亞急性脊髓炎

1、脊髓亞急性聯合變性和脊髓炎一樣嗎

不一樣，一種是神經元變性疾病，一種是脫髓鞘並神經損害性病變。兩種病理都有復雜異常，各有不同，治療也不一樣的。需助請詳細說明病發原因　發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療並康復方案的議定有很大的幫助。

2、亞急性脊髓炎怎麼治。怎麼保養

病情分析：
你這種情況已導致神經中樞嚴重的損害多久也不能完全恢復。原因是病情已發展到傷及高位脊髓。治療除維生素和鉀鈷胺外，
指導意見：
需採用中西復合治療，使受累神經得到充分的血供營養和興奮激活才能恢復神經以支配調節各種功能獲得早日康復。需幫助請發化驗單。

3、亞急性脊髓炎怎麼治怎麼保養

不能搶時間治療恢復受累脊髓功能，繼續惡化會導致痙攣性截癱的。亞急性脊髓炎也稱脊髓變性。是神經元變性疾病合並脫髓鞘神經損害性疾病,發病原因是維生素代謝障礙導致神經失養性慢性損害,其病症治療關鍵在於早期的控制,治療不當易繼發不完全性痙攣性截癱。治療方案：治療除維生素補充外,需採用中西復合治療增強受累神經的供血,充分的改造脊髓微循環的血供以養神經阻遲發性神經再度損害 並興奮激活受累麻痹不全的神經功能,以支配調節人體各種機能獲得早日康復、。需幫助發來病歷為你指導。

4、亞急性脊髓炎怎麼治，怎麼保養

病情分析：
你這種情況已導致神經中樞嚴重的損害多久也不能完全恢復。
指導意見：
原因是病情已發展到傷及高位脊髓。治療除維生素和鉀鈷胺外，需採用中西復合治療，

5、亞急性視神經脊髓炎，有什麼好的

亞急性視神經脊髓炎多見於脫髓鞘腦脊髓炎發病後沒及時查出來發展到視神經受累做磁共振才查出來的病症。也稱視神經脊髓炎。視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病及早治療可愈但非激素能愈。本病多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.

6、脊髓亞急性聯合變性的鑒別診斷

1.銅缺乏性脊髓病
其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低，可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓後索T2高信號。補銅治療後症狀可能有部分改善，預防性補銅無效。
2.脊髓壓迫症
病灶常自脊髓一側開始，早期多有神經根刺激症狀，逐漸出現脊髓半切至橫貫性損害症狀，表現為截癱或四肢癱，平面較確切的傳導束性感覺障礙，尿便障礙，以及相應節段的肌萎縮。腰椎穿刺可見椎管梗阻，腦脊液蛋白增高，脊髓造影或脊髓MRI檢查可供鑒別。
3.視神經脊髓炎
起病較急，表現為橫貫性或播散性脊髓損傷，病灶以下感覺、運動、括約肌障礙，以及視神經改變，一般不伴有對稱性周圍神經損害，誘發電位、MRI檢查及腦脊液檢查有助於鑒別。
4.周圍神經病
多種原因，特別是營養不良性或合並腫瘤的周圍神經病可表現對稱性四肢遠端感覺及運動障礙，但多不伴貧血及維生素B12缺乏，無脊髓側索及後索損害體征，症狀體征好轉與惡化通常與維生素B12治療無密切關系。
5.脊髓癆
表現後索及後根受損症狀，如深感覺消失、感覺性共濟失調、腱反射減弱或消失、肌張力明顯降低，過電樣痛等，但無錐體束征，腦脊液蛋白正常或輕度增高，90%的患者CSF-IgG增高及梅毒血清學檢查陽性。[4]