脊髓炎綜合征

1、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別

格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。

2、視神經脊髓炎會出現哪些並發症？

視神經脊髓炎是一種同時或相繼累及視神經和脊髓的急性脫髓鞘疾病，其症狀包括：
1、視神經炎：表現為突然發生的單眼或雙眼視力下降，視力缺損，伴有眼球疼痛；
2、脊髓炎：表現為突然發生的損傷脊髓平面以下的運動、感覺障礙及大小便障礙；
3、極後區綜合征：表現為突然出現的臨床無法解釋的惡心、嘔吐、行走不穩等症狀；
4、急性間腦綜合征；
5、急性腦干綜合征；
6、急性大腦綜合征。

3、孩子的病症是急性播散性腦脊髓炎還是格林巴利綜合症

發來所有的檢查資料和磁共振照片為會診定性做治療指導。不提供資料幫不了你。

4、脊髓半切綜合征的發病原因

脊髓內分布有支配下肢和軀干感覺的上行傳導束，及支配運動功能的下行傳導束。分布於頸椎的下行傳導束包括薄束楔束，位於後索，傳導來自同側軀體的本體覺和精細觸覺。脊髓丘腦側束位於外側索，因在脊髓內交叉，故上行傳導對側軀體的痛覺、溫度覺；脊髓丘腦前束位於前索，部分交叉上行至對側，傳導雙側軀干<img title="脊髓損傷解剖示意圖" style="float:right" src="" data-layout="right" width="447" height="264" owner="haodf_hz"/>四肢的粗觸覺。上行傳導束主要包括皮質脊髓束，在同側下行並支配同側軀體的運動功能。故在脊髓半切損傷時，主要表現為同側的運動、深感覺、精細觸覺障礙，對側的痛溫覺障礙，而由於脊髓丘腦前束的部分交叉，故粗觸覺保留。
另外，由於後角細胞發出的纖維先在同側上升2-3個節段後再經白質前連合交叉至對側組成脊髓丘腦側束，故對側痛溫覺感覺障礙平面較脊髓損害節段水平低。（如圖所示）
綜上所述，脊髓半切綜合征僅僅是一個癥候群，而非具體的原發病因，所有可以引起脊髓半側橫斷性病損的傷病均可引起脊髓半切綜合征。常見的原因包括外部的壓迫和脊髓內部的病變。
外在壓迫的原因包括脊柱退變引起的偏一側的椎間盤突出、脊柱骨折引起的偏一側壓迫所造成的脊髓損傷、血腫壓迫一側脊髓、椎管內腫瘤造成半側脊髓壓迫、脊髓偏一側的刀刺傷等；
脊髓病變則包括脊髓炎、脊髓血管功能障礙、多發性硬化、早期放射性脊髓病等；另外，副腫瘤綜合徵引起的亞急性脊髓壞死病也會表現為脊髓半切綜合征。

5、脊髓炎和乾燥綜合征有關系嗎

脊髓炎復發損害到腦神經會乾燥綜合征，是神經不能調節肌膚的血運，臨床常見脫髓鞘腦脊髓炎。脫髓鞘腦脊髓炎發病原因屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以治癒(治療越早恢復越好)，但非激素能愈，治療不當易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下，病毒潛伏。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失和神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,不能正確治療時間過久受損神經遲發缺血變性既遲發多發性硬化，故治療恢復更為困難，嚴重時發生痙攣性癱瘓並繼發合並症危機生命。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案，需幫助請發磁共震照片為你指導.