視神經脊髓炎肌肉抖動

1、視神經脊髓炎會導致共濟失調嗎

視神經脊髓炎並發共濟失調是腦干並小腦受損。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.

2、視神經脊髓炎 腿時不時的肌肉膨脹

視神經脊髓炎 腿時不時的肌肉膨脹是痙攣性能不全癱瘓早期臨床症狀，是受損脊髓因治療延誤遲發缺血變性加重病情並發多發性硬化過程中的臨床表現，若不能正確治療使病灶再生修復，病情還會繼續惡化，嚴重會復發和遲發整個中樞神經損害導致痙攣性癱瘓，痴呆症，失明等。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用中葯替代化學激素。同時中西醫結合增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生技術興奮神經,激活麻痹和休克的神經使人體產生致病病毒抗體不再復發，達病灶再生修復獲的早日康復，。需幫助請發磁共震為你指導.

3、視神經脊髓炎失明怎麼辦？

脊髓炎是由於病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、支原體等病原體感染引起，或者是感染所致的脊髓的灰質或者白質的炎性病變，導致肌肉癱瘓，感覺百障礙和植物神經功能障礙為主要特徵的疾病，常見的脊髓炎度有化膿性脊髓炎，急性脊髓炎，急性播散性腦脊髓炎，小兒急性播散性腦脊髓炎，結核性脊髓炎等。脊髓炎的治療，一，一般急性期應卧床休息，給予富含熱量和維生素的飲食，給予營養神經的葯物，比如問輔酶A，胞二磷膽鹼等葯物；二，少數的病人可以輸注新鮮血漿來提高患者的免疫功能，有助於預防感染和恢復；三，勤翻身，保持身體的清潔乾燥，防止壓瘡的發生；有尿儲留嚴重者需要導尿，以防膀胱緊縮，此外，對於排便困難的，答要及時清潔灌腸或選用緩釋劑。不同的脊髓炎，治療方法不同。一般是抗感染治療和免疫治療。如果脊髓損傷程度比較輕，而專又沒有嚴重的並發症，一般在3到6個月，基本上就可以恢復；而完全性的截癱患者，磁共振上脊髓炎的病變比較廣泛，節屬段比較多，預後不良，如果合並有泌尿系的感染和壓瘡，這時就會遺留有後遺症。這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

4、全身肌肉痙攣【多發性硬化，視神經脊髓炎，脊椎增生，腰椎】

不可能既是多發性硬化又是視神經脊髓炎。做過腦脊液水通道蛋白4的檢測嗎？雙眼視力有沒有改變？頭顱和脊髓做過MRI嗎？激素是怎麼用的、多大量？

（海軍總醫院戚曉昆大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

5、視神經脊髓炎會影響視力嗎？

那是當然會影響到的所以多注意
視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病搶時間治療可愈但非激素能愈。本病多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.病理不一樣症狀也不一樣。臨床嚴重時會導致痙攣性疼痛性不全癱瘓。末稍神經炎屬脫髓鞘疾病,病因很多,發病早期症狀不煙少抽點，酒少喝點，心態好一點，心情舒暢一點，這樣你的身體就會快點回復好。未梢神經炎屬周圍神經炎中較常見的一種。病情長期發展會造成神經功能逐漸減退甚至肌肉萎縮，行動困難！未捎神經炎呈慢性進展過程，可延續數年至十餘年。很多患者為治病，跑遍了大大小小的醫院，未梢神經炎的治療以預防為主，加強勞動保護，預防金屬和農葯中毒，盡量少用呋喃類葯物中醫是可以治好的看你的病情情況而定

6、視神經脊髓炎是怎麼回事 給患者帶來什麼危害

抽筋稱痙攣，脫髓鞘脊髓炎損害脊髓並致脊髓傳導障礙導致的肌肉功能不能自主的協調張力平衡。根據上述情況可以解釋為嚴重的脫髓鞘脊髓炎損害脊髓後經治療度過脊髓休剋期發生的臨床病理改變。抽筋是髓鞘脊髓炎的合並症，非常不好。 脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬病毒侵襲脊髓並致脊髓功能障，屬免疫性疾病,病發分為急性和亞急性發作，且易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下.早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失的神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,時間過長受損神經遲發缺血變性既遲發多發硬化是受累神經缺血時間過長所發生的病理改變，故治療恢復更為困難.治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用脊髓神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復。需幫助發來磁共震照片為你指導。

7、什麼是視神經脊髓炎疾病

視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic（1894）首次描述，其臨床特徵為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其後數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎，後來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%，在西方國家比例偏低，在非高加索人比例偏高。

2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，視神經脊髓炎被收錄其中。[1]

視神經癥候

眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。

脊髓癥候

以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，Lhermitte征，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。

腦干癥候包括

①頑固性呃逆、惡心、嘔吐等延髓頸髓交界區受累症狀，此表現在NMO 中相對特異，有些病例為唯一首發表現。②間腦病變可出現嗜睡、睏倦、低鈉血症等。