1、視神經脊髓炎是什麼病?
視神經脊髓炎是指累積視神經和脊髓的一種中樞神經系統脫髓鞘疾病,臨床上以視神經和脊隨同時受累的主要表現,這個疾病在任何年齡都會發病。患者的典型症狀就是視力突然下降,眼球腫脹,癱瘓,頭痛等。主要的治療原則就是給予糖皮質激素進行治療,嚴重的患者可以進行血漿置換。視神經脊髓炎的患者飲食上需要多加註意,一定要吃高蛋白,高熱量,富含營養的食物。
2、什麼是視神經脊髓炎?
視神經脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic(1894)首次描述,其臨床特徵為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明,在其前或其後數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎,後來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%,在西方國家比例偏低,在非高加索人比例偏高。
2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,視神經脊髓炎被收錄其中。
3、請問有患了視神經脊髓炎恢復日常生活,正常上班的嗎? 這個病復發率很高,我半年內住了3次醫院,都絕望了
你好!
我和你年齡差不多,也是在短短的半年左右反復發作,請問你現在怎麼樣了,後來又復發過嗎
如有疑問,請追問。
4、視神經脊髓炎會有什麼影響?
危險很大,反復的復發會導致失明,癱瘓嚴重時會繼發多合並症危機生命
5、15歲女孩視神經脊髓炎 兩年中發病4次
你好。我們這有30-50%的希望通過治療穩定和逆轉神經元的。
6、什麼是視神經脊髓炎疾病
視神經脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic(1894)首次描述,其臨床特徵為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明,在其前或其後數日或數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎,後來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%,在西方國家比例偏低,在非高加索人比例偏高。
2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,視神經脊髓炎被收錄其中。[1]
視神經癥候
眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。
脊髓癥候
以橫慣性脊髓損害較為多見,包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙,神經根性疼痛、痛性痙攣,Lhermitte征,高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹癥候。
腦干癥候包括
①頑固性呃逆、惡心、嘔吐等延髓頸髓交界區受累症狀,此表現在NMO 中相對特異,有些病例為唯一首發表現。②間腦病變可出現嗜睡、睏倦、低鈉血症等。
7、脊髓炎的患者一般多大年紀?
視神經脊髓炎21-41年齡可發病,急性發作的視神經炎在數小時或數天內部分或全部喪失單眼視力,有的患者在喪失視力前一天或兩天遭受眼眶疼痛,眼球運動或壓力明顯,眼底可見到視神經盤炎或球後視神經炎。亞急性發作的症狀在1到2個月內達到高峰。