1、視神經脊髓炎是什麼病啊
視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現為同時發生或者相繼發生視神經炎和脊髓炎的表現。既往傳統認為該病為多發性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經脊髓型的多發性硬化，但是在2004年至2005年間，在視神經脊髓炎患者的血清中發現了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認為視神經脊髓炎是一種獨立多發性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發現，還有一些局限性形式的疾病，比如說單發或者多發的視神經炎，單發或者多發的長節段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經炎和脊髓炎。因此我們現在將經典的視神經脊髓炎、復發和單發的視神經炎、復發和單發的長節段脊髓炎以及合並有其它自身免疫性疾病的視神經炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經脊髓炎譜系疾病。
2、視神經脊髓炎有哪些病因？
視神經脊髓炎是比較常見的一種自體免疫性疾病。其發病的原因是由於身體的免疫系統出現了功能異常，將正常的眼部視神經組織以及肌髓的感覺與運動神經元當成是有害組織而發起免疫攻擊，從而導致患者出現視力下降，視野缺損，身體感覺障礙，身體運動障礙等多種不同的表現。通常眼部症狀較早發生，隨後幾個月之內出現脊髓炎症的表現。
治療上需要使用激素葯物抑制免疫反應，才能夠逐漸使視神經脊髓炎恢復，但是治癒之後仍然有復發的可能。
3、視神經脊髓炎是什麼病？
視神經脊髓炎就是視神經上一種很特殊的類型，那麼這些病變它不僅侵犯到視神經，它還侵犯到大腦，尤其侵犯了這個脊髓。那我們在這個脊髓磁共振上面就可以看到節段性的這種高反射的信號。那麼這種病變是因為這個機體當中一種特殊的這種蛋白，水通道蛋白4相關的一個抗體。那麼這種視神經脊髓炎因為它侵犯了多臟器器官系統，那麼它可能不僅僅引起這個視力的下降，視功能的損害，同時有可能會有患者會出現肢體的偏癱，大小便失禁，甚至到最終生活完全不能自理。因此視神經脊髓炎是一個對視力對全身健康危害非常大的一個疾病。
4、視神經脊髓炎的病因是什麼
視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病，多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
5、視神經脊髓炎是怎麼回事 給患者帶來什麼危害?
視神經脊髓炎不copy同於多發性硬化，主要累及視神經和脊髓的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病，其主要表現為雙眼同時或相繼數小時、數天甚至數周發病，出現迅速而嚴重的視力下降，眼痛相對少見，部分患者出現視盤水腫、視網膜靜脈紆曲、擴張及視盤周圍滲出，視功能恢復較差，多數患者會遺留雙眼或至少一隻眼的嚴重視力障礙，最終視力低於0.1。視神經脊髓炎由於與中樞神經系統疾病相關聯，因此治療上建議全身使用大劑量激素進行沖擊。
6、視神經脊髓炎的病因是什麼？
視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic（1894）首次描述，其臨床特徵為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其後數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎，後來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%，在西方國家比例偏低，在非高加索人比例偏高。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，視神經脊髓炎被收錄其中。
7、視神經脊髓炎這個病會導致死亡嗎？
視神經脊髓炎症在臨床上是非常嚴重的一種疾病，如果患者發生，眼睛的脊髓炎症，會導致患者出現失明，而且會導致患者出現大小便失禁，下肢癱瘓的問題，嚴重影響患者的生存質量。這種情況如果不出現嚴重的並發症，導致機體臟器功能衰竭，一般不會導致生命危險。