1、格林巴利綜合症是一種什麼樣的疾病呢？
是一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。又稱格林巴利綜合征。其臨床特點以感染性疾病後1~3周，突然出現劇烈的神經根疼痛（以頸、肩、腰和下肢為多），急性進行性 格林巴利綜合症
對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主症。其具體表現為：運動障礙、感覺障礙、反射障礙、植物神經功能障礙、顱神經症狀、
2、格林巴利綜合症和視神經脊髓炎是一個病嗎
視神經脊髓炎嚴重之後會出現格林巴利綜合症，您是患者本人 嗎？
3、格林巴利綜合症與脊髓炎鑒別診斷
兩種病臨床症狀一樣，鑒別確定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器質性脊髓異常，格林巴利則為根性多神經感染磁共震查不出來。另外，肌電圖不能確診本病的。需幫助發來磁共震照片，病歷等所有資料為你指導。
4、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別
格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。
5、神經炎和格林巴利綜合征區別是什麼
格林巴利綜合症是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。
本綜合症又名急性多發性神經根神經炎、急性感染性多發性神經炎。病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。西醫學治療本病強調病因治療，以及脫水治療、營養神經等對症處理。在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。血漿替換療法，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可給b族維生素
,加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。醫學認為本病屬於「痿證」范疇。其病因多由於暑濕、濕熱;病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。
格林巴利是多發性神經根炎，脊髓以外的神經稱周圍神經也抱括神經根，症狀表現在末肢體遠端稱末稍神經炎，如多是多發性的區域功能障礙或以確診為格林巴利。需指導再次聯系。
6、脊髓炎怎麼才能判斷？
1.脊髓腫瘤：可壓迫脊髓，引起運動感覺障礙，嚴重者出現脊髓橫斷綜合征。但多數病例病情進展較緩慢，脊髓休克多不明顯，腦脊液蛋白常明顯升高，易見髓腔梗阻。脊髓造影、CT等檢查可明確。
2.椎管內髓外佔位性病變：局部血腫、腫瘤、膿腫等均可壓迫脊髓而引起與脊髓炎類似的臨床表現。但根性痛較明顯，易見脊柱異常彎曲，症狀體征多明顯不對稱，或可伴有原發病的表現，如硬膜外膿腫的高熱等。影像學檢查可確診。兒童惡性腫瘤的危害
3.格林-巴利綜合征：運動障礙與脊髓炎急性期呈脊髓休克時的表現相似。但感覺障礙相對較輕且短暫，尿瀦留多不明顯，常無痛覺過敏帶。腦脊液細胞數正常。1～2周後出現蛋白細胞分離現象。肩膀酸痛時什麼原因
4 部分病例，脊髓炎是多發性硬化症的首發表現。因此，要重視對脊髓炎病人的全面檢查，特別是眼底和腦部體征。必要時進行顱內影像學檢查。
脊髓炎的具體分類：
(1)感染性脊髓炎
①病毒性脊髓炎：急性脊髓前角灰質炎。
②細菌性脊髓炎：化膿性脊髓炎，結核性脊髓炎。
③螺旋體脊髓炎：梅毒性脊髓炎，脊髓鉤端螺旋體病。
④寄生蟲性脊髓炎：瘧疾、血吸蟲、旋纖毛蟲、弓形體蟲等。
⑤感染和預防接種後脊髓炎。
(2)原因不明性脊髓炎。
脊髓炎在臨床上又可以分為以下類型：
(1)急性脊髓炎患了轉移性骨腫瘤癌怎麼辦
①急性脊髓前角灰質炎
②急性非特異性脊髓炎：急性橫貫性脊髓炎、急性上升脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎。