顯的腫脹。視神經脊髓炎可以出現顱內病灶，特徵性地分布於中線結構，如丘腦、胼胝體、腦干背側等部位。視神經脊髓炎在治療上對激素較為依賴，急性期需要激素大劑量沖擊，之後口服激素需要緩慢減量，特別是減至6片之後需要更慢減量。緩解期可以硫唑嘌呤，CTX等免疫抑制劑減少復發。干擾素不推薦用於視神經脊髓炎復發的預防。水通道蛋白4抗體是視神經脊髓炎的特異性抗體，而多發性硬化水通道蛋白4抗體為陰性。視神經脊髓炎合並其他系統性自身免疫病，如乾燥綜合征，SLE較為多見，但這種情況在多發性硬化並不常見。多發性硬化好發於白種人。我國的多發性硬化病人數近年來也有所上升。好侵犯年輕人群，男女比例為2:1。視神經損害在多發性硬化多為單側，嚴重程度較多發性硬化輕。脊髓病灶為短節段，顱內病灶多位於側腦室周圍，皮層下，小腦腦干也會累及。治療上急性期採用大劑量激素沖擊，減量較視神經脊髓炎快，多不需要長期口服激素，緩解期可以干擾素皮下注射。