格林巴利綜合症與急性脊髓炎

1、格林巴利綜合症與脊髓炎鑒別診斷

兩種病臨床症狀一樣，鑒別確定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器質性脊髓異常，格林巴利則為根性多神經感染磁共震查不出來。另外，肌電圖不能確診本病的。需幫助發來磁共震照片，病歷等所有資料為你指導。

2、格林巴利綜合症是一種什麼樣的疾病呢？

是一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。又稱格林巴利綜合征。其臨床特點以感染性疾病後1~3周，突然出現劇烈的神經根疼痛（以頸、肩、腰和下肢為多），急性進行性 格林巴利綜合症
對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主症。其具體表現為：運動障礙、感覺障礙、反射障礙、植物神經功能障礙、顱神經症狀、

3、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別

格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。

4、格林-巴利綜合征的鑒別診斷

該病需與以下疾病鑒別：①脊髓灰質炎；②急性脊髓炎；③低血鉀性麻痹；④周圍神經炎（末梢神經炎）；⑤多發性肌炎；⑥卟啉病伴周圍神經病。

5、格林巴利綜合症中fishey綜合症的明顯症狀是什麼

病情分析：
中年男性，病程半個月，主要問題是雙下肢疼痛，無力，尿便障礙，核磁共振，腰椎4、5、s1膨出，胸部未見異常
指導意見：
您的情況需要結合神經系統查體及輔助檢查來看到底是那種病的可能性大，一方面考慮可能為急性格林巴利綜合症，是一種周圍神經病，建議完善腰穿檢查，治療上首選免疫器蛋白；一方面考慮為急性脊髓炎，磁共振未見脊髓內改變；考慮還是格林巴利綜合症可能性更大一些

6、我今年32歲，因長期疲勞於去年患急性脊髓炎，前期感冒後頭痛、肚子痛，繼而背腹部束狀痛，兩下肢麻木、疼

鍛煉，運動時最好的！注意飲食！ 身體元氣不足，看看中醫開點中葯吃就會好了。注要生活習慣要注意規律，早睡早起，性生活要適度。身體是自己的，保養

7、格林巴利綜合症的後果

你好, 格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但難以恢復麻痹不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。治療方案：治療除正常的激素治療後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中葯（中葯含然激素對人體無毒副作用）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復，。需幫助發來所有的檢查資料為你指導。

8、格林利巴綜合征

格林巴利綜合症，又稱急性感染性多發性神經炎。
臨床特點為：
1、病前數日或數周多有上感或消化道感染史；
2、起病較急，早期可能肢體及頸背部酸痛、麻木，出現肢體對稱性、進行性、鬆弛性癱瘓。多自下肢開始，向上發展。累及顱神經可出現面癱。
3、感覺異常有麻木、針刺感、蟻走感，多數病例有肢體及全身肌肉疼痛。
4、輔助檢查：腦脊液檢查多有蛋白－細胞分離現象，即腦脊液蛋白含量增高，而細胞數正常，2~3周時最顯著。神經檢查：病變部位腱反射減弱或消失；肌電圖檢查異常。

9、格林巴利綜合症

格林巴利綜合征是免疫介導的急性炎症性周圍神經病，臨床呈急性或亞急性起病，主要表現為四肢對稱的弛緩性癱，也有累及呼吸肌，或顱神經運動纖維受累的面肌癱瘓、咽喉肌癱瘓 。
本病屬中醫痿證，為五臟因肺熱葉焦，發為痿痹; 陽明虛則宗筋縱， 帶脈不引，故足痿不用。正常生理狀態下，肺金主氣畏火，脾土主四肢畏木，當外邪侵襲或臟腑功能失調，均可引起中焦的升降失調。肺金受損，不能剋制肝木，木旺乘土，中焦氣機升降失常，致太陰脾不能升清，肺失宣肅，水谷精微不能化生赤血濡養筋脈肌肉， 陽明失於肅降，胃不能腐熟水谷，大腸不能輸送糟粕，胃腸積滯夾濕化熱，進而耗傷津液，終致肌痿筋弛，四肢不用。